頭頂細胞の形態/機能
Cl分泌は、H+分泌によって残された塩基（OH-）を扱うための頭頂細胞のメカニズムを含む。 分泌されるプロトンは水のイオン化（H2O→OH-+H+）から来ており、OH-over H+の不均衡が増すと、細胞質pHが細胞にとって致命的なポイントに上昇するため、過剰な塩基は除去または中和されなければならない。 積極的に分泌する壁細胞は、血液（およびそれら自身の代謝から）からCO2を取り出し、炭酸脱水酵素酵素を使用して水と素早く反応させ、H+およびHCO3-, 前者は分泌されたH+を置き換え、細胞質H+/OH-バランスを維持し、後者はより安全な弱塩基（重炭酸塩）であり、陰イオン交換体（塩化物/重炭酸塩交換体とも呼ばれる）を介してCl-と引き換えに基底膜を横切って細胞を急速に（血液に）残す。 HCO3-の出口によって細胞質における平衡濃度を超えて駆動されるCl-のこのエントリは、Cl-が塩酸のアニオン成分として頂端膜を横断するための,
このプロセスは、過剰な塩基を頭頂細胞から血液にシフトさせ、過剰をよりよく処理することができます。 すでに血液中に大量の重炭酸塩（CO2/HCO3緩衝システムの一部）、血液タンパク質の緩衝能力、および呼吸速度の自動調整（CO2の損失を修正する）は、頭頂細胞が酸を胃に、重炭酸塩を血流に最大限に分泌しているときに、血液pHの上昇を非常に小さく保つ。
酸と塩基は一時的に分離されているだけです。, 酸性の胃内容物が十二指腸に空になると、膵臓および十二指腸の内層によって重炭酸ナトリウムとして分泌される重炭酸塩はHClを中和して二酸化炭素、塩、水を形成する：
NaHCO3+HCl→CO2+NaCl+H2O