配偶子形成
前庭段階
顆粒膜細胞の間に液体充填空間が形成され、これらは最終的に一緒に結合して前庭部と呼ばれる中央の液体充填空間を形成する。
ここで、卵胞を二次卵胞と呼びます。 毎月のサイクルでは、これらの二次卵胞のいずれかが支配的になり、FSH、LHおよびエストロゲンの影響下でさらに発達する。 （月経周期に関する記事を参照してください）。
排卵前期
LHサージがこの段階を誘導し、減数分裂Iは完了する。, 卵胞の内部では、2つの不均等な大きさの一倍体細胞が形成される。 娘細胞の一つは、他のよりもはるかに少ない細胞質を受け取り、卵子を形成するために行くことはありません最初の極体を形成します。
二次卵母細胞として知られる別の一倍体細胞も形成される。 その後、両方の娘細胞は減数分裂IIを受ける。
最初の極体は二つの極体を与えるために複製するが、減数分裂IIの中期に二次卵母細胞が逮捕される。これは排卵の3時間前に起こる。
排卵
さて、卵胞の大きさが成長し、成熟しています–それはGraafian卵胞と呼ばれています。,
LHサージが発生し、コラゲナーゼ活性を増加させる。 これはコラーゲンを破壊する酵素です。 したがって、濾胞壁の弱化がある。 これは、卵巣壁の筋肉収縮と組み合わせて、卵巣から放出される卵子をもたらす。 卵子はそれから線毛（卵管の指そっくりの投射）によって卵管に取り込まれます。
受精-女性の配偶子形成の最終段階
二次卵母細胞は、受精後にのみ減数分裂IIを完了します。 ここでは、それは第三の極体を放出する。, 減数分裂IIに続いて、受精卵が生じる。 受精が起こらなければ、卵母細胞は排卵の24時間後に退化し、減数分裂IIに留まる。
受精が起こると、卵管の蠕動運動が卵を子宮に移動させ、そこで
臨床的関連性
多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）
PCOSは、閉経前女性の約5-10％に影響を与える一般的な内分泌障害である。, 女性内の多数の未熟な小胞の余分な男性ホルモンの生産そして存在”sの卵巣はこの条件を特徴付けます。
この状態は病因がよく理解されておらず、患者は以下を含む多種多様な徴候および症状を呈することができる：
- Oligomenorrhoea/amenorrhoea
- 不妊症
- 多毛症
- 肥満
- 慢性骨盤痛
- うつ病
診断を行うためには、以下の2つの基準を満たさなければならない。
- 卵巣摘出および/または無排卵。
- 高アンドロゲン症の臨床的/生化学的徴候。,
- イメージング上の多嚢胞性卵巣。
これを管理するには、医師は患者中心のアプローチが必要です。 これには、体重の管理、高アンドロゲン症の軽減、薬の使用などが含まれます。 規定される薬物は結合された経口避妊薬丸薬（オリゴ/amenorrhoeaを管理するため）およびmetforminであることができます（不妊を管理するため）。
減数分裂におけるエラー
配偶子形成におけるエラーは、非分離または倍数体を含む染色体異常の数につながる可能性があります。 非分離は、染色体が適切に分離できないときに発生します。, 倍数性は、細胞内に相同染色体の2つ以上のコピーが存在する場合に発生します。
配偶子形成のエラーにつながることができます：
- トリソミー
- ダウン症候群-トリソミー21
- エドワード症候群-トリソミー18
- パタウ症候群-トリソミー13
産科医は、親が染色体異常を触角的にスクリーニングするのを助けることができます。