Actos 부작

일반적인 이름:pioglitazone

의학적으로 검토 Drugs.com. Last updated on July17,2020.

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참고:본 문서에 포함한 부작용에 대한 정보를 pioglitazone. 이 페이지에 나열된 투약 양식 중 일부는 브랜드 이름 Actos 에 적용되지 않을 수 있습니다.

요약하면

Actos 의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:상부 호흡기 감염,부종 및 저혈당., 다른 부작용으로는 심부전,울혈 성 심부전의 악화,뼈 골절,두통 및 인두염이 있습니다. 부작용의 포괄적 인 목록은 아래를 참조하십시오.

에 대한 소비자

에 적용됩 pioglitazone:구두 태블릿

부작용을 즉시 의사의 치료를 필요로하는

와 함께 필요한 효과,pioglitazone(활성성분에 포함된 Actos)을 일으킬 수 있 원하지 않는 효과., 이러한 부작용이 모두 발생할 수있는 것은 아니지만,발생할 경우 의료 조치가 필요할 수 있습니다.,mmon

• 고통 또는 팽창에서 팔이나 다리 없이는 부상
• 창백한 피부
• 붓기
• 문제와 호흡이 활성 상태인 경우
• 특별한 출혈 또는 멍
• 특별한 피로 또는 약점

발생률이 알려져 있지 않

• 어두운 소변
• 식욕의 손실
• 구역 또는 구토
• 복 통
• 설명할 수 없는,빠른 체중 증가
• 노란 눈이나 피부

측은하지 않는 효과를 즉시 의사의 치료를 필요로하는

일부의 부작용 pioglitazone 발생할 수있는 일반적으로 필요하지 않습니다., 이 부작용은 당신의 몸이 약에 조정하기 때문에 처리 도중 멀리 갈지도 모릅니다. 또한 귀하의 건강 관리 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄일 수있는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다.,목

었

땀

체중 감소

위한 의료 전문가

에 적용됩 pioglitazone:구두 태블릿

심혈관

매우 일반적(10%이상):부종

일반(1%10%): 울혈성 심부전(를 포함하여 치명적이고 치명적인 경우),심장의 실패,가슴통증

에 적극적인 평가 연구에 5238 2 형 당뇨병 환자의 역사를 혈관 질병에 있던 힘-uptitrated 을 pioglitazone45mg 하루에 한 번 또는 부여 위약에서는 표준 이외의 치료,부종에서 발생 27.,피오글리타존(n=2605)으로 치료받은 환자의 3%는 위약(n=2633)환자의 15.9%와 비교했다. 치료 긴급에 불리한 이벤트를 선도하는 적어도 1 병원에 입원 울혈성 심부전에서 이벤트가 발생한 5.7%를 받는 환자의 pioglitazone 및 4.1%의를 받아 환자는 위약.

의 주요 목적은 3 년간의 적극적인 시험 검토의 효과 pioglitazone 에 사망하고 혈관률에 위험이 높은 환자., 사이 통계적으로 유의 한 차이가 pioglitazone 및 위약/표준료되었을 관찰한 시간을의 첫 번째 발생들의 첫 번째 이벤트(모든 사망의 원인,치명적이지 않은 심근 경색(MI)포함한 침묵의 경우,뇌졸중,급성 동맥 증후군 심장의 개입을 포함한 관상동맥 우회술 또는 관상동맥 개입,중요한 다리를 절단 위에 발목과 우회 수술이나 revascularization 다리에서). 피오글리타존을 투여받은 총 514 명의 환자는 위약/표준 치료를받는 572 명의 환자와 비교하여 적어도 1 건의 사건을 경험했다.,

Pioglitazone 와 관련된 부종(말초,일반화 및 내공 부종과 유체 보존)단독으로 사용 하는 경우 또는 병용 치료에 사용하는 경우. 에 pioglitazone monotherapy 시험,부종에서 발생 2.5%(n=81),4.7%(n=275),6.5%(n=169)를 받는 환자의 15mg,30mg,45mg pioglitazone 매일 16 26 주입니다. Pioglitazone 과 함께 sulfonylurea 로 16 하여 24 주 동안의 결과에서 부종에서 1.6%(n=184),11.3%(n=540),그리고 23.1%(n=351)를 받는 환자의 15mg,30mg,45mg pioglitazone 일일,각각합니다., 연구에서에 환자 NYHA class iii 또는 III 심장 마비 환자의 백분율을 경험 CHF 진행하는 동안 연구 13.4%8.2%에서 받은 환자 pioglitazone(n=262)및 glyburide(n=256),각각합니다. 피오글리타존으로 치료받은 환자에서 울혈 성 심부전의 소인보고를 받았다. 보고서를 받은 환자에게서 없이 모두의 역사를 알려진 역사의 심장병과 둘 모두 없이 수반하는 인슐린을 사용.,

과민

주파수를 보고하지 않:과민증과 알레르기 반응

대사

매우 일반적(10%이상):저혈당(최대 27.3%),체중 증가(최대 26.2%)

일반

가장 일반적으로 보고되는 부작용은 저혈당,체중 증가,부종과 상 호흡기 감염.,

혈액

주파수를 보고하지 않:작은 감소에서 의미 헤모글로빈과 보통

안

시각 장애가 보고되었다 초기에 치료될 수 있다 변화와 관련된 혈액 포도당 일시적인 변화에서 turgidity 및 굴절률의 렌즈가 있습니다. 피오글리타존(Actos 에 함유 된 활성 성분)또는 다른 티아 졸리 딘 디온을 복용하는 환자에서 황반 부종이보고되었습니다. 일부 환자는 일상적인 안과 검사에서 진단을 받았지만 시력이 흐려 지거나 시력이 감소한 것으로 나타났습니다., 대부분의 환자는 진단 당시 말초 부종이있었습니다. 일부 환자는 약물 중단으로 개선되었습니다.

일반(1%10%):시각 장애,비정상적인 시각

주파수를 보고하지 않:부종 황반

간

시판의 보고서는 치명적인 치명적이지 않은 간장 실패를 받은 환자에 있는 치과 이 약;이러한 보고서가 불충분하여 설정하는 인과 관계. 임상 시험 동안 약물 유발 간독성의 증거는 없었다.

드문(0.,p>

기타

일반(1%10%):피로,사고로 부상,주변종,무력증,불쾌

장

일반(1%10%):장애 치아,치아 농,위장관,설사,위 복 통

비뇨

일반(1%10%): 요로 감염

Musculoskeletal

일반(1%10%):골절,근육통,고통을 말단,허리 통증,비좁은 다리의 관절

에서는 미래의 pioglitazone 임상 시험에서 혈관 이벤트(적극적),부각의 뼈에 골절 여성 환자는 이 약 5.,위약 치료 환자의 경우 2.5%(23/905)에 비해 1%(44/870). 골절의 대다수는하지와 원위 상지를 포함한 비 추간판이었다. 남성의 발병률은 1.7%였고 위약(2.1%)과 다르지 않았다.

신경계

일반(1%10%):두통,Hypoesthesia

정신

기타(0.1%1%):불면증

호흡기

매우 일반적(10%이상):상 호흡기 감염(최대 13.2%)

일반(1% 을 10%):염,인,기관지염,인플루엔자

종양

기타(0 입니다.,미국 FDA 는 피오글리타존과 방광암에 대한 검토 결과를 발표했으며이 약물의 사용이 방광암의 위험 증가와 관련이있을 수 있다고 결론 지었다. 10 년간 미래의 코호트 연구에서 당뇨병 환자에 의해 수행되는 제조업체(n=158,918 결코 사용자;n=34,181 적용)식별 1075 새로 진단된 경우 방광암에 결코 사용자와 186 경우에는 사용자. 완전히 조정 된 위험 비율(HR)은 피오글리타존 사용이 증가 된 위험과 관련이 없음을 보여 주었다(HR1.06(95%신뢰 구간 0.89 에서 1.,26). 그리고 겸손한 경향은 더 높은 위험을 증가기간 관찰되었다,이러한 경향은 아니었습니다. 중간 5 년 결과와 비교하여 10 년 결과는 통계적으로 유의하지 않은 더 약한 연관성을 발견했습니다. 그러나,이 연구는 다음과 같은 통계적으로 연간 노출을 이 약과 방광암 사이의 연결을 누적 복용량 또는 누적 노출의 기간과 방광암입니다., 전반적으로,이 약와 관련될 수 있는 증가에서의 위험을 방광 종양,그러나 거기에는 부족 여부를 결정하기 위해 데이터를 이 약 종양이 발기인 대한 방광 종양입니다.

추가 정보

이 페이지에 표시된 정보가 귀하의 개인 상황에 적용되도록 항상 의료 제공자와상의하십시오.

일부 부작용은보고되지 않을 수 있습니다. 당신은 FDA 에 그들을 보고할지도 모릅니다.,

의 조건

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