Female Plant (日本語)
5.8粗大麻調製物中のカンナビノイドの分析
粗大麻調製物には、マリファナ（雌植物の乾燥した葉および開花頂部）、ハシッシュ（細かい植物粒子を有する乾燥樹脂）、およびハッシュ油（植物材料の濃縮抽出物）が含まれる。
最後の二十年にわたって分析の最も一般的に使用される方法は、FID（GC-FID）、GC-MS、およびHPLCとGCを含んでいます。, 以下は、これらの準備の分析のためにここ数年にわたって説明された手順のいくつかを要約したものです。
森田と安藤は、11の化合物を分離して同定したハッシュオイル中の異なるカンナビノイドの分析のためのGC-MS手順を記述した。 これらには、いくつかのC3相同体とともに、Δ9-THC、CBD、CBC、およびCBNが含まれていました。 Δ9-THCの主要な質量スペクトル断片の組成が提案された。,
1988年、BrenneisenとElSohlyは、大麻抽出物の異なる成分を同定するためのhigh解能キャピラリーGC-FIDおよびGC-MS手順を記述し、異なる地理的起源のサンプルの化学プロファイル（化学署名）を確立した。 分析した成分にはテルペン，アルカン，カンナビノイド，非カンナビノイドフェノールが含まれていた。 100以上の異なる成分が同定され、その手順は、その化学プロファイルを通じて大麻サンプルの地理的起源を追跡する上で法医学的価値があることが, さらに、遊離カンナビノイドとそのカルボン酸前駆体の分離は、ベックマンUltrasphere3μm ODSカラム（75mm×4.6mm）を用いた試料のHPLC分析によって達成された。 40以上の成分は、HPLCトレースでUV検出器を使用して検出されました。
1995年、Hida et al. 粉末クロムの存在下での熱分解–GCによるhashishの分類について報告し、続いて正規化されたパイログラムのクラスター分析（各パイログラムのピークはそのパイログラムの最高ピークに対して正規化された）について報告した。, クラスタ解析の結果は，デンドグラムとして知られる容易に解釈される視覚表現で示された。 デンドグラムを用いて未知のｈａｓｈｉｓｈ試料を分類のために異なる供給源からの試料と比較した。
没収されたマリファナサンプルのルーチン分析およびΔ9-THC、CBD、CBC、CBN、CBG、およびTHCVを含むいくつかのカンナビノイドの定量のためのGC-FID手順が、Ross et al.., 手順は、少量のサンプル（100mg）をメタノール–クロロホルム混合物（99：1）内部標準（4-アンドロステン-3、17-ジオン）を含むDB-1カラム上の抽出物の直接分析に続ＨＰＬＣによる中性カンナビノイドの分析は、Ｖｅｒｅｓｓ ｅｔ ａｌ．、二つのタイプの結合相カラムを使用する。 アミノ結合相カラムを用い，非極性溶媒による植物材料の抽出を可能にし，その後，予め分離せずに抽出物を直接注入した。, アミノ結合カラムによって得られた結果は、HPLC分析の前にC18-Sep-Pakカートリッジを用いてサンプルクリーンアップを必要とする逆相法によって得られた アミノ結合相ＨＰＬＣ法は中性カンナビノイドの定量に対して逆相を用いた方法より優れていると結論した。,
いくつかの分析手順（TLC、充填および毛細管カラムの両方を有するGC-FID、およびHPLC）は、国連の麻薬部門によって調製されたマニュアルにおいて、異なる大麻製品（マリファナ、ハシッシュ、およびハシッシュ油）におけるカンナビノイド（中性および酸性）の分析のために詳細に記載されている。 このマニュアルは、国立麻薬研究所での使用が推奨されている大麻製品のサンプリングと分析のための方法のコンパイルです。 BosyおよびColeは、大麻種子油中のTHC量の決定にGC-MSを使用した。, 大麻containing有食品中のＴＨＣおよびＴＨＣ-ＣＯＯＨの定量にＨＰＬＣを用いた。 Ross et al. 個々のカンナビノイドの定量は、方法に応じて変化し、長鎖炭化水素（例えば、n-テトラデカンまたはn-ドコサン）、ステロイド（アンドロスト-4-エネ-3,17-ジオンおよびコレスタン）、およびフタル酸塩（ジベンジルフタル酸またはジ-n-オクチルフタル酸）の使用を含む内部標準の使用によって達成された。,
HPLCは、逆相カラム（7μmの粒径）とメタノールと0.01m硫酸（80：20）の混合物を移動相として使用して、それらの酸前駆体（THCA、CBDA、およびCBNA）と一緒にTHC、CBD、およびCBNの分析 純粋なカンナビノイドとともにｈａｓｈｉｓｈ試料を用いて標準化された貯蔵条件を行い，ＣＢＤ-ＣＢＤＡ，ＣＢＮ-ＣＢＮＡおよびＴＨＣ-ＴＨＣＡの合計値がｈａｓｈｉｓｈ試料の判断に重要であると結論した。
Hazekamp et al. C中に存在するカンナビノイドの定量分析のための1H-NMR法を開発しました。, サティバ植物材料。 カンナビノイドの識別可能なシグナルは、Δ4.0–7.0 1H-NMRスペクトルの範囲にあった。 内部標準としてアントラセンを用いた。 標的化合物の定量は、内部標準の既知の量に対する標的化合物の選択されたプロトンシグナルのピーク面積の相対比を算出することにより行った。 この方法は5分の分析時間のクロマトグラフの浄化なしでcannabinoidsの簡単で、急速なquantitationを可能にする。
EliasとLawrenceは、薬物阻止に使用されるさまざまな器械的方法をまとめた。, これらの方法を検出する隠蔽薬に分類した二つの主要な技術に基づくバルクの検出および空気サンプリングします。 バルク検出技術には、X線イメージング、ガンマ後方散乱、熱中性子放射化などのシステムが含まれ、空気サンプリング技術には、アセトン蒸気検出、質量分析、ガス分析、イオン移動度分析が含まれていました。 著者らは、これらの方法には限界があると結論付け、他のより効果的で選択的な方法の継続的な必要性を指摘した。