Pilus (한국어)
4Pili
필리가 사상,세포 구조를 허용하는 박테리아를 준수하 biotic and abiotic 표면이 있습니다. Aeromonas spp 의 세포 표면에서 다양한 pili 가 확인되었습니다. 초기 연구는 처음에 설명하는 두 가지 필리 형식으로 인해 구조적 차이:짧은 엄밀한(S/R)및 장 물결 모양의(L/W)pili(Carrello,Silburn,Budden,&Chang,1988;Ho,Mietzner,Smith,&Schoolnik,1990)., Aeromonas 균주에서 수집한 환경 샘플 보고되었을 우선적으로 표시의 큰 숫자는 S/R 필리는 반면,분리에서 임상 샘플를 생산할 가능성이 높은 숫자의 L/W pili(Carrello et al.,1988);l/W pili 가 병독성에 관여 할 것을 제안한다. Gram 부정적인 박테리아,네 개의 주요 그룹의 세균 pili:필리 조립에 의해’보호자 안내 통로’,종류 IV pili,필리 케냐의 중요한 저수지로 케냐의 모든 세포 nucleation 경로 및 필리에 의해 모는’대안은 보호자 안내 통로’. Aeromonas spp., ‘chaperone-usher pathway’와 type IV pili 에 의해 조립 된 type I pili 를 표현하는 것으로 나타났습니다. Ho 등이 수행 한 초 구조 연구. (1990)A.hydrophila AH26 의 S/R pilus 에서 Pilin(pilus 의 주요 반복 단위)이 E.coli(Ho et al.,1990),그리고 chaperone-usher 통로에 의해 조립 된 pili 그룹에 속한다. Mesophilic Aeromonas 종으로부터의 i 형 pili 는 세포의자가 응집 화와 관련이 있었지만 병원성과는 관련이 없었다., 수 연구에서 책과 나카소네(1990)보였지만 그들의 A.hydrophila 변형(Ae6)매우 부착하는 토끼와 인간의 내장,항체를 제기하 S/R 필리지 않았 블록을 준수하여 세포 및 전단 S/R 필리도 없었 선호도를 호스트 세포입니다. 유형 I pili 를 코딩하는 유전자는 이제 일부 mesophilic 종과 psychrophilic aeromonad,A.salmonicida subsp salmonicida 를 포함한 다수의 Aeromonas 종의 게놈에 위치하고있다(Reith et al.,2008;Seshadri 외., 2006). Mesophilic aeromonads 와는 달리,A 의 유형 I pilus., 살모니시다는 대서양 연어의 식민지화에 역할을하는 것으로 보인다. Mutational 연구에 의해 수행 Dacanay 와 동료(2010)증명 A.salmonicida 부족한 종 pilus 오페론가 감소하는 능력을 준수하는 위장관의 대서양 연어입니다. 그러나,일단에 부착,돌연변이 능력이 침입하는 호스트는 비교했 야생형,건 유형 I 필리야 관련의 초기 단계에서 식민지만(Dacanay et al., 2010).
aeromonad 접착에 대해 수행 된 상당한 양의 작업이 L/W pili 에 집중되었습니다., 1990 년대에 다양한 중온 성 균주를 사용한 순응 연구는 숙주 조직의 식민지화에서 이러한 부속기의 중요성을 강조했다., 기계의 제거 L/W pili 에서 세균의 세포 표면에,또는 사전에 치료의 세균성 세포와는 반대로 형식 항체되었음을 차단하 세균 준수의 다양한 동물과 인간 세포 라인(Barnett&키로프,1999;Hokama,책,&나카소네,1990;혼마&나카소네,1990; Iwanaga&Hokama,1992;Kirov,드&Nerrie,1995;나카소네,Iwanaga,야마시로,나카시마&앨버트,1996)., L/W pilins 에 일반적으로 분자량 간 19 23kDa 는 항원으로,다양한 만 N-말단 아미노산 시퀀스를 보여주는 homology 를 입력 IV pilins 에(Kirov&샌더슨,1996). 일부 유형 IV pili 는 필라멘트 네트워크 또는 번들을 형성 할 수 있습니다(Kirov,Hayward,et al.,1995)및 이들 다발 형성 pili(bfp),특히 중온 성 Aeromonas spp 에서 주요 식민지화 인자로 간주된다. Aeromonas 의 종에서 분리 된 최초의 Bfp 는 A 에서였다., veronii biovar sobria(균주 BC88)(Kirov&Sanderson,1996). N 터미널 시퀀스의 주요 형식에서 이 Bfp 표시 sequence homology mannose-민감한 haemagglutinin(MSHA)유형 IV 형식에서 브리 cholerae(Kirov&샌더슨,1996)에 속하는’클래식’입력 IVa 가족의 pilins 에 비해 유형 IVb 가족 Bfp 일반적으로 속합니다. A.veronii bv. sobria 번들 형성 pilus 는 이후 유전 적 수단에 의해 MSHA pilus 계열의 일원으로 나타났다(Hadi et al., 2012)., 식 MSHA pilus 에서 이러한 연구 결과 나타났는 환경 규제 A.veronii biovar sobria 보였다 증가 식을 때에 성장 22°C 에 액체가 문화에 비해,37°C 에 솔리드 미디어(Kirov&샌더슨,1996). 이 결과는 또한 키로프,헤이워드 등의 이전 연구에 동의했다. (1995)여기서 A.veronii bv. sobria 격리시적 표현의 실같은 구조에서 22°C,몇 환경 변종을 보여주는 최적의 식 7°C 추가 조사의 유형 IV pili 에 존재하 A.veronii bv., sobria 는 bfp(Kirov&Sanderson,1996)와 크게 다른 것으로 밝혀진 새로운 유형 IV pilus 시스템 인 Tap pilus 의 발견을 초래했습니다. A.veronii bv 에서 초기 탐지 직후. sobria,탭 pili 속의 유전자에서 확인 되었 A.hydrophila(Ah65)(tapABCD)을 공유 homology 형 IV pilus 에서 유전자 P. 농 균(pilABCD);의 유전자에서 A.hydrophila 할 수 있었을 보완하는 해당서 돌연변이 P. 농 균(Pepe,Eklund,&스트롬,1996)., 비록 Tap pili 가 게놈이 지금까지 서열화 된 모든 Aeromonas 균주에 존재하지만,그 기능에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. Tap pilin 유전자(tapA)의 삭제,따라서 Tap pilus 필라멘트의 삭제는 임상 A.veronii bv 의 능력에 아무런 영향을 미치지 않았다. sobria 격리를 준수하 HEp-2 셀,을 준수하여 인간의 장세포 또는 식민지화 젊은 마우스 모델을 비슷한 연구 결과도 보고 된 물고기와 분리하의 A.hydrophila(Kirov,바넷,Pepe,스트롬,&Albert,2000)., Tap pilus 는 psychrophilic aeromonad A.salmonicida subsp 의 병원성에 기여합니다. salmonicida 때 그러나,감염 대서양 연어 있지만 그것은 필수적이지 않 독성으로 tapA 돌연변이 많이 유지의 자신의 능력을 식민지화 호스트(보 et al., 2008). 유전자 발현 분석 A.salmonicida 준 탭 pilus constitutively 표현과 함께 tapABCD,탭 pilus 시스템은 또한 인코딩에 다른 18 유전자의 주위에 흩어져있는 게놈(Boyd et al.,2008),Pseudomonas 및 Neisseria spp 의 iv 형 pili 유전자와 유사합니다., (매틱,2002). 탭 필루스의 역할은 아직 밝혀지지 않았지만,그 생물 발생은 다른 방법으로 병독성에 강한 영향을 미친다. TapD,prepilin peptidase(Pepe et al.,1996)는 pilus 필라멘트에 통합되기 전에 prepilins(다중 pilus 시스템에서)의 처리뿐만 아니라 proteases,haemolysin 및 DNase(Hadi et al.,2012;키로프 외., 2000).,
msha 및 Tap pilus 와 함께 유형 IVb 클래스에 속하는 세 번째 유형 IV pilus 도 A.salmonicida subsp 에서 확인되었습니다. Salmonicida 는 Actinobacillus actinomycetemcomitans 의 Flp 시스템과의 상 동성으로 인해 Flp pilus 로 명명되었습니다(Boyd et al., 2008). A.salmonicida,유전자에 대한 이 pilus 에 있는 하나의 오페론(flpA-L)및 그 식은 철 규제와 upregulation 유전자의 발생을 아래에서 낮은 철은 조건에(Boyd et al., 2008)., 아주 작은 알려진의 역할에 대해 Flp pilus 에 Aeromonas 고 있음에도 불구하고 규제 시스템에 표시되지 않에 관여하는 것 A.salmonicida 독성으로 flp 불충분한 긴장이 완전히 유지된 자신의 능력을 식민지화를 감염 대서양 연어(Boyd et al., 2008). Flp pilus 는 박테리아 사이에 널리 퍼져있는 것으로 밝혀졌으며 생물막 형성 및자가 응집에 기여한다(Kachlany et al.,,2000;Planet,Kachlany,벌금,DeSalle,&Figurski,2003);따라서 수 있습니다 더 중요한 박테리아에서 박테리아 상호 작용이 아닌 호스트 세포 상호 작용합니다.
그러므로,aeromonads 에서 3 개의 별개의 type IV pili 시스템이 기술되었으며,대부분의 종은 이들 중 적어도 2 개를 보유하고있다. 대기 쉬운 중온 aeromonads,초 준수 연구에서는 1990 년대에 제안 MSHA 번들 형성 pilus 는 주요 사상에 부속 책임에 대한 조직의 준수와 식민지화,그러나 최근에 이 유전자에 의해 결정됩 Hadi et al., (2012). 22kb Bfp MSHA locus 는 A.veronii bv 로부터 분리되고 특성화되었다. sobria 는 발견되었으로 구성 17 일 유전자 배열로 두 operons 는 네 개의 인코딩된 prepilins(하나의 주요 세 가지 마이너)기 subunits 의 pilus 필라멘트(Hadi et al., 2012). 그것이 종결하는 모든 네 prepilins 을 위해 필수적 pilus 속으로 개인 돌연변이 각 prepilin 유전자 감 세균 준수 HEp-2 셀 90%(Hadi et al., 2012). 생물막을 형성하는 돌연변이 체의 능력 또한 분석되었고 A.veronii bv 의 MSHA pilus 유전자가 입증되었다., 소 브리아는 생물막 형성에 필수적입니다. 이 연구는 Msha pilus 가 A.veronii bv 의 주요 부착 시스템임을 확인했습니다. sobria 와 이것은 또한 다른 mesophilic Aeromonas 종의 경우 일 수 있습니다. Msha pilus operon 은 A.salmonicida 에 존재하지만,주요 pilin 을 코딩하는 유전자를 포함하여 operon 내에서 8 개의 유전자가 삭제된다(Boyd et al., 2008). 따라서 A.salmonicida 의 MSHA pilus 는 발현 될 것으로 예상되지 않으므로 mesophilic aeromonads 의 병독성만을 돕는 것으로 보인다.