欠陥のある薬物弁護士

この状況はあなたにはよく知られていますか？ あなたの医者はあなたが指示に従って使用した薬を処方しました。 今、あなたは副作用に苦しんでいます–深刻な副作用。 怪我は君のせいじゃなかった

病院、保険会社、製薬会社はあなたを脇に押したいと思っています。 いろんな問題だったように、このとします。 でも分かるだろ? 彼らは正直ではありません。

あなたは、欠陥のある薬物訴訟を通じて正義を追求することができ、すべきです。, Farahで&Farah、私たちはあなたがあなたの怪我を引き起こした人々から可能な限り最大の回復または評決を回復するのに役立ちます–あなたは

CDERは誰ですか？

医薬品評価研究センター（CDER）は、店頭およびジェネリック医薬品から処方箋まで、あらゆる種類の新薬の評価を担当する食品医薬品局（FDA）の支, CDERは、製薬会社が正常に彼らが販売したいそれぞれの新薬のために渡す必要があります六から十ヶ月の承認プロセスを持っています。

新薬の研究を行っているのは誰ですか？

試験および臨床試験は、申請プロセスの前に製薬会社によって行われます。 その結果、CDERの評価は会社によって提供される結果に大きく依存しています。, CDERは、決定を下す前に、臨床試験の結果、使用方向、患者情報、安全性情報、ラベルに関する情報、および薬物乱用の可能性をレビューします。

評価プロセスの加速

CDERは、企業が評価プロセスをスピードアップするための四つの異なるオプションを提供しています。

• ファーストトラック：深刻な病気を治療するか、またはそうでなければ満たされていないニーズを満たす薬剤の優先順位を付けるために使用されるプロセス。,
• ブレークスルー療法：現在市場に出回っているものよりもはるかに効果的な重篤な病気の治療のための指定。
• 承認を加速：まだ臨床的有益を証明していないが、臨床的有益の証拠を実証し、現在満たされていない医療ニーズを満たす薬剤を迅速に追跡するプ
• 優先審査：CDERが十の代わりに半年以内に承認したい薬物の指定。,

これらのプロセスのすべては、CDERの承認に必要な時間を短縮する方法を企業に提供するので、彼らは市場に彼らの薬を取得し、より迅速に顧客

CDER承認システムの有効性

CDERの承認システムは公平であり、悪い薬が市場に出るのを防ぐことになっていますが、製薬会社はCDERの研究の多くに資金を供給し、薬を監視する医師にも支払いを提供します。, FDAの顧問によると、CDERの資金の最大75％は製薬会社からのものです。

これにより、製薬会社はcderと医師に、十分に徹底的に検査されていない可能性のある薬、または利益よりも有害な副作用がある可能性のある薬を承認するよう圧力をかけることができる可能性があります。 その圧力は、cderが臨床試験の要件を放棄したり、世界の他の場所で承認されていない薬を承認することにつながる可能性があります。 1995年、CDERは製薬会社からの圧力に屈し、オピオイド流行の始まりにつながったオキシコンチンを承認しました。,

劇中の政治

臨床試験に失敗した、または臨床試験を受けていない薬は、承認プロセスを急ぐことができます。 薬物が承認されない場合、企業は翌年に再適用し、最初に薬物に対して警告した諮問委員会のメンバーが二度目の承認プロセスから外れないようにするために彼らの影響力を使用します。 これは薬剤が主要な副作用にもかかわらず彼らの前の患者に承認され、販売され、規定されて得ることができることを意味する。,

Farah&有能な弁護士のFarahのチームは、欠陥のある薬が取り返しのつかないほど害を与えている可能性があり、患者に代わって製薬会社と戦った経験

なぜあなたは欠陥のある薬物弁護士を雇うべきですか？

あなたまたはあなたが愛する誰かが欠陥のある薬物傷害のために苦しんでいる場合、Farah&Farahの弁護士は、あなたが値する補償を得るために必要なパートナーシップ、サポート、および法的指導を提供します。, あなたの傷害が薬剤の設計の間違い、製造業の間違い、mislabeling、または薬剤を取ることの可能な危険の警告の失敗によって引き起こされたかどうか私達は

欠陥薬物責任事件における豊富なリソースと数十年の経験により、私たちはあなたが大手製薬会社、保険会社、病院に立ち向かうために必要なツール, 私たちの専門弁護士は、あなたが魅力的なケースを構築し、あなたの欠陥薬物訴訟のすべてのステップの間に正義のために戦うのを助けるので、あな Farah&Farahと提携すると、法廷での成功の可能性が高くなり、経験した不正に対するより多くの報酬を得ることができます。,

あなたの欠陥薬物訴訟の間に私たちの弁護士から何を期待する

Farahの欠陥薬物弁護士&Farahは、あなたの質問に答えるあなたのケースを調べ、あなたが探している救済を得るのを助けることができます。 あなた自身のせいで苦しんでいるとき、あなたは聞かれるに値する。

あなたやあなたが愛する誰かがフロリダやジョージア州で危険な薬によって負傷したとき、私たちはあなたを助けるためにできる限りのことを, あなたは再び正常なようにあなたの人生を得るために必要な財政的支援を持っているので、

不良品の種類

不良品は、物理的、感情的、または心理的な害を引き起こす病状を治療するために処方された薬です。それらを取っている患者。, 欠陥は、薬の設計の間違い、製造の間違い、誤ったラベル、または薬を服用する可能性のある危険性を警告しないことによって引き起こされる可能性 欠陥のある薬物の法的定義は、その薬物が患者に害または傷害を引き起こしたことを必要とする。

Farahの弁護士&Farahにいろいろ不完全な薬剤の場合で深い経験があります、下記のものを含んでいます:

AndroGelのテストステロン

AndroGelは病状によるテストステロンの低水準に苦しんだ人のために設計されているテストステロンの取り替え療法の薬物です。, 但し、項目薬剤を使用しているたくさんの人は心臓発作を含む厳しい副作用を、経験しました。 AndroGelは、それに接触する女性や子供にとっても危険です。

Benicar

Benicarは血圧を下げるための投薬使用です。 しかし、一部の患者は、それを服用した後に深刻な胃腸の問題を経験した。 多くの場合、これらの胃と腸の問題は、Benicarを開始してから数年後に収穫できます。

Depakote

Depakoteは、双極性障害に関連する急性躁病エピソードを治療するために使用される強力な処方薬です。, これらのタイプの薬物では軽度の副作用が期待されますが、Depakoteは先天性欠損症、肝障害、さらには死などの深刻な副作用を引き起こす可能性がありま

ガドリニウム

ガドリニウムは、Mriおよび他のタイプの医用画像用造影剤に使用される金属である。 造影剤は、スキャンの前に患者に注入され、画像の品質を向上させるために使用され、医師が患者の状態をより良く診断することを可能にする。 ただし、gadoliniumは頭脳および他の器官で造り上げることができ、Gadoliniumの沈殿物の病気と関連付けられます。,

Lipitor/Statins

Lipitorおよび他のstatinsは低脂肪食と結合されたとき打撃、心臓発作および胸痛の危険を減らすと知られていました。 しかしLipitorを使用する多くの患者はタイプ2の糖尿病の開発のような深刻な副作用の危険に、直面します。

オピオイド

オピオイドは、合成またはアヘンケシから天然に作られ、慢性pain痛を治療するために使用される薬物である。 これらの薬は、痛みの治療に効果的であり、麻酔薬としても一般的に使用されていますが、また非常に中毒性があります。, オピオイド薬の製造業者は彼らの中毒性軽視し、中毒のリスクがないことを医師や患者に保証しました。 しかし、現在、米国では進行中のオピオイド危機があり、多くの人々が慢性的な痛みを治療するために処方されたときにそれを服用し始めたオピオイド薬を乱用しています。

Praxada

Pradaxaはdabigatranと呼ばれる薬のブランド名です。 この処方薬は血の薄くなることと助け、頻繁に中心弁の機能不全によって引き起こされる心房細動の患者の凝血を防ぐために規定されます。, しかし、血液シンナーは、制御されていない出血のリスクを含む独自のリスクを抱えています。

プロトンポンプ阻害剤

プロトンポンプ阻害剤は、一般的に胸やけや他の胃腸疾患を治療するために使用されます。 FDAは、これらの薬を長期間服用するリスクについて警告していますが、多くの消費者はそれらを服用するリスクに気づいていません。, 従ってプロトンポンプ抑制剤の製造業者は十分に腎臓病および激しい間質の腎炎のような厳しい副作用を経験している多くの患者に終ってこれ

SGLT2阻害剤

SGLT2阻害剤は、血糖を低下させることによって2型糖尿病を治療するための薬物である。 足および脚の切断、糖尿病性ケトアシドーシス、壊疽、腎不全および肉を食べる細菌感染をもたらすことが見出されている。 FDAは、発行ブラックボックス表示ラベル警告ラベルなどを含むそれぞれのリスクに対する,

Invokana

InvokanaはSGLT2阻害剤のブランドです。 それは切断および他の厳しい副作用の危険についてのFDAのブラックボックスの警告を運びます。 そのリスクにもかかわらず、メーカーは自発的に薬をリコールしていないし、代わりにInvokanaと一緒に取られる新しい薬を開発しています。

Taxotere

Taxotereは、その製造業者が市場に出回っている他の薬剤よりも効果的であると主張している化学療法薬である。, しかし、FDAは、これらの主張を支持する証拠がなかったため、誤解を招く広告のために会社に複数の警告を発行しています。 さらに、多くの患者は薬物を取った結果として永久的な毛損失に苦しみました。

バルサルタン

バルサルタンは、高血圧または高血圧を治療するために使用される薬物である。 それは知られていた発癌物質であることのためにリコールされ、valsartanベースの薬物を取ったどの患者でも腎不全および癌の危険がある状態にあります。

欠陥のある薬によって怪我をした場合はどうなりますか？,

欠陥薬は、毎年何百万人ものアメリカ人に深刻なリスクをもたらします。 不完全な薬剤の傷害が原因で苦しんだら、あなたが値する正義および補償を追求することを躊躇しないで下さい。 Farahのいずれかをしてみましょう&Farahの経験豊富な欠陥薬の弁護士は、あなたを表し、あなたの健康よりも利益を選んだ会社を取ります。 自由な相談を予定するために私達に今連絡しなさい。 あなたの場合が巧妙でなければ何も支払わない。

私たちは助けるためにここにいます。, Farahに手を差し伸べる&Farah today

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