動物相
カンブリア紀の動物相は、現在のように、一般的に節足動物門のメンバーによって数と種類で支配されています。 Atdabanian時代の初めまでの骨格の石灰化は、Trilobitaクラスの豊富な化石記録に寄与し、そのうちのいくつかの詳細は上記で議論されている。 カンブリア紀三葉虫の多くの何百もの属と何千もの種が世界中で記載されています。, カンブリア紀の三葉虫の進化速度は比較的速く、その結果、層序の範囲が短くなり、生層序の相関に大きな価値があった。 二枚貝の甲羅によって特徴的に囲まれたクラスのOstracodaの代表者も、Atdabanianの基部の近くに現れた。 しかし、三葉虫と比較して、オーストラリアと中国のいくつかの岩を除いて、カンブリア紀全体では一般的にまれで多様性が低い。, まれな地域での異常な保存は、他の多くの種類の節足動物が少なくとも局所的に三葉虫よりも豊富で多様であったことを示している。 これらの他の節足動物は未解明の骨格を持っており、いくつかは絶滅したクラスを表すかもしれない。
©Micha L., Rieser
スポンジ（門Porifera）は、一般的にカンブリア紀の動物相で表されています。 カンブリア紀初期の堆積物では、二重石灰質の壁と多数の孔を持つカップ状の骨格によって特徴付けられるアーケオシアタンスポンジが豊富で多様である。 それらはオーストラリアおよびシベリアで地方のbiostratigraphic zonationのために、特に使用されました。 Archaeocyathansは、カンブリア紀—南極大陸、オーストラリア、中国、カザフスタン、シベリア、北アメリカの間に低緯度に位置していた地域でのみ一般的です。, それらの緯度分布は現代の植民地時代のサンゴのそれと類似しており、暖かい浅い海での同様の生態学的制御への適応を示唆している。 Archaeocyathansはカンブリア紀中頃にほぼ姿を消したが、希少種はその期間のずっと後にまで生き残り、その後グループは絶滅した。 他の一般的なカンブリア紀のスポンジには、死後に容易に分解されるケイ質（シリカ由来）の骨格骨格があり、不可能ではないにしても、より低い分類学的レベルでの同定は困難であった。, 関節骨格と関連するソフトボディ分類群などが発見された例外的な保存のまれな場所では、spicular spongesは種の多様性において節足動物に次ぐものです。 これは、カンブリア紀の海綿が既知の化石記録によって示されるよりもはるかに一般的で多様であったことを示唆している。 限られた情報は、spicular spongesの種がカンブリア紀の間にゆっくりと進化し、層序記録の中で比較的長い範囲でその結果としていることを示しています。
腕足類の殻は、多くのカンブリア紀の大陸棚鉱床に存在している。, カンブリア紀の岩石から記載されている種の総数に関しては、腕足類は三葉虫に次ぐものである。 しかしながら、種の多様性は、ほとんどの地域では一般的に低から中moderateである。 クラスInarticulataのリン酸シェルは、通常、クラスArticulataの石灰質シェルよりもはるかに一般的で多様です。 これらの豊富さと多様性の関係は、通常、ポストカンブリア紀の岩で逆転しています。,
棘皮門（いくつかの現在の代表者はウニとヒトデである）は、カンブリア紀の間に主要な適応放射線を有していた。 クラスの数は、カンブリア紀の初期の三つから、期間の中期にかけて八つに増加しました。 これらのうちの一つであるEocrinoideaのみが多くの種から知られているが、記載された記録は著しく不完全であるようである。 初期の棘皮動物の骨格板は強固に接続されておらず、動物の死後に容易に分解された。, したがって、より低い分類学的レベルに分類できる関節骨格を見つけることはまれである。 しかし、いくつかのカンブリア紀の石灰岩では、棘皮動物の骨格板が支配的な堆積成分であり、無数の動物の存在を示し、特に低分類学的レベルでは、記録されているよりもはるかに大きな多様性を示唆している。 いくつかの現代のエキノダーム種と同様に、カンブリア紀のものは社交的な習慣と斑状の分布の証拠を示すことが一般的です。, カンブリア紀の棘皮動物のほとんどは懸濁液とデトリタスフィーダーであり、草食動物と肉食動物が一般的になったのはカンブリア紀の後であった。 カンブリア紀の間に存在した棘皮動物のすべてのクラスは、Crinoideaを除いて、その後絶滅した。
軟体動物門はまた、クラスMonoplacophora、腹足動物、Pelecypoda（二枚貝と同義）、頭足類、Polyplacophora、Rostroconchia、Hyolitha、およびStenothecoidaの出現と、カンブリア紀の間に重要な適応放射を受けました。 （後者の三つは現在絶滅している。,）カンブリア紀の後に現れた唯一の軟体動物のクラスは、オルドビス紀の間に起源Scaphopoda（牙または歯の殻）です。 軟体動物の小さな品種は、最古のカンブリア紀のシェリー動物相に存在しています。 軟体動物の殻は、通常、後のカンブリア紀の岩には存在しないかまれですが、いくつかの地域では豊富に共通しています。 Hyolithsの小さな円錐形の殻は、カンブリア紀の岩石に最も一般的に保存されている種類です。
他の新しいカンブリア紀の門は、主にバイオミネラリゼーションを欠いており、貧弱な化石記録を持っています。, Hemichordataは、カンブリア紀中期に現れたGraptolithinaクラスの珍しい固着graptolites（order Dendroidea）によって表される。 より一般的なプランクトングラプトライト（グラプトロイデア目）の出現は、カンブリア紀-オルドビス紀の境界の非公式の指標として使用されている;正式な境界成層型は、コノドント（歯の形の化石が残っている原始的な脊索動物）であるIapetognathus fluctivagusの最初の出現と一致する。, カンブリア紀のワーム門（Annelida、Priapulida、およびおそらくPogonophora）は、保存が異常であった地域から主に知られている。 その他のまれに表現された門には、足のようなlobopodia（カンブリア紀の生活のcatchallカテゴリー）を持つOnychophora、およびCtenophora（櫛ゼリー）が含まれます。
脊索動物門の起源は不明である。 いくつかの古生物学者によって主張されているように、原始的なコノドントのような化石（paraconodonts）が含まれている場合、門は先カンブリア紀後期に現れた。 低カンブリア紀の岩石からは珍しい柔らかい体の可能性のある脊索動物が記載されている。, 最も古い明確な脊索動物の遺跡は、現在のヤツメウナギやハグフィッシュに似た小さな顎のない魚がChengjiang生物相の一部として発生する中国南部の下 このLagerstätte（堆積岩の化石が豊富な鉱床）からの化石は、鰓の袋、背鰭、おそらく脊索自体の痕跡であるさまざまな軟体組織の遺跡を保存しています。,
上記のように、痕跡の化石は、加速動物の多様化とカンブリア紀の初めに近い動物の行動の複雑さの明確な増加の独立した証拠を提供します。 痕跡の化石からの他の証拠は、カンブリア紀の生物誘ation、動物の形態による海底の堆積物のかき回しと攪拌の変化を示しています。 先カンブリア紀後期（Ediacaran）世界中からの痕跡の化石は、本質的に堆積物の穴を掘ることの証拠をほとんど示さない表面トレイルです。, 米国西部における定量的研究は、前トリロバイト（Tommotian）と三葉虫を有する（Atdabanian）下部カンブリア紀の岩の間でバイオターベーションの有意な増加が起こることを示している。 カンブリア紀を通じて、バイオターベーションは、より多くのオフショア設定よりも沿岸および内棚環境でより集中的であった。 内側の棚の炭酸塩環境におけるバイオターベーションの深さは、カンブリア紀の時間を通じて一貫して数センチ未満であった。