혼합 결합 조직병

무엇이 혼합 결합조직의 질병(MCTD)?

혼합 결합 조직 질환(MCTD)은 드문자가 면역 질환입니다. 자가 면역 장애는 면역 체계가 실수로 신체 자신의 조직을”침략자”로보고 공격하는 것입니다.

혼합 결합 조직의 질환의 기능을 가지고 있는 다른 3 개의 결합조직의 질환:

• 조직 lupus erythematosus(SLE):염증성 질환에 영향을 미칠 수 있는 많은 다른 기관입니다., 증상으로는 발열,피로,관절통,약점 및 얼굴,목 및 상체의 피부 발진이 있습니다.
• 경피증:피부,기본 조직 및 기관의 비정상적인 농축 및 경화.
• 다발성 근염:근육 염증(부종).

에 대한 25%의 환자는 함께 결합조직의 질병(등 피부근염,류마치스성 관절염,Sjogren”s 증후군,그리고 3 위에 나열된 질병),개발하는 다른 결합 조직을 통해 질병의 과정입니다. 이것은”오버랩 증후군”으로 알려져 있습니다.,”

혼합 결합 조직 질환(MCTD)은 얼마나 흔합니까?

MCTD 는 20 대와 30 대 여성에게서 가장 흔하게 발생하는 드문 질환입니다.

혼합 결합 조직 질환(MCTD)의 원인은 무엇입니까?

MCTD 의 원인은 알려져 있지 않습니다. 그것은지를 직접 상속하지만,일부 연구에서 질병에서 더 자주 발생할 수 있습니다 사람들은 가족과 함께 역사를 결합조직의 질환입니다. 노출은 특정 바이러스 또는 화학 물질 등으로 폴리비닐화 염화물 및 실리카는 다른 원인을 파악하십시오.,

혼합 결합 조직 질환(MCTD)의 증상은 무엇입니까?

시작 단계에서,있는 환자 MCTD 증상과 유사한 사람들 환자의 다른 결합조직 장애를 포함한다.

• 피로 합니다.
• 명백한 원인이없는 근육통.
• 관절통.<리>저급 발열.
• Raynaud 현상(손가락,발가락,귀 및 코로의 혈류가 감소하여이 부위의 감도,마비 및 색 상실을 유발 함).,

덜 일반적인 초기 증상은 다음과 같습니다:

• 심한 다발성 근염,종종 어깨와 상완.
• 급성(강렬한)관절염.
• 무균 성 수막염(박테리아 나 바이러스에 의한 것이 아닌 뇌 및 척수 수막의 염증).
• 척수염(척수의 염증).
• 손가락이나 발가락의 괴저(죽음과 부패).<리>고열.<리>복통.
• 얼굴의 삼차 신경에 영향을 미치는 신경 병증(신경 장애).
• 청력 상실.,

MCTD 의”고전적인”증상은 다음과 같습니다.

• Raynaud 현상(위의 설명 참조).
• 부는”소시지처럼”손가락,때로 일시적인 그러나 다른 시간으로 진행 되 sclerodactyly(얇은 손가락으로 강화된 피부와 운동이 제한).<리>염증이 관절과 근육.
• 폐 고혈압(폐의 혈관에서 고혈압).,

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