新生児スクリーニングプログラム-フェニルケトン尿症

9月 25, 2020 admin 0 Comments

  • 親は、治療が治癒的ではなく、すべての罹患率を必ずしも予防することはできないこと 長期的な管理、モニタリング、治療勧告の遵守は、子供の幸福にとって不可欠です。 学際的なアプローチが推奨され、小児科、遺伝学および栄養学の専門分野を含める必要があります。
  • 遺伝カウンセリングサービスが示されることがあります。, イリノイ州公衆衛生省を通じてサービスが提供されているカウンセラーと遺伝学者のリストは、遺伝学者をまだ見ていない場合は、両親に与えられる
  • 地元の保健省、早期介入サービスプロバイダー、イリノイ大学シカゴ校、子供のための専門ケア部門（DSCC）など、コミュニティ内で利用可能なサポートサービスのリ
  • 親は子供の障害を引き起こす責任を感じるべきではなく、子供の将来に過度に恐れるべきではありません。, 適切な医療と生涯にわたる食事管理により、PKUを持つ子供たちは健康で生産的な生活を楽しむことができます。 新生児スクリーニング全般およびPKUについての詳細については、National Newborn Screening and Genetics Resource Center,1912W.Anderson Lane,Suite210,Austin,TX78757;phone512-454-6419;fax512-454-6509までお問い合わせください。 その他のリソースには、GeneTestsとManのオンラインメンデル継承が含まれます。,

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