Treacher-Collins syndrome (한국어)

처음에는 어린이의 호흡 문제를 안정시키는 데 치료가 필요합니다. 어떤 어린이의 경우,이들은 너무 심해서 호흡 할 수 있도록 기관 절개술(기관지로의 인공 개방)이 필요합니다. 다른 어린이는 밤에만 호흡 지원이 필요할 수 있습니다. 수유 문제는 입과 목을 우회하는 위장에 직접 공급 튜브 또는 위 절제술 인 장내 수유에 도움을받을 수 있습니다. 구개열 수리(필요한 경우)도 생후 첫 해에 실시됩니다.,

나중에 어린 시절에 저개발 턱은 치료가 필요할 것입니다-종종 뼈 이식 및 턱 산만. 이것은 장기적인 치료이지만 대다수의 어린이에게 좋은 결과를 가져옵니다. 때로는 뼈 이식편이나 임플란트를 사용하여 뺨 뼈를 재구성해야합니다. 귀 재구성 할 수 있습에서 나중에는 어린 시절,하나 새로 만드는 귀 모델로 다른 귀하거나 부모의 귀가 있는 경우에 존재하지 않는다. 귀 재건은 귀의 외관 만 향상 시키며 기능을 향상시키지 않습니다., 청각 장애가있는 어린이는 보청기 또는 인공 와우뿐만 아니라 언어 및 언어 치료 측면에서 지원이 필요합니다.어린 시절과 청소년기에 뼈가 계속 자라면서 얼굴 모양에 약간의 수정을하기 위해 추가 수술이 필요할 수 있습니다. 최종 수정은 일반적으로 16 세에서 20 세 사이에 완료됩니다.

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