독성학의 melatonin

는 사실에도 불구하고 melatonin 출시되었습니다 대중에 사용하기에 의해 미국 식품의약품 관리 및 사용할 수 있는 카운터 전국적으로,현재는 총 정보의 부족에 독성학의 melatonin. 유럽에서라는 완전히 다른 상태에서는 그것으로 간주됩”신경 호르몬”그리고 판매할 수 없습니다., 도 관리는 멜라닌의 인간뿐만 아니라,동물에서(에서도 남성 호르몬의 생리적 복용),가 표시되지 않은 증거를 의학적 영향(즉,죽음),의약품 독성에 관한 파일에 여전히 준비해야하고 승인에 의해 규제 기관이다. 이 신경 호르몬에 특정한 몇몇 특징은 고려될 필요가 있습니다. 관련된 종들이 무엇이든,멜라토닌은 밤 동안 분비됩니다;그것은”어둠의 호르몬.”그것은 일주기 리듬과 일주기 리듬을 제시합니다(광 작동 종에서)., 기간 이들의 분비물에 영향을 미칠 수있는 생식 시스템은,예를 들어,의 중요성을 보여주는 약력학의 melatonin. 멜라토닌 투여의 부적절한 시간 스케줄은 신경 호르몬의 초 생리 학적 농도와 멜라토닌 수용체의 탈감작을 유도 할 수있다. 오랜 기간 동안 노출의 melatonin 수 있습을 흉내내는”인공적인 어둠”상태를 때는 일주기 리듬과 함께 기초로 수준에 하루 동안의 할 필요가 보존에 대한 생리적 기능입니다., 또한,행정의 큰 용량 멜라닌의 유도 수 있습 높은 농도는 멜라닌의와는 다른 대사할 수 있는 해로운 효과 같습니다. 수많은 책,잡지,그리고 기사를 칭찬했 melatonin 로”기적적인 치료법-모두를 위해”이르기까지 다양한 질환에서 불면증,노화 없이 임상의 증거효율(제외하 chronobiotic 및 재동기화 효과). 멜라토닌의 가능한 부작용에 대해서는 거의 관심을 기울이지 않았습니다. 악몽,저혈압,수면 장애,복통,등등,보고되었습니다., 사실 분석의 알려진 약리의 프로필 melatonin 및/또는 그것의 대사 물질을 기반으로,과학 전 임상 연구,구성하는 기초 예측하기 위해 불리한 약 반응 또는 부작용이 있습니다. 이들을 포함한다(1)중앙 신경계(2)심장 혈관 시스템 및 혈소판 응집(3)포도당 대사,(4)면역학,그리고(5)암입니다. 분자 생물학을 포함한 멜라토닌의 기본 작용 메커니즘에 대한 지식 또한 가능한 부작용의 평가를 위해 고려 될 필요가있다., 두 가지 유형의 멜라토닌 수용체가 복제되었으며(사이 클릭 AMP 와 관련이 있음),멜라토닌의 세포 내 작용 가능성을 배제 할 수 없습니다. 멜라토닌 수용체는 주변에서도 레벨에서의 중앙 신경계,특히 suprachiasmatic 핵는”드라이브”는 일주기 리듬을 다른 많은 지역에있는 프로젝트입니다. 그 중 시상 하부(멜라토닌 수용체가 있음)는 유기체의 호르몬 항상성 및 조절 조절에 근본적인 역할을합니다., 특별한 전 임상 약리학 연구 계정에 이러한 모든 매개 변수가 될 필요한 안전 평가 및 위험 평가의 특정 신경 호르몬.