Diclofenac (한국어)
Diclofenac
솔루션을 위한 주입하고 장기 방출 당의정
진통제,항염증제,antirheumatic
제약 양식 및 제제:
각 앰플을 포함합니다:
diclofenac 나트륨이다……………………………………………………. 75mg
주사 용 물,3ml.
각 확장 방출 당의정은 다음을 포함합니다:
디클로페낙 나트륨………………………………………………….., 100mg
치료 징후:DICLOFENAC 나트륨 염증이 있는 활동이 진통제고 해열제와 속성을 표시한 근육내고 구두의 처리를 위한 류마티스성 질환 급성 류마치스성 관절염,강직성 척추염,골관절염,요통,통풍 급성 단계에서,염증,외상 후 및 수술 후 신장 담즙 복통,편두통,두통 및 예방으로 수술 후 통증 및통.,
금기:diclofenac 나트륨은 금기의 존재하에서 위 또는 장양,알려진 과민 반응 활성 물질,보존료 및 기타 첨가제.
은 금기 있던 환자는 천식,두드러기 또는 급성 비염의 관리 후 아세틸 살리실산 또는 다른을 억제하는 약제 프로스타글란딘 합성. 심한 동맥 고혈압,심장,신장 및 간부전,세포 감소증의 존재.,
일반적인주의 사항:구강 경로를 사용할 때 위장 효과가 가장 흔합니다. 출혈,궤양 또는 장 벽의 천공이 관찰됩니다. 간 및 신장 장애가있는 환자에게는주의를 기울여야합니다. 후에 만성 섭취량이 8 주 이상의 효과소를 평가해야 하는 마약 중단되나 이상이 있을 경우 aminotransferase 수치입니다.,
제한에 사용하는 동안 임신 및 수유.
위험 category B:날짜,부족한 사용할 수 있는 데이터의 사용에 diclofenac 임신 중유,따라서 그것은 임신 중에 사용하지 않는 것이 좋고 수유.
측면과 부정적인 반응:일반적인 관점에서,자주 이상 반응을 고려할 때 발생률이 10%이상이,가끔은 1~10%;반응이 0.001~1%,에 고립 된 경우 0.001%.,
이상 반응은 조건의 위치에 따라 목록으로 만들어집니다.
위장관:대부분이 겉으로는 고통을,다른 위장 질환과 같은 메스꺼움,구토,설사,복통,소화불량,자만심하고 식욕부진. 드물게:위장 출혈(혈우병,멜레나,피 묻은 설사),출혈이나 천공이 있거나없는 위 또는 장 궤양., 고립 된 경우:구강염,설염,식도 장애 장협착으로 인해 변형의”다이어프램”저 장 질환과 같은 일반적인 출혈성 대장염과의 악화 궤양성 대장염 또는 crohn 의 질병,변비,췌장염.
중추 신경계:때때로:두통,현기증 또는 현기증. 드물게:졸음., 고립 된 경우:감도는 질환을 포함한 감각 이상,기억 장애,혼란,불면증,감응성,경련,우울증,불안,악몽,진동,정신병 반응,무균성 뇌막염입니다.
특별한 감각:고립 된 경우:시각장애(시력,복시),청력 손실,이명은,맛이 소요. 피부:때때로:홍반 또는 발진. 드물게:두드러기., 고립 된 경우:포 발진,eczema,다형 홍반,스티븐-존슨 증후군,라이엘 증후군(급성 독성 epidermolysis),erythroderma(약을 사용하는 경우),탈,감광성 반응,보라색,포함하여 알레르기 보라색입니다.
혈액 학적:고립 된 사례:혈소판 감소증,백혈구 감소증,빈혈(용혈성,재생 불량성),무과립구증.
신장:고립 된 경우:급성 신부전,비뇨기 질환과 같은 혈뇨,단백뇨,중간 신장염,신증후군과 유두를 괴.,
간:때때로:혈청 아미노 전이 효소 수치 증가. 드물게:황달이 있거나없는 간염. 고립 된 사례:극심한 간염.
과민 반응:드물게:천식,저혈압을 포함한 전신 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같은 과민 반응. 고립 된 사례:혈관염,폐렴. 심혈관 계통:고립 된 경우:심계항진,흉통,고혈압 및 울혈 성 심부전.,
기타 장기 시스템:가끔:반응의 시점에서 근육 내 주사 등과 같은 지역통 및 경화. 고립 된 경우-근육 주사 시점에서 국소 농양과 괴사.
약물과는 다른 상호 작용이:수반 관리 diclofenac 나트륨과 준비된 에이전트를 기반으로 리튬 또는 디곡신을 올릴 수 있는 플라스마 수준의한다.그것은 가능한 다양한 non-steroidal anti-inflammatory agents 을 억제의 효과를 돕고 있습니다.,
칼륨 절약 이뇨제와의 병용 치료는 혈청 칼륨 수준의 모니터링이 필요한 고칼륨 혈증과 관련이있을 수 있습니다. 비 스테로이드 성 전신 항염증제와의 병용 투여는 부작용의 출현을 선호 할 수있다.
임상 연구에서,그것은 나타납니다 diclofenac 나트륨 영향을 미치지 않는 효과 치료를 완전히 방지하는 그러나,보고서가 있다는 것을 증가시킨과 출혈의 위험과 결합하여 사용하는 항응고제.,
임상 연구 결과는 diclofenac 나트륨을 관리할 수 있습 병용 경구 당뇨제를 변경하지 않고 임상 효과가 있다. 그러나 저혈당증과 고혈당증이 모두 디클로페낙 나트륨으로 발생하는 사례가보고되었으므로 저혈당증의 복용량을 수정할 필요가 있습니다.,
가진 methotrexate 관리,주의해야 할 때 비스테로이드성 항염증제 약에서 사용되는 기간이 24 시간 이내기 전에 또는 치료 후,이후의 혈중 농도 methotrexate 제기될 수 있고 따라서 그것의 독성입니다. 프로스타글란딘에 대한 NSAIDs 의 효과는 사이클로스포린의 신 독성을 증가시킬 수 있습니다.
퀴놀론과 비 스테로이드 성 항염증제의 병용으로 인한 발작의 고립 된보고가 있습니다.,
조치에 관련하여 효력을 발암,mutagenesis,teratogenesis 와 다산:연구에서 실험적인 쥐,diclofenac 발견되었다하지 않는 영향을 비옥의 부모 동물뿐만 아니라,예약,페와 산후의 개발을 낳습니다.
실험 동물 연구에서 기형 유발 효과는 검출되지 않았다. 모두 in vitro 및 in vivo 실험,장기와 연구 쥐되지 않을 보여줄 수 있 돌연 변이 효과 또는 발암 가능성이있다.,
투여 량 및 투여 경로:
경구,근육 내 및 정맥 내 주입.
경구 투여 량은 매일 100 내지 200mg 의 범위이다.
성인:2 일 동안 만 앰플을 적용하고 필요한 경우 diclofenac dragees 를 계속 사용할 수 있습니다.
근육 내:일반적으로,투여 량은 외부 상부 사분면 내 깊숙이 75mg 의 일일 앰플이다. 예외적으로 심한 경우에만 75mg 의 일일 2 회 주사를 몇 시간 간격으로 투여 할 수 있습니다.,
편두통 발작에서 초기 사용은 가능한 한 빨리 투여되는 75mg 앰플입니다. 총 복용량은 첫날 175mg 을 초과해서는 안됩니다.
어린이:정맥 내 투여는 느린 주입에 의해 수행됩니다. 중등도에서 중증의 수술 후 통증 치료를 위해 75mg 을 30 분에서 2 시간 동안 지속적으로 주입하십시오. 필요한 경우 몇 시간 후에 철회 할 수 있지만 용량은 24 시간 내에 150mg 을 초과해서는 안됩니다.,
의 예방을 위해 수술 후 통증,관리할 주입에 의해 25~50mg,수술 후 이상의 기간 15 분에서 1 시간,그 뒤로 연속 주입의 약 5mg 시간당 최대의 복용량이 150mg 에서는 24 시간입니다.
정맥 내 주입은 주입 용액을 준비한 직후에 수행되어야한다. 주입을 위해 준비된 용액은 보관해서는 안됩니다. 명확한 용액 만 사용해야하며,용액의 결정 또는 침전이 관찰되는 경우 주입을 투여해서는 안됩니다., 주사 용 디클로페낙 나트륨 용액은 정맥 내 볼 루스 주입에 의해 투여되어서는 안된다. 소아에서 주사를위한 디클로페낙 용액의 투여는 권장하지 않습니다.
발현 및 관리에 사용 또는 우연한 섭취:치료 중독으로 비스테로이드 항염증제 약물의 구성 지원 및 증상 측정합니다. 디클로페낙 과다 복용에 따른 전형적인 임상 사진은 알려져 있지 않습니다.,
치료 방법의 경우에는 과다:지 및 징후 조치에 대하여 합병증 등으로 저혈압,신부전,발작,위장 자극과 호흡. 특정 치료 등으로 강제 이뇨,혈액 투석 또는 hemoperfusion,아마 거의 사용을 제거하는 비스테로이드성 소염제기 때문에 그들의 높은 비율의 단백질을 기정 및 다양한 물질입니다.
보관 권장 사항:
실온에서 30°C 이상 건조한 곳에 보관하십시오.,
보호 전설:
독점 의학 문학. 그 판매에는
처방전이 필요합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두지 마십시오. 임신 중,모유 수유 중 또는 12 세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오.
실험실의 이름과 주소:
프리젠 테이션(들)을 참조하십시오.
프레젠테이션:
원:S.S.A. 카탈로그 제네릭 의약품의 교환할 수 있는 약국과 일반 대중 August3,2007.,
을 입증하기 위해 가호에 언급된 제 75 의 건강을 입력 규칙,의약품인
카탈로그의 교환할 수 있는 제네릭 의약품에 비교되었다,다음과 같은 이 지침에 의해 표시 NOM177SSA1-1998,
에 대한 혁신적인 또는 기준의 제품에 나열된 페이지 11 22 당신이 상담할 수 있습니다.