어떤 종류의 유전자 돌연변이가 가능합니까?

유전자의 DNA 서열은 여러 가지 방법으로 변경 될 수있다. 유전자 돌연변이는 발생하는 곳과 필수 단백질의 기능을 변경하는지 여부에 따라 건강에 다양한 영향을 미칩니다. 유형의 돌연변이 포함됩니다.

Missense 돌연변이

이 유형의 돌연변이 변화에서 한 DNA 기반 쌍는 결과에 대 한 아미노산을 위한 또 다른 단백질에 의해 만들어진 유전자입니다.,

넌센스 돌연변이

넌센스 돌연변이는 또한 하나의 DNA 염기쌍의 변화이다. 대신 대체 중 하나는 아미노산을 위해 다른 그러나 변경 DNA 시퀀스를 조기에는 신호의 세포를 정지를 구축 단백질이다. 이러한 유형의 돌연변이는 부적절하게 또는 전혀 기능하지 않을 수있는 단축 된 단백질을 초래합니다.

삽입

삽입는 DNA 조각을 추가하여 유전자의 DNA 염기 수를 변경합니다. 결과적으로,유전자에 의해 만들어진 단백질은 제대로 기능하지 않을 수있다.,

삭제

a 삭제는 DNA 조각을 제거하여 DNA 염기의 수를 변경합니다. 작은 삭제할 수 있거나 또는 몇 가지 기본적인 쌍에 유전자는 더 큰 삭제할 수 있는 제거하려면 전체 유전자 또는 여러 가지 이웃 유전자입니다. 삭제 된 DNA 는 생성 된 단백질(들)의 기능을 변화시킬 수있다.

Duplication

a duplication는 비정상적으로 한 번 이상 복사되는 DNA 조각으로 구성됩니다. 이러한 유형의 돌연변이는 생성 된 단백질의 기능을 변화시킬 수있다.,

Frameshift 돌연변이

이러한 유형의 돌연변이는 DNA 염기의 추가 또는 손실이 유전자의 판독 프레임을 변화시킬 때 발생합니다. 판독 프레임은 각각 하나의 아미노산을 코딩하는 3 개의 염기 그룹으로 구성됩니다. Frameshift 돌연변이는 이들 염기의 그룹화를 이동시키고 아미노산에 대한 코드를 변화시킨다. 생성 된 단백질은 일반적으로 기능하지 않습니다. 삽입,삭제 및 중복은 모두 프레임 시프트 돌연변이가 될 수 있습니다.

반복 확장

뉴클레오타이드 반복은 연속으로 여러 번 반복되는 짧은 DNA 서열입니다., 예를 들어,트리 뉴클레오티드 반복은 3-염기 쌍 서열로 구성되고,테트라 뉴클레오티드 반복은 4-염기 쌍 서열로 구성된다. 반복 확장는 짧은 DNA 서열이 반복되는 횟수를 증가시키는 돌연변이입니다. 이러한 유형의 돌연변이로 인해 생성 된 단백질이 부적절하게 기능 할 수 있습니다.

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