데이비드 골드,M.D.
골드만 박사의 유전자를 식별하는 영향에 취약성 알코올 중독이 다른 중독과 다른 정신 질환이다. 그의 연구소 조합을 사용하의 genomic,중간 형 및 기능적 유전자를 식별 하는 방법 기능 개 궁극적으로 영향에 취약성을 인 복잡한 정신과 진단을 통해 그 효과 분자와 신경기능을 중재 하는 이러한 동작을 지원합니다.
그의 경력을 통해,박사., 골드만은 행동의 상속 된 차이에 책임이있는 유전 적 요인의 식별에 중점을 두 었으며 300 개가 넘는 논문을 저술했습니다. 이들은 최초의”이미징 유전학”연구 중 몇 가지를 포함합니다. 그와 그의 그룹에 있는 증가에 의존하고 게놈 방법을 포함하여 시퀀싱,게놈 넓은 협회와 epigenetic 연구,확인을 위한 유전자에 영향을 주는 행동입니다. 이 유전자의 몇몇에 그들은 분자 기능을 바꾸는 loci 를 발견하고 복잡한 행동에 대립 유전자의 효력을 처음부터 끝까지 추적했다., 여러 가지 예를 들어,개에서는 세로토닌 수송,catechol-O-methyltransferase 및 neuropeptide Y,변경 스트레스 반응하고,유전자의 효과는 상황에 따라 다릅니다. HTR2B 는 Finns 에서 발견되는”to be or not to be”정지 코돈이지만 다른 조상의 개인에서는 충동으로 이어질 수 있습니다. 박사의 여러., 골드만의 연구의 사용을 포함한 정의 설립자 인구를 포함하여 핀란드 네이티브 아메리칸 인디언과 지역 사회와 자신의 연구 결과는 또한 촬영 할 수있는 기능을 이용을 제어하는 유전 및 환경적 요인 동물 모델에서,모두를 위한 궤적을 발견하고 유효성 검사에 대한 유전자의 효과.