항-RNP 항체 환자의 임상 경과. 32 명의 환자에 대한 전향 적 연구

높고 낮은 항-RNP 항체 역가를 가진 32 명의 환자가 65 개월의 평균 관찰 동안 탐사적으로 추적되었다. 다음의 4 가지 역가 패턴이 관찰되었다:지속적으로 높은,낮은 증가에서 높은,낮은 감소에서 낮은 및 지속적으로 낮은 역가., 첫 입원시,항 RNP 역가가 높은 23 명의 환자 중 17 명은 정의 된 결합 조직 질환(CTD)의 기준을 충족시키지 못했습니다. 임상 과정을 특징으로 하는 새로운 장기 증상의 끝에서 연구 17/23 기준을 충족 하는 혼합 CTD(MCTD). 전신성 홍 반성 루푸스(SLE)를 향한 발달은 항-RNP 역가 감소와 함께 하나에서 보였다. 아무도 진행성 전신 경화증과 양립 할 수있는 증상을 발전시키지 못했습니다., 9 을 가진 환자 낮은 반대로 RNP 가 되었을 특징으로 안정적인 임상 과정을 포함하여 4SLE,2 으로 레이노”s 현상,그리고 각각 하나씩 함께 쇼그렌”s 증후군,원반 lupus erythematosus 및 류마치스성 관절염+쇼그렌”s 증후군. MCTD 환자 중 가장 빈번하게 발생하는 임상 증상은 Raynaud’s 현상,푹신한 손,관절염,myalgias 및 sicca 증상이었습니다. 근염과 손상된 폐 기능도 보였지만 사구체 신염은 그렇지 않았습니다., 증상은 변동적이었고 다른 잘 정의 된 CTD 와 임상 적으로 다른 증상이었습니다. 이환율은 중등도 였고 사망률은 낮았다. 높은 반대로 RNP 가 관찰된 어떤 시간에는 것과 관련된 임상 증후군의 표현형이 다른 CTD 을 선호하의 개념 MCTD 는 독특한 임상 증후군.