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혈청,플라즈마 또는 전체 혈액 수집

그리기에 혈액의 색상 코드 Vacutainer®튜브에 표시된 알파벳 테스트 목록이 있습니다. 혈청 또는 혈장의 경우 요청 된 부피의 약 2 1/2 배를 그립니다. 혈청의 경우 혈액이 60 분 동안 응고되고 원심 분리에 의해 분리되도록하십시오., 플라즈마와 전혈,완전히 채우 Vacutainer 가능한 제거하는 희석에서 항응고제 또는 부식방지제하고 즉시 혼합하여 혈액 부드럽고 철저하게 반전 튜브가 다섯 개다. 원심 분리로 혈장을 분리하십시오. 혈청,혈장 또는 전혈을 플라스틱 수송 튜브로 옮깁니다(아래의 소아 표본 튜브 참조). 부상을 방지하고 노출을 잠재적으로 감염성 소재,발송하지 않습니다 냉동 혈청,플라즈마,또는 전체 혈액에서 받은 유리관 또는 SST(유리 또는 플라스틱).,

알파벳 테스트 목록에 달리 명시되지 않는 한 안쪽 덮개의 색으로 구분 된 Vacutainer 튜브가 권장됩니다. 색으로 구분 된 소아 Vacutainer 튜브는 특별한 취급을 용이하게하기 위해 제공됩니다.

대부분의 혈액 표본을 얻을 수 있을 사용하여 일상적인 기술 정;그러나 몇 가지 예외가 있습니다. 지혈대의 사용은 스트레스를 유발할 수 있으며 어떤 경우에는 권장하지 않습니다. 환자의 자세는 하나 앉거나 누워서,또는 하루 중 시간에 상대적인 환자의 수면 주기를 수 있는 중요한 요소 중에 일부는 테스트입니다., 때마다 특정 문제의 본질은 중요한,그들은 나열됩니다 일부분으로 시편의 요구 사항 또는 환자를 대비 개별 테스트에서는 일반 테스트 목록 섹션입니다.

전혈

개별 검사를 위해 제공된 지침에 따라 전혈을 수집하십시오. 철저하게 섞는 혈액을 가진 첨가물에 의해 부드럽게 반전 관덟 번(네 번의 경우에는 밝은 파란색-최고(나트륨 시트르산)튜브., 을 유지하는 시편에서 실내 온도나에서 멋진 팩을 제출하기 전에 우리 실험실이 없는 한 그렇지 않으면 지시에 의해 표본 요구 사항입니다. 표본 요구 사항에 특별히 지시하지 않는 한 전혈을 동결시키지 마십시오.

을 저장하는 경우 멋진 팩에는 냉장고,충분한 시간이 그들을 따뜻한 냉장고 온도에 배치하기 전에 전체 혈액 표본 수 있습니다. 용혈의 위험을 최소화하기 위해 전혈 표본을 시원한 팩과 직접 접촉하는 곳에 두지 마십시오.,

혈장

혈장은 적혈구로부터 분리 될 때 피브리노겐 및 기타 응고 인자를 함유한다. 혈장 표본을 채취하는 데 사용되는 대피 된 튜브에는 항응고제와 빈번하게 방부제가 포함되어 있습니다. 각 튜브의 첨가제는 라벨에 명시되어 있으며 튜브 스토퍼는 존재하는 첨가제에 따라 색상으로 구분됩니다. 개별 시험 표본 요구 사항을 참조하여 사용할 올바른 첨가제/튜브를 결정하십시오. 을 나타내는 표본은 플라즈마에서의 플라스틱 나사 모자 작은 유리병을 위한 교통과 시험을 요청.,

원심 분리:할 때 플라즈마이 필요할 때 또는 사용하지 않는 혈청 젤 분리기 관에 따라 이러한 명령:

  1. 그리기 12mL 의 전체 혈액 각 5ml 에 혈청 또는 플라스마 필요합니다. 적절한 수집 튜브에 수집하십시오.
  2. 2200-2500RPM 에서 적어도 15 분 동안 원심 분리기.
  3. 혈청 또는 혈장을 깨끗한 플라스틱 스크류 캡 바이알에 피펫하고 라벨을 부착하십시오. 적혈구를 바이알에 옮기지 마십시오. 누설을 방지하기 위해 단단히 캡을 조이십시오.

혈청

제한 사항에 대한 개별 표본 요구 사항을 확인하십시오., 을 사용할 때 혈청 분리기 관에 따라 이러한 명령:

  1. 을 수행 venipuncture 으로 다른 모든 혈액 수집 장치입니다.
  2. 튜브를 부드럽게 8 번 이상 반전시킵니다. 추가 반전으로 인해 샘플 무결성이 변경 될 수 있습니다.
  3. 언제든지 스토퍼를 제거하지 마십시오. 혈액을 채취 한 직후에 원심 분리하지 마십시오. 혈액이 원심 분리하기 전에 적어도 30 분 동안 직립 자세로 응고되지만 1 시간 이상 응고되도록하십시오.
  4. 수집 후 1 시간 이내에 2200-2500RPM 에서 최소 15 분 동안 원심 분리하십시오.,
  5. 실험실로 운반하기 위해 혈청을 플라스틱 스크류 캡 바이알로 옮깁니다.

참고:사용하지 않는 혈청 분리기 튜브에 대한 치료 약물 모니터링 또는 독성 분석입니다. 플라스틱 세럼 분리기자재 추출물 친 유성 물질(대부분의 약품)결과로,거짓으로 낮은 약물 농도 결과입니다. 대신 항응고제 나 방부제가 들어 있지 않은 일반 적색 탑 튜브에 시편을 모으십시오. 피펫으로 혈청을 플라스틱 바이알에 옮겨 실험실로 옮깁니다. 혈청은 명확하고 모든 적혈구가 없어야합니다.,

냉동 혈청 또는 플라스마 표본

혈청 또는 플라스마 표본 냉동 할 필요가있는 경우에만 특별히 명시된 견본에서 요구 사항입니다. 그러나 이러한 경우에는 세포에서 분리 되 자마자 표본을 동결시키는 것이 필수적입니다. 특별히 달리 지시하지 않는 한 항상 플라스틱 튜브에서 시편을 동결하십시오.

동결 중 팽창으로 인한 튜브 파손을 피하기 위해 튜브를 45°각도로 놓습니다. 플라스틱 혈청 분리기 튜브를 동결시키지 마십시오. 예외는 PPT 관에서 제출된 견본입니다;플라스마는 본래 관에서 얼고 수송될 수 있습니다.,

극심한 추위로 인해 일반 플라스틱 라벨이 부서지기 쉽고 시편 튜브에서 분리 될 수 있습니다. 명확한 테이프를 사용하여 라벨을 시편 운송 튜브에 고정하십시오.

참고:냉동 시편에서 둘 이상의 시험이 요청되면 냉동 전에 시료를 분할하십시오. 사용 별도의 테스트 요청을 제출하는 경우에는 냉동 견본;냉동 및 냉동 비 표본을 제출하지 않아야합에서 동일한 테스트를 요청. 표본이 플라스마 또는 혈청인 경우에 견본 콘테이너와 시험 요구에 나타내십시오.,

경우 하나 이상의 테스트는 주문에 하나의 냉동 샘플을,우리는 당신을 호출하는 선택을 테스트할을 수행하기 전에 테스트를 진행할 수 있습니다.

의 일반적인 원인을 용납 혈청 또는 플라스마 표본이고 부정확한 테스트 결과:

용혈을 때 발생을 막을 둘러싼 적혈구가 중단과 헤모글로빈과 다른 세포내 구성 요소로 탈출 혈청 또는 플라즈마입니다. 용혈 된 혈청 또는 혈장은 정상적인 밀짚 색보다는 희미한 분홍색에서 밝은 빨간색까지 색이 다양합니다., 육안 또는 적당히 hemolyzed 표본이 거부될 수 있습니다도 약간의 용혈을 변경할 수 있는 테스트 결과는

HYPERBILIRUBINEMIA

황달 혈청 또는 플라즈마에 변화 어두운 색의 밝은 노란색이 아닌 정상적인 짚 색상입니다. Icterus 는 특정 결정에 영향을 줄 수 있습니다. 그러한 표본을 수령하면 진단 가치의 결과를 보장하기 위해 새로운 샘플을 요청할 수 있습니다.

탁도(LIPEMIA)

탁도,흐림 또는 우유빛럼(lipemic 혈청)이 생성될 수도 있습의 존재에 의해 지방물질(지질)있습니다., 박테리아 오염으로 인해 혈청이 흐려질 수도 있습니다. 적당히 또는 심하게 지방질 표본은 특정 시험 결과를 바꿀 수 있습니다.

최근 식사를 생산할 수 있습 transient lipemia;따라서,우리가 추천하는 환자는 빠르 12-16 시간 전에 혈액 표본을 얻을 것입니다.

방사성 동위 원소 간섭

절차 진단 또는 치료와 관련된 방사성 화합물 무효화될 수 있습니다 방사성 동위원소 분석. 환자에게 동위 원소를 투여하기 전에 예상되는 방사성 동위 원소 분석을위한 표본을 얻습니다.


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