脊椎動物系

脳化

脊椎動物の進化の初期には、脳の各主要な部分、すなわち前脳を有する嗅覚器官、中脳を有する目、後脳を有する耳および関連器官に特別な感覚系が関連するようになった。 さらに，それぞれ大脳，中脳屋根，または構造，および小脳を形成する灰白質の背側外生を発達させた。, これらの発達により、三部の脳幹は、終脳、間脳、中脳、中脳、および骨髄脳の五つの領域の脳に変換された。 これらの神経センターを原始的な脳幹に加えることにより、感覚線維と運動線維の間のより大きな調整と関連が可能になった。

異なる脊椎動物のクラスにおける脳の部分の発達を追跡するには、いくつかの一般的な特徴が明らかである。 脳の特定の部分の大きさと動物の機能におけるその重要性との間には相関関係があります。, いくつかの神経構造（例えば、嗅球）は、より原始的な動物ではかなりの大きさと重要性を持っていますが、最近の動物ではあまり目立たないです。 原始的な動物から最近の動物へと進行するにつれて、下部脳幹から上部大脳皮質への段階的な頭部機能シフトがある。,

後脳は、脊髄の拡大した前部に匹敵する。 灰白質には、コードに存在するものと同様の背側感覚的および腹側運動の列がある。, これらの列の縦方向の連続性は、以前の脊椎動物では保存されているが、より最近の脊椎動物では、列は脳神経の一部に役立つ離散核に分割される。 後脳は網状の形成によって脊髄運動ニューロンの部分的な制御を出します。 魚と尾の両生類は、さらに、Mauthnerの細胞と呼ばれる巨大な細胞のペアを持っており、これらの動物のリズミカルな泳ぎのうねりとフリップテールエスケープ応答の特徴に責任があるローカル脊髄反射にいくつかの制御を発揮します。,

後脳は、耳（聴覚および平衡）および側線器官（振動および圧力）からなる、主要な感覚システムの一つであるacoustico-lateralisシステムの受信領域である。 頭と体に沿って列に位置する後者は、魚に保持されますが、陸上脊椎動物では消えます。

小脳は、音響-左側領域の特殊な部分として生じた。 小脳の最も古い部分-archicerebellum—は平衡に関係しており、内耳および側線系と接続されている。, 小脳の前葉は、平衡および筋緊張を調節する領域である古小脳を表す。 それは、魚、爬虫類、および鳥類の小脳の主要な塊を構成する。 哺乳類では、大脳皮質の発達および小脳とのその接続は、大小脳半球の出現と相関している。 小脳のこの新しい部分、またはneocerebellumは、皮質レベルで開始された熟練した動きを調整します。 哺乳類では、大量の繊維が脳幹を小脳に接続しています。, この領域は橋を形成し、これは小脳とともに中脳を構成する。 後脳の尾部は延髄（骨髄脳）として残っている。

中脳（中脳）と間脳は脳幹の前部を構成しています。 脳神経のための感覚および運動核は、後脳から中脳に伸びる。 中脳の屋根、またはtectumは、主要な視覚中心として開発されました。 視覚葉は、特に魚や鳥で顕著であり、この領域の一部である。 魚および両生類ではtectumは神経系の主要な中心で、ボディ活動の最も大きい影響を振るう。, この地域は爬虫類や鳥類では依然として重要ですが、大脳半球によって重要性が取って代わられています。 哺乳類では、視覚感覚のほとんどは大脳皮質に中継されます。 大脳皮質の開発によって、視床は感覚的な衝動のためのリレー中心として連合区域としてより少なく重要およびより重要になります。 内臓感覚および内臓運動応答の中心は視床下部に確立されるようになる。,