希少疾患データベース (日本語)
以下の疾患の症状は、低形成性左心症候群の症状と類似している可能性があります。 比較は鑑別診断に有用であり得る：
房室中隔欠損は、出生時（先天性）に存在し、中隔および弁（心房および心室中隔および房室弁）の不適切な発達によって特徴付けられるまれな心臓欠損である。 房室中隔欠損の完全な形態を有する乳児は、通常、うっ血性心不全を発症する。, 過剰な液体はまた、身体の他の領域、特に肺に蓄積する。 肺の鬱血は呼吸困難（呼吸困難）につながることがあります。 他の症状には、皮膚および粘膜の青みがかった変色（チアノーゼ）、摂食不良、異常に急速な呼吸（頻呼吸）、過度の発汗、および/または異常に急速な心拍（頻脈）が （この疾患の詳細については、希少疾患データベースで検索用語として”房室中隔欠損”を選択してください。,心房中隔欠損は、心臓の二つの心房の間に小さな開口部が存在することを特徴とする一般的な先天性心不全である。 この欠陥は、右心臓の作業負荷の増加、および肺への過剰な血流をもたらす。 幼児期、幼年期、または成人期の間に明白になるかもしれない徴候は非常に変わり、欠陥の重大度によって決まることができます。, 症状は最初は軽度である傾向があり、呼吸困難（呼吸困難）、呼吸器感染症に対する感受性の増加、および/または皮膚および粘膜の異常な青みがかった変色（チアノーゼ）を含むことがある。 心房中隔欠損を有する一部の人々は、おそらく血液循環を遮断する、主要な動脈（塞栓症）に移動することができる血栓の形成のリスクが高くなる可能性 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索用語として”心房中隔欠損”を選択してください。,心室中隔欠損（Cor Triloculare Biventricularis）は、一つの心房がないことを特徴とする一般的な先天性心欠損のグループである。 この欠陥を有する乳児は、2つの心室および1つの大きな心房を有する。 これらの欠陥の症状には、異常に急速な呼吸速度（頻呼吸）、喘鳴、急速な心拍（頻脈）、および/または異常に拡大した肝臓（肝腫大）が含まれ得る。 心室中隔欠損はまた、うっ血性心不全につながる心臓の周りの流体の過剰な蓄積を引き起こす可能性があります。, （この疾患の詳細については、まれな疾患データベースで検索用語として”心室中隔欠損”を選択してください。Cor Triatriatumは、心臓の左心房の上に余分なチャンバーが存在することを特徴とする極めてまれな先天性心不全である。 肺から血液を戻す肺静脈は、この余分な”第三心房”に排出されます。”Cor Triatriatumの症状は大きく異なり、チャンバー間の開口部の大きさに依存します。, 症状には、異常に急速な呼吸（頻呼吸）、喘鳴、咳、および/または肺における液体の異常な蓄積（肺うっ血）が含まれ得る。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”Cor Triatriatum”を選択してください。）
Cor Triloculare Biatriatumは、一つの心室がないことを特徴とする極めてまれな先天性心不全である。 この欠陥を有する乳児は、二つの心房および一つの大心室を有する。, 徴候はHypoplastic左の中心シンドロームのそれらに類似して、呼吸困難（呼吸困難）、肺のそして中心（肺水腫）のまわりの液体の余分な蓄積、および/または皮および粘膜（チアノーゼ）の青みがかった変色を含むかもしれません。 その他の症状としては、摂食習慣の悪さ、異常に急速な呼吸（頻呼吸）、および/または異常に急速な心拍（頻脈）が含まれることがあります。
僧帽弁狭窄症は、出生時（先天性）または後天性に存在するまれな心臓欠損である。, 先天性の形態では、症状は大きく異なり、咳、呼吸困難、心臓の動悸、および/または頻繁な呼吸器感染症を含むことがあります。 後天性僧帽弁狭窄症において、症状はまた、衰弱、腹部不快感、胸痛狭心症）、および／または意識の周期的な喪失を含み得る。