カマキリ

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AnatomyEdit

典型的なカマキリ、成体男性Raptrix perspicua

カマキリは、くちばしのような鼻と下顎骨を持つ大きな、三角形の頭を持っています。 彼らは二つの球根状の複眼、三つの小さな単純な目、および触角のペアを持っています。 首の関節も非常に柔軟性があり、カマキリのいくつかの種は頭をほぼ180°回転させることができます。 カマキリの胸郭は、前胸部、中胸部、および中胸部から成っています。, マントイダ属以外のすべての種において、頭と前足を負担する前胸部は、他の二つの胸部セグメントよりもはるかに長い。 Prothoraxはまた柔軟に連結され、ボディの残りが多かれ少なかれ不動に残る間、頭部および前部の肢の動きの広い範囲を可能にする。 カマキリはまた、彼らが鼓室聴覚を持っているという点でDictyopteraに固有のものであり、中胸の聴覚室に二つの鼓室があります。 ほとんどのカマキリは超音波しか聞こえません。,

転子とともに大腿骨の印象を与える異常に長いcoxaを示す猛禽前肢。 大腿骨自体は、脚の把持部分の近位セグメントである。

カマキリは、獲物のアイテムがキャッチされ、しっかりと保持されている二つのスパイク、把持前足(”猛禽足”)を持っています。, カマキリの後四脚を含むほとんどの昆虫の脚では、coxaとtrochanterは脚の目立たない基部として結合しますが、raptorial脚では、coxaとtrochanterは、把持装置のとがった部分である大腿骨と同じくらい長いセグメントを形成します(図参照)。 大腿骨の基部に位置する円盤状の棘のセットであり、通常は四つの数であるが、種に応じて何もないから五つまでの範囲である。, これらの棘の前には多数の歯のような結節があり、脛骨に沿った同様の一連の結節およびその先端近くの頂端爪とともに、カマキリの前肢に獲物を 前肢は歩行付属器として使用される繊細な足根で終わり、四、五のセグメントで作られ、アロリウムのない二つのつま先の爪で終わります。

カマキリは、macropterous(長い翼)、brachypterous(短い翼)、micropterous(痕跡の翼)、またはapterous(翼のない)として大まかに分類することができます。, 外側の翼、またはtegminaは、通常、狭くて革のようです。 彼らはカモフラージュとして、より明確で繊細なhindwingsのためのシールドとして機能します。すべてのカマキリの腹部は10個のテルガイトで構成されており、対応するセットは男性で見える九つの胸骨石と女性で見える七つです。 腹部は女性よりも男性ではスリムになる傾向がありますが、男女ともにcerciのペアで終わります。,

VisionEdit

アルキマンティス-ラティスティラの頭、複眼とラブラムを示す

カマキリはステレオビジョンを持っています。 彼らは視力によって彼らの獲物を見つける;彼らの複眼は10,000までのommatidiaを含んでいる。 中心窩と呼ばれる正面の小さな領域は、目の他の部分よりも大きな視力を有し、潜在的な獲物を調べるのに必要な高解像度を生成することができる。, 周辺ommatidiaは動きを感知することにかかわっています;移動目的が気づかれるとき、頭部は中心窩の視野に目的を持って来るために急速に回ります。 獲物のさらなる動きは、中心窩の中心に画像を維持するために、カマキリの頭の動きによって追跡される。 目は広く間隔をあけられ、横に置かれ、近距離で広い双眼視野および精密な立体視をできます。 それはその頭を回転させるように動く各目のダークスポットはpseudopupilです。, これは、正面から見られるommatidiaが入射光を吸収し、側面にあるommatidiaが入射光を反射するために発生します。

彼らの狩猟は視覚に大きく依存しているので、カマキリは主に昼行性です。 しかし、多くの種は夜間に飛び、人工光に引き寄せられることがあります。 夜に集められたLiturgusidae科のカマキリは、主に男性であることが示されています。 夜行性飛行は彼らのフェロモンの検出によってより少なく移動式女性を見つけることの男性にとって特に重要です。, 夜間の飛行は、昼間の飛行よりも少ない鳥の捕食者にカマキリをさらします。 多くのmantisesも聴覚胸部臓器としては避けるコウモリを検出しその実際の電話対応evasively.

食事と狩り編集

コオロギを食べるTenodera sinensis

カマキリは節足動物の一般的な捕食者です。 カマキリの大半は、彼らの手の届くところに生きている獲物にのみ餌を与える待ち伏せ捕食者です。, 彼らは自分自身を偽装し、静止したまま、獲物が近づくのを待っているか、ゆっくりとしたステルスな動きで獲物を追跡します。 大きなカマキリは、トカゲ、カエル、魚、特に小さな鳥などの小さな脊椎動物だけでなく、自分の種の小さな個体を食べることがあります。

ほとんどのカマキリは、それが十分に近づくと魅力的な獲物を茎、そして彼らが特に空腹であるときにさらに行くでしょう。 一度手の届くところに、カマキリは彼らのスパイクraptorial前足で獲物を把握するために急速に打ちます。 いくつかの地上および樹皮種は、より積極的な方法で獲物を追求する。, 例えば、地面のカマキリ、Entella、Ligaria、およびLigariellaなどのいくつかの属のメンバーは、虎の甲虫がそうであるように、乾燥した地面を走って獲物を求めています。

いくつかの種の前腸は昆虫の全長を伸ばし、後で消化のために獲物を貯蔵するために使用することができる。 これは、断続的に摂食する昆虫において有利であり得る。 中国のカマキリはより長く生き、より速く成長し、花粉を食べることができるときより多くの若い生産します。,

Antipredator adaptationsEdit

詳細情報:花のカマキリ

カマキリは、カエル、トカゲ、鳥などの脊椎動物によって捕食され、クモ、大型種のスズメバチ、アリなどの無脊椎動物によ 一狩りハイなどの一部の種Tachytesもparalyse一種のカマキリを養います。 一般的に、カマキリはカモフラージュによって身を守り、ほとんどの種は捕食者を避け、獲物をより良くスネアするために、葉や他の背景に似ているように不可解に着色されている。, 裸の土や樹皮などの均一に着色された表面に住んでいるものは、彼らの存在を明らかにする影を排除するために、背中側に平らにされています。 花のカマキリと呼ばれる異なる家族からの種は積極的な模倣である:彼らは花粉や蜜を集めるために来る獲物を引き付けるのに十分な説得力のあ アフリカやオーストラリアのいくつかの種は、乾季の終わりに向かって脱皮した後に黒く変わることができます。,

積極的な模倣:マレーシアの蘭のカマキリは、地元の蘭の色に合わせて、ピンクまたは黄色の偽装されています。

直接脅かされたとき、多くのカマキリの種は背が高く、前足を広げ、翼が広がっています。 翼のファニングは、カマキリが彼らの後翼と彼らの前足の内面に明るい色やパターンでこの効果を高めるいくつかの種で、より大きく、より脅かすように見えるようになります。, 嫌がらせが続く場合、カマキリは前足で打ち、つまんだり噛んだりしようとすることがあります。 ブラフィング(deimatic)脅威ディスプレイの一部として、いくつかの種はまた、腹部の螺旋から空気を排出することによってヒス音を生成することがあります。 Mantisesが化学的保護、そのディスプレイに大ブラフ., 夜間に飛行すると、少なくともいくつかのカマキリはコウモリによって生成されるエコーロケーション音を検出することができます;周波数が急速に増加し始め、近づいてコウモリを示すとき、彼らは水平飛行を停止し、地面の安全に向かって下降スパイラルを開始します,多くの場合、空中ループまたはスピンが先行します. 捕まえた場合、彼らは彼らのraptorial足で捕獲者を斬ることができます。

カマキリは、スティック昆虫のように、昆虫がリズミカルで反復的な左右の動きをする揺動行動を示す。, この挙動に対して提案された機能には,風の中を移動する植生と類似していることによるクリプシスの強化が含まれる。 しかし,反復的な揺れ動きは,昆虫がより単純な視覚システムを持つ動物に典型的な視覚メカニズムである相対運動によって物体を背景から区別することを可能にする上で最も重要であると考えられる。 これらの一般的に座りがちな昆虫による揺動運動は、視野内の物体の相対運動の源として飛行または走行を置き換えることができる。, アリはカマキリの捕食者である可能性があるため、Loxomantis、Orthera、Statiliaなどの属は、他の多くの節足動物と同様に、それらを攻撃することを避けます。 この行動を利用して、いくつかの初期のinstarカマキリを含む様々な節足動物は、彼らの捕食者を回避するためにアリを模倣する。

  • 葉の模倣:Choeradodisは葉のような前翅と広がった緑の胸郭を持っています。,

  • 成体女性アイリスオラトリアは、前肢と翼を広げ、口を開いたまま飼育し、はったりとした脅威の表示を行います。

  • 宝石で飾られた花のカマキリ、Creobroter gemmatus:鮮やかな色の翼は、捕食者を驚かせるためにディマティックディスプレイで突然開かれます。

  • いくつかのカマキリのニンフは捕食者を避けるためにアリを模倣します。,

生殖と生活史編集

温帯気候での交尾期は通常、秋に行われますが、熱帯地域では、交配は年中いつでも行われます。 求愛後に交尾するために、男性は通常、彼の前足で彼女の胸郭と翼の基盤を握りしめ、女性の背中に飛び乗ります。 彼はそれから女性の腹部の先端の近くで特別な部屋の精液を沈殿させ、貯えるために彼の腹部をアーチする。 雌は種に応じて10-400個の卵を産む。, 卵は通常、腹部の腺によって大量生産された泡の中に沈着する。 この泡が硬化し、卵塊と一緒に卵嚢と呼ばれる保護カプセルを作ります。 種に応じて、oothecaは平らな表面に付着したり、植物の周りに包まれたり、地面に堆積したりすることができます。 卵の汎用性と耐久性にもかかわらず、彼らはしばしば、特に寄生蜂のいくつかの種によって捕食されます。 いくつかの種では、主にTarachodidae科の地面と樹皮のカマキリでは、母親は卵を守ります。, 不可解なTarachodes maurusは、彼女の腹部が彼女の卵のカプセルを覆って樹皮に身を置き、獲物を渡して待ち伏せし、卵が孵化するまでほとんど動かない。 珍しい生殖戦略は、米国南部からブルナーのスティックカマキリによって採用されています;男性はこの種でこれまでに発見されておらず、女性は単為生 単為生殖による生殖能力は,少なくとも二つの種,SphodromantisviridisおよびMiomantisspに記録されている。 これらの種は通常、性的に再現しますが。, 温暖な気候では、大人は冬に生き残ることができず、卵は春に孵化して休眠を受けます。

超目Dictyopteraの密接に関連する昆虫群と同様に、カマキリは卵、ニンフ、および大人の三つの生活段階を経る(カマキリは半代謝の昆虫の一つである)。 より小さい種のために、卵はより大きい種のための3-4週に対して4-6週に孵化するかもし ニンフは大人とは異なる色をしている可能性があり、初期段階はしばしばアリの模倣です。 それはその外骨格を脱皮するようにカマキリのニンフは大きく成長します。, 脱皮は、種に応じて、成虫の段階に達する前に10回から起こることができます。 最終的な脱皮の後、ほとんどの種は翼を持っていますが、いくつかの種は特に女性の性別では、無翼または短翼(”短翼”)のままです。 カマキリの寿命は種によって異なり、小さいものは4-8週間生きることができ、大きい種は4-6ヶ月生きることができます。,

  • Mantis religiosa mating (brown male, green female)

  • Stagmomantis carolina laying ootheca

  • Recently laid M., religiosa ootheca

  • Hatching from the ootheca

  • Sphodromantis lineola molting

Sexual cannibalismEdit

Further information: Sexual cannibalism

Sexual cannibalism in Mantis religiosa

Sexual cannibalism is common among most predatory species of mantises in captivity., それは時々男性-女性の出会いの約四分の一が女性によって食べられて男性につながる自然の集団で観察されています。 カマキリの捕食種の約90%が性的な共食いを示します。 成人男性は通常、最初は女性の数を上回りますが、おそらく女性が小さい男性を選択的に食べるため、その数は成人段階の後半でかなり同等である Tenodera sinensisでは、男性の83%が女性との出会いの後に共食いを逃れますが、複数の交配が起こるため、男性が食べられる確率は累積的に増加します。,

メスはオスの頭を噛んで餌を与え始めることがあり(通常の獲物と同じように)、交尾が始まるとオスの動きが精子の配達においてさらに活発になることがある。 初期の研究者は、交尾運動は頭部ではなく腹部の神経節によって制御されるため、雄の頭部の除去は、栄養を得ながら受精を促進するための雌による生殖戦略であると考えていた。 その後、この行動は侵入的な実験室での観察の人工物であるように見えました。, その行動が現場で自然であるか、人間の観察者によって引き起こされる気晴らしの結果であるかは議論の余地があります。 カマキリは非常に視覚的な生物であり、明るい光や動く科学者などの実験室や分野の乱れに気づきます。 (彼らは空腹ではなかったように)ad libitumを供給されていた中国のカマキリは、実際に邪魔されずに残されたときに精巧な求愛行動を表示しました。 男性は女性に求愛ダンスを行い、彼女の興味を摂食から交配に変えます。, このような状況下では、女性は前足の内側にある色付きのアイスポットを点滅させることによって防御的なディスプレイで反応することが知られている。

性的な共食いの理由は議論されている;実験は、貧しい食生活の女性は良い食生活の女性よりも性的な共食いに従事する可能性が高いことを示している。, いくつかの仮説は、従順な男性は子孫を生産することによって選択的優位性を得るという仮説であり、これは共食いされた男性間の交尾期間の定量化可能な増加によって支持され、場合によっては受精の持続時間と機会の両方を倍増させる。 これは、男性が空腹の女性にもっと注意して近づくことが見られ、空腹の女性に長い時間取り付けられたままであることが示された研究によって, 同じ研究では、空腹の女性は一般的によく供給されたものよりも少ない男性を集めていることもわかった。 交尾後に降ろす行為は男性にとって危険であり、現時点では女性が最も頻繁に仲間を共食いするためです。 取り付け期間の増加は、男性が空腹の女性を取り付けるのに適した時間を待っていることを示しているようであり、彼らは彼女の仲間を共食いする, 実験により,環境における性比がカマキリの雄の交尾行動を決定し,これが雌の共食い傾向に影響を与え,精子競合仮説を支持することが明らかになった。 これはさらに、女性を降ろすと男性が共食いに敏感になる可能性があることを示唆している。


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