약물 치료를 위한 진보적인 기본 MS

몇몇 임상 시험이 현재에는 사람들과 함께 PPMS. 임상 시험은 FDA 승인을 받기 전에 여러 단계를 거칩니다.

Phase I 는 약물이 얼마나 안전한지에 초점을 맞추고 소그룹의 참가자를 포함합니다.

동안 단계 II,을 연구하는 방법을 확인하는 효과적인 약과 같은 특정 조건 양

단계 III 에는 일반적으로 포함되어 더 큰 그룹의 참가자가 있습니다.,

연구팀은 또한 다른 집단,용량,그리고 약을 조합하는 방법에 대해 자세히 알아보는 안전하고 효과적인 약물입니다.

Lipoic acid

2 년 단계 II 연구는 현재 경구 항산화 lipoic acid 를 평가하고 있습니다. 연구팀은 공부를 할 수 있는지 여부를 보존 이동성과 두뇌를 보호보다 더 많은 비활성 위약에서 진보적인 형태의 양

이 연구에 구축 이전 단계 II 연구 보고서 51 명과 보조 진보 MS(화된 주사탐)., 연구진은 리포산이 위약에 비해 뇌 조직 손실 속도를 감소시킬 수 있음을 발견했다.

고용량 비오틴

비오틴은 비타민 B 복합체의 성분이며 세포 성장 및 지방 및 아미노산의 대사에 관여합니다.

관찰 연구는 매일 고용량의 비오틴(300 밀리그램)을 복용하는 PPMS 를 가진 사람들을 모집하고 있습니다. 연구자들은 ppms 를 가진 사람들의 장애 진행을 늦추는 데 효과적이고 안전한지 확인하기를 원합니다. 관측 연구에서 연구원은 과정에 개입하지 않고 참가자를 모니터링합니다.,

또 다른 단계 III 연구는 평가 고용량의 바이오틴 제형으로 알려진 MD1003 여부를 확인하려면 보다 더 효과적인 위약입니다. 연구자들은 진행성 MS 를 가진 사람들,특히 보행 장애가있는 사람들의 장애를 늦출 수 있는지 알고 싶어합니다.

작은 오픈 라벨 재판은 ppms 또는 SPMS 를 가진 사람들의 고용량 비오틴의 효과를 살펴 보았습니다. 복용량은 2 개월에서 36 개월 동안 하루에 100 에서 300 밀리그램 범위였습니다.,

이 재판의 참가자들은 시신경 손상 및 운동 기능 및 피로와 같은 다른 MS 증상과 관련된 시각 장애의 개선을 보였습니다.

그러나,또 다른 연구는 고용량의 바이오틴은 거의 배의 재발율을 가진 참가자 PPMS.

FDA 는 또한다는 경고의 고용량 바이오틴로 이어질 수 있을 정확하지 않은 실험 결과에 대한 사람들과 함께 특정 조건을 포함하여,양

Masitinib(AB1010)

Masitinib 구술 면역 조절하는 약물 개발되었으로 가능한 처리에 대한 PPMS.,

치료는 이미 2 상 시험에서 약속을 보여주었습니다. 현재 PPMS 또는 재발이없는 SPMS 를 가진 사람들의 3 상 연구에서 조사 중입니다.

Ibudilast

Ibudilast 는 phosphodiesterase 라는 효소를 억제합니다. 으로 사용되는 천식 치료에서 주로 아시아를,그것도 표시되었습을 촉진하는 myelin 복을 보호하는 데 도움을 줍니 신경세포에서 손상이다.

IBUDILAST 는 FDA 에 의해 패스트 트랙 지정을 받았다. 이것은 진보적 인 MS 에 대한 가능한 치료로서 미래의 발전을 가속화 할 수 있습니다.,

진행성 MS 를 가진 255 명의 환자에서 2 상 시험 결과는 New England Journal Of Medicine 에 발표되었습니다.

이 연구에서 ibudilast 는 위약보다 뇌 위축의 느린 진행과 관련이 있었다. 그러나,그것은 또한 소화 기계 부작용,두통 및 불경기의 더 높은 비율로 이끌어 냈습니다.나는 이것을 할 수 없다.

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