투자에서 최고의 생명공학 주식
Source:는 가지각색의 바보
Axsome 치료학
Axsome(NASDAQ:AXSM)의 리드보 AXS-05,는 대상이 우울증과 알츠하이머병 동요. 이 회사는 2021 년 초 우울증 치료에있어 약물에 대한 미국 규제 승인을 신청할 것으로 기대하고있다. 또한 금연을위한 2 단계 연구에서 AXS-05 를 평가하고 있습니다., 또한,생명 공학 파일 계획을 위해 승인 실험 편두통 약물 AXS-07 에서의 첫 분기 2021 고 있는 두 개의 다른 약물에 후보로 이전 단계 임상 시험이다.
승인하는 경우,AXS-05 생성할 수 있는 피 연간 판매 달러 이상의 1 억 만들기,그것은 블록버스터 약으로,하나의 분석이 돌출 피크의 판매는$2.6billion. AXS-07 만들 수 있는 이상 년 당$500 백만에서 혼자 미국에서 절에 따라,윌리엄 블레 분석 Km 민터. 이 두 후보의 잠재력은 Axsome 을 지금 당장 구매할 매력적인 미드 캡 스톡으로 만듭니다.,
Exelixis
Exelixis(NASDAQ:EXEL)는 현재 시장에 나와있는 네 가지 약물을 개발했습니다. 지금까지 가장 큰 승자는 Cabometyx 입니다. 약 승인 치료를 위한 신세포 암(RCC)및 간세포암종(HCC),가장 일반적인 유형의 신장암,간암 각각합니다.
생명 공학은 병용 요법에서 Cabometyx 의 사용을 확대함으로써 미래에 견고한 성장을 제공 할 수 있습니다. Exelixis 와 Bristol Myers Squibb(NYSE:BMY)는 미국 우승을 희망합니다., rcc 로 이전에 치료받지 않은 환자에서 면역 요법 Opdivo 와 Cabometyx 의 조합에 대한 2021 년 초 승인. 또한 Roche(OTC:RHHBY)와 협력하여 이전에 치료되지 않은 RCC 를 대상으로 한 후기 연구에서 Cabometyx-Tecentriq 콤보를 평가합니다.
또한 Exelixis 는 빠르게 성장하는 현금 비축을 사용하여 파이프 라인을 보강하고 있습니다. 회사가 발표한 여러 비즈니스 개발 계약을 이 목표를 달성하기 위해 포함하여,라이센스 Aurigene 의 유망한 초기 단계암 약물 XL102.,
Novavax
Novavax(NASDAQ:NVAX)로 만든 거대한 컴백을 2020 년 후 재고 손실은 거의 90%에 해당 값은 2019 년에 다음과 같은 두 번째 늦게 단계 flop 한 호흡기 세포융합 바이러스 백신 후보 ResVax. 재로부터의 작은 생명 공학의 상승은 두 가지 중요한 발전에서 비롯된 것입니다.
이 회사는 실험 독감 백신 NanoFlu 의 후기 연구에서 압도적으로 긍정적 인 결과를보고했다. 이 회사는 이제 백신의 식품 의약품 안전청(FDA)승인을 추구 할 계획이다., 애널리스트들은 승인을 받으면 NanoFlu 가 17 억 달러의 연간 최고 매출을 올릴 수 있다고 프로젝트한다.
Novavax 는 COVID-19 백신 후보 NVX-CoV2373 으로 더 큰 우승자를 가질 수 있습니다. 그것은 하나의 선도하는 백신 후보를 사용하는 단백질이 소 단위(단일 단백질 분자)박 면역 반응에 대해 소설 코로나. 생명 공학은 2021 년 초 실험 백신에 대한 영국의 후기 단계 연구에서 중간 결과를보고 할 것으로 기대하고있다.미국 정부는$1 에 서명했습니다.,6 억 계약 Novavax 자금 늦게 단계 개발 및 제조의 COVID-19 백신 규정에는 Novavax 공급할 것입니다 100 백만을 투여하면 약물이에서 성공적인 임상 테스트입니다. Novavax 는 또한 호주,캐나다,영국 및 인도와 공급 거래를 체결했습니다.
꼭지점 제약
정점(NASDAQ:VRTX)은 가상 독점 치료에 근본적인 원인의 낭포성 섬유증(CF),드문 유전적 질병의 결과에서 과도 상승에 점액의 폐 소화 시스템입니다., 그것의 최신 CF 마약,Trikafta/Kaftrio,을 확장할 수 있는 번지 환자에 미치는 영향을 확인하시기 바 50%이상 대상으로 유전자 돌연변이 발생하는 것으로 추정된 90%CF 환자입니다.
회사의 파이프 라인에는 2 단계 테스트에서 다른 유망한 CF 약물이 포함됩니다. 꼭짓점은 또한 찾을 넘어 확장 CF,과 2 단계 프로그램 타겟팅통 및 희소한 유전적 질병 alpha-1antitrypsin 부족을 일으킬 수 있는 증상을 포함하여 호흡곤란,폐 감염,피로가 가중됩니다.또한 버텍스의 초기 단계 프로그램은 게임 체인저가 될 수 있습니다., 그와 제휴 CRISPR 치료제(NASDAQ:CRSP)을 테스트하는 유전자 치료 편집(트리트먼트를 포함하는 변화 DNA)대상으로 희귀 혈액 질병 베타-지중해빈혈과 적혈구병입니다. 그룹 희망하는 곧 1 단계의 테스트 실험적인 약물이 그 잠재력을 보유하고 치료하는 유형 1,당뇨병 질환에 영향을 미치는 15 만 명이 미국에서 혼자입니다. 지 분석가들은하지 않은 투영된 피크는 판매를 위해 이러한 파이프라인 후보자,정점에 앉아있을 수 있습 금광 경우 모두가 잘 어울린다.