メラトニンの毒性学
メラトニンは、食品医薬品局によって米国で公共の使用のためにリリースされ、全国の店頭で入手可能であるという事実にもかかわらず、現在、メラトニンの毒性学に関する情報が完全に不足している。 ヨーロッパでは、melatoninに”neurohormone”として考慮され、店頭で販売することができないこと完全に異なった状態があります。, 人間の、また動物のmelatoninの管理が（supraphysiological線量で）、毒性学の効果（すなわち、死なない）の証拠を示さなかったのに、薬剤の毒性学ファイルはまだ規制当局によって準備され、承認される必要があります。 このneurohormoneに特定である複数の特徴は考慮に入れられる必要があります。 種がかかわっているものは何でもmelatoninは夜の間に分泌します;それは”暗闇のホルモンです。”それは概日リズムと（光周性の種で）循環リズムを提示します。, これらの分泌物の持続時間は、例えば、メラトニンの薬力学の重要性を示す、生殖器系に影響を及ぼす可能性がある。 メラトニン投与の不適切なタイムスケジュールは，神経ホルモンの超生理学的濃度とメラトニン受容体の脱感作を誘導することができた。 Melatoninへの露出の長い持続期間はまた基礎ゼロレベルの日の概日リズムが生理学機能のために節約される必要があるとき”人工的な暗闇”の状態をまね, さらに、大量のメラトニンの投与は、高濃度のメラトニンおよびそれ自体が有害な影響を及ぼす可能性のある異なる代謝産物を誘導することができ 多数の本、雑誌および記事は効力の臨床証拠なしでsleeplessnessから、老化することまで及ぶ病気のための”奇跡的な治療すべて”とmelatoninを賞賛しました（chronobioticおよび再同 メラトニンの副作用の可能性にはほとんど注意が払われていません。 悪夢、低血圧、睡眠障害、腹痛などが報告されている。, 実際には、メラトニンおよび/またはその代謝産物の既知の薬理学的プロファイルの分析は、科学的前臨床研究に基づいて、有害な薬物反応または副 これらには、（1）中枢神経系、（2）心臓血管系および血小板凝集、（3）グルコース代謝、（4）免疫学、および（5）癌が含まれる。 分子生物学を含むメラトニンの基本的な作用機序の知識も、可能な副作用の評価のために考慮される必要がある。, メラトニン受容体の二つのタイプがクローニングされており（サイクリックAMPに関連する）、メラトニンの細胞内作用の可能性を排除することはできない。 Melatoninの受容器は周辺にそしてまた中枢神経系のレベルに、特に写し出す他の多くの区域に概日リズムを”運転する”suprachiasmatic核のあります。 これらの中で、視床下部（メラトニン受容体を有する）は、生物のホルモン恒常性および変調制御において基本的な役割を果たす。, これらの変数すべてを考慮に入れる特別なpreclinicalおよび病理学の調査はこの特定のneurohormoneの安全評価そして危険評価のために設計されている必要がありま