미생물학

에서 설명했듯이 셀룰러 방위,major histocompatibility complex(MHC)분자가 표면에 표현에 건강한 세포의 식별,그들에게 정상적으로”자기는”natural killer(NK)cells., MHC molecules 또한 재생 중요한 역할을 프레젠테이션에서의 외국 항는 중에서 매우 중요한 단계 T 세포의 활성화하고 따라서 중요한 메커니즘의 적응성 면역 시스템입니다.

주요 조직 적합성 복합체 분자

주요 조직 적합성 복합체(MHC)는 신체의 모든 핵 생성 세포의 표면에서 발견되는 MHC 분자를 코딩하는 유전자 모음입니다. 인간에서 mhc 유전자는 인간 백혈구 항원(hla)유전자라고도합니다., 핵이 부족한 성숙한 적혈구는 표면에 MHC 분자를 발현하지 않는 유일한 세포입니다.

적응 면역에 관여하는 두 가지 부류의 MHC 분자,MHC I 및 MHC II 가있다(그림 1). MHC I molecules 에서 발견되는 모든 핵세포;그들이 현재 일반 자체 항뿐만 아니라 이상 또는 nonself 병원균을 effector T 세포에 관여하는 세포성 면역. 대조적으로,MHC II 분자는 대 식세포,수지상 세포 및 B 세포에서만 발견된다;그들은 t 세포의 초기 활성화에 대해 비정상적이거나 비 자체 병원체 항원을 제시한다.,

두 가지 유형의 MHC 분자는 세포의 세포질 막에서 이량 체로 조립되는 막 횡단 당 단백질이지만 그 구조는 상당히 다릅니다. MHC I 분자는 더 작은 β2 마이크로 글로불린 단백질과 결합 된 더 긴 α 단백질 사슬로 구성되며,α 사슬 만이 세포질 막에 걸쳐있다. Mhc I 분자의 α 사슬은 α1,α2 및 α3 의 세 가지 개별 도메인으로 접 힙니다. MHC II 분자는 길이가 거의 비슷한 두 개의 단백질 사슬(α 및 β 사슬)으로 구성됩니다., MHC II 분자의 두 사슬은 혈장 막에 걸쳐있는 부분을 가지고 있으며,각 사슬은 α1 과 α2,β1 과 β2 의 두 개의 분리 된 도메인으로 접 힙니다. 하기 위해서 존재하는 비정상적인 또는 비-자기 항원이 T 세포,MHC 분자열을 제공하는 항원으로 구속력이 근처의”정상”(또는 바깥쪽)부분의 MHC I MHC-II dimer. MHC I 의 경우,항원 결합 갈라진 틈은 α1 및 α2 도메인에 의해 형성되는 반면,MHC II 의 경우,갈라진 틈은 α1 및 β1 도메인에 의해 형성된다(그림 1).

그림 1., MHC I 는 모든 핵 생성 체 세포에서 발견되며 MHC II 는 대 식세포,수지상 세포 및 B 세포(MHC I 와 함께)에서 발견됩니다. Mhc I 의 항원 결합 갈라진 틈은 도메인 α1 및 α2 에 의해 형성된다. Mhc II 의 항원 결합 갈라진 틈은 도메인 α1 및 β1 에 의해 형성된다.

항원 제시 세포(APCs)

신체의 모든 핵 생성 세포는 MHC 분자와 관련하여 항원을 처리하고 제시하는 메커니즘을 가지고 있습니다., 이것은 면역계에 신호를 보내 세포가 정상적이고 건강한 지 또는 세포 내 병원체에 감염되었는지를 나타냅니다. 그러나 세포만,dendritic cells,B 세포는 능력이 존재하는 항원의 목적을 위해 특별히 활성 T 세포 이러한 이유로 이러한 종류의 세포들은 때때로 antigen-presenting cells(APCs).

모든 Apc 가 적응 면역에서 유사한 역할을하지만 고려해야 할 몇 가지 중요한 차이점이 있습니다., 대 식세포와 수지상 세포는 일선 장벽(즉,피부와 점막)을 관통하는 병원체를 섭취하고 죽이는 식세포입니다. 반면에 B 세포는 식세포로 작용하지 않지만 항체의 생산과 분비에 일차적 인 역할을한다. 또한 대 식세포와 수지상 세포는 비특이적 수용체 상호 작용을 통해 병원균을 인식하는 반면(예:, B 세포는 항원 특이 적 면역 글로불린을 수용체(monomeric igd 및 IgM)로 사용하여 외래 병원체 또는 이들의 유리 항원과 상호 작용한다. 면역 글로불린 수용체가 항원에 결합 할 때,B 세포는 t 세포에 항원을 처리하고 제시하기 전에 엔도 사이토 시스에 의해 항원을 내재화한다.

MHC II 분자를 이용한 항원 제시

그림 2. 수지상 세포는 박테리아 세포를 식균 작용하여 식균 작용으로 가져옵니다., 리소좀은 phagosome 과 융합하여 항균 화학 물질과 효소가 박테리아 세포를 분해하는 phagolysosome 을 만듭니다. 프로테아제는 박테리아 항원을 처리하며,가장 많은 항원 에피토프가 선택되어 mhc II 분자와 함께 세포 표면에 제시됩니다. T 세포는 제시된 항원을 인식하고 따라서 활성화됩니다.

Mhc II 분자는 APCs 의 표면에서만 발견됩니다., 세포와 수지상 세포 유사한 메커니즘을 사용에 대한 처리 및 프레젠테이션의 항 및 그들의 epitopes 협회에서 MHC II,B 세포는 다소 사용는 다양한 메커니즘을 설명한 B 세포 및 체액성 면역. 당분간,우리는 수지상 세포와 관련이있는 과정의 단계에 초점을 맞출 것입니다.

수지상 세포가 병원체 세포를인지하고 부착 한 후,병원체는 식균 작용에 의해 내재화되고 처음에는 식균 작용에 포함된다., 항균 효소와 화학 물질을 함유 한 리소좀은 항원 처리를위한 병원체의 분해가 시작되는 파고솜을 만들기 위해 파고솜과 융합됩니다. 프로테아제(단백질 분해)는 단백질 항원 에피토프 만이 MHC II 에 의해 T 세포에 제시되기 때문에 항원 처리에서 특히 중요하다(그림 2).

Apc 는 T 세포에 가능한 모든 에피토프를 제시하지 않는다;가장 항원 또는 면역 에피토프의 선택 만이 제시된다., 는 메커니즘 epitopes 선택한 처리 및 프레젠테이션에 의해 APC 은 복잡하고 잘 이해되지 않지만 대부분의 항원,immunodominant epitopes 처리,그들은 내에 연결 antigen-바인딩 갈라진의 MHC II 분자가 들어간 세포 표면의 수상 셀룰라 프레젠테이션 T cells.

항원으로 프레젠테이션 MHC I Molecules

MHC I molecules,에 발견되는 모든 정상적인,건강,핵세포,신호를 면역 시스템는 셀룰라 정상적인”자기는”세포입니다. 에서는 건강한 세포,단백질 정상적으로 세포질 저하여 proteasomes(효소의 복합물에 대한 책임이 분해 및 단백질의 처리)및 처리한 자기가 항원 epitopes;이러한 자원 epitopes 바인딩에 MHC I antigen-바인딩 갈라진과는 다음에 제시된 세포 표면입니다., NK 세포와 같은 면역 세포는 이러한자가 항원을 인식하고 파괴를 위해 세포를 표적으로하지 않습니다. 그러나 세포가 감염된 세포내 병원체(예를 들어,바이러스)단백질의 특정한 항원하는 병원체에서 처리되 proteasomes 으로 바인딩 MHC I molecules 에 대한 프레젠테이션 세포 표면에. MHC I 를 가진 병원체 특이 적 항원의 이 발표는 감염된 세포가 병원체와 함께 파괴를 위해 표적화되어야한다는 신호를 보낸다.,

감염된 세포의 제거가 시작되기 전에 Apc 는 먼저 세포 면역에 관여하는 T 세포를 활성화해야합니다. 는 경우에는 세포내 병원체를 직접 감염의 세포질 APC,다음의 처리 및 프레젠테이션의 항원가 발생할 수 있습으로 설명(에 proteasomes 및 세포 표면에 가진 MHC I). 그러나 세포 내 병원체가 Apc 를 직접 감염시키지 않으면 교차 제시라는 대체 전략이 활용됩니다. 교차 프리젠 테이션에서,항원은 일반적으로 mhc II(즉,mhc II 와 함께 프리젠 테이션으로 이어지는 메커니즘에 의해 APC 로 가져옵니다, 식균 작용을 통해),그러나 항원은 CD8T 세포를 위한 MHC I 분자에 선물됩니다. 는 정확한 메커니즘 크로스-프레젠테이션 발생은 아직 잘 이해되지 않지만,그것은 크로스-프레젠테이션을 주로 기능을 수상돌기세포하지 세포나 세포입니다.