황반 Drusen 의 원인은 무엇입니까?
Drusen 은 AMD 의 정의 기능입니다. 그들은 안과 의사가 검사 중에 볼 수있는 망막 아래의 작은 침전물입니다. 그들은 또한 수로 촬영 망막 카메라를 사용하거나 화상 진찰 장치라는 optical coherence tomography(월)을 보여줍니다 단면 망막의 기본 드루.
크기 및 번호의 드루는 중요한
드루에 대해의 폭 핀 머리와 구성된 혼합물의 단백질 및 지질(자연적으로 발생하는 분자 포함하는 지방질)., 그들은 종종인 증상이 없지만,가끔 발생할 수 있습 visual 왜곡하는 경우 그들은 매우 큰 및 센터 근처의 망막입니다.
크기 및 번호의 드루는 매우 중요하며,더 많은 수의 드루 뿐만 아니라 드루의 더 큰 크기를 나타내는 높은 위험에 대한 어떤 비전에 손실 미래입니다. 반면 기회를 가진 사람의 몇 가지 작은 드루을 잃고 일부 중앙에서 비전 AMD 에서 다섯 년의 시간은 단지 몇 퍼센트,기회도 높은 것으로 50%이상의 동일한 기간에 대한 특정한 사람들이 많은 중간 큰 사이즈 드루.,
드루를 포함한 복잡한 단백질 혼합물과 지방
로 시작하는 이유를 발견 할 수 있 드루 형태,연구자들은 먼저 조사한 내용의 드루. 그들은 단백질과 지방의 복잡한 혼합물입니다. 단백질의 몇몇은 면역에 관여합니다. 이러한 단백질 정상적으로 기능에 면역 시스템의 일부라고 보완 캐스케이드,를 통제할 수 있는 백혈구 세포에 구멍을 막 침해한 박테리아. 그러나 AMD 환자의 경우 drusen 에 여러 보체 단백질이 축적됩니다., 가능성는 비정상적인 활동을 보완 캐스케이드에 참여 AMD 에 의해 강화 된 유전자 연구를 보여주는 사람들 DNA 시퀀스에서 변경 여러 가지를 보완하는 유전자의 위험이 증가 AMD. 지속적인 단계 II 평가와 보수 억제물에 의해 만들어 Apellis 과 약속에 대한 지리적 위축의 형태 AMD 지금 등록하는 환자는 단계 III 시험입니다.
베타 아밀로이드
drusen 의 또 다른 단백질은 베타 아밀로이드입니다., 이 단백질은 또한 알츠하이머 병 환자의 뇌에서 뉴런 외부에서 발견되어 AMD 와 알츠하이머 병의 메커니즘이 관련 될 수 있음을 시사합니다. 그러나 AMD 를 가진 대부분의 환자는 알츠하이머 병을 앓지 않습니다. 지금까지,요법을 예방하는데 목표를 두는 베타-아밀로이드 형성하거나 홍보의 제거 아밀로이드 베타에서 모두 AMD 및 Alzheimer”s 질병에서 실패 임상 시험이다.
콜레스테롤
특정 형태의 콜레스테롤을 포함한 지질도 drusen 에 축적되며 유전자 연구는 AMD 의 지질을 암시합니다., 작은 연구 환자 등록 매우 큰 드루 센터 근처의 망막을 보여 상대적으로 고용량의 콜레스테롤을 낮추는 스타틴 약물과 관련된 수축 드루와 비전을 개선합니다. 이 접근법이 널리 권장되기 전에 추가 연구가 필요합니다.
청소까지 드루
연구에 쥐가 나타났을 억제 활동의 특정한 유형의 백혈구,라고 대식세포,리드의 형성에 드루과 같은 예금을 망막에서., 이후 세포 정상적으로 원치 않는 파편 또는”쓰레기”외부의 세포 연구는,세포를 정 드루기 전에 그들은 그들을 축적하는 임상적으로 감지할 수 크기입니다. 손상된 대 식세포 기능은 환자의 드루센 축적에 기여할 수 있습니다..
다른 연구에서는 플라스틱 접시에서 자란 drusen 과 겹치는 세포 인 배양 된 망막 색소 상피 세포를 사용했습니다. 수 주에서 수개월에 걸쳐,이 고립 된 세포는 세포 아래에 축적되는 물질을 배설하고 여러면에서 드루센과 유사합니다., 이 배설 된 물질은 아마도 대 식세포가 드루센 형성을 막기 위해 정리해야하는”쓰레기”중 일부일 것입니다.
돌연변이 효소
또 다른 라인의 연구는 환자들과 함께 희귀한 형태의 유전적인 드루 뿐만 아니라,생쥐는 모델의 이 질병에 있는 돌연변이가 있는 효소는 일반적으로 유지하는 데 도움이 정상적인 구조를 막의 아래에 RPE 세포 불 브루흐”s 막을 수 있습니다. 그래서 이것은이 멤브레인의 적절한 유지 관리가 중요하다는 것을 나타냅니다.,
드루:퍼팅 연구 개 함께
함께 찍은,이러한 연구 결과는 드루 형성하기 때문에 RPE 세포 돌출(강제)원하지 않거나 손상된 단백질 및 지질 수 있는,다음에 축적 bruch 막을 수 있습니다. 에서 단백질을 보완 캐스케이드와 함께 칼슘과 같은 무기물,인산염,아연,철,다음 지팡이 물질을 확대하고 그것을 함께합니다. 손상된 대 식세포 기능은”쓰레기 정리 실패로 인해 기여할 수 있습니다.,”
는지 여부를 드루는 원인이거나 결과적 질환의 과정은 불분명하지만,그것은 보인다는 가능성이 높은 그들이 적어도 부분적으로의 인과 관계,그들이 할 수의 흐름을 방해 물질 사 RPE 및 혈류 수 있습니다,그들은 왜곡하는 단 하나의 층 RPE 세포입니다. 이것은 RPE 의 혈액 망막 장벽 기능을 방해 할 수 있습니다. 이것과 일치하여,내 실험실의 최근 연구에 따르면 드루센을 함유 한 눈은 혈액 성분을 망막으로 누출시킵니다.,
이후 드루는 정의 기능은 AMD,그리고 그들의 수와 크기와 관련된 위험의 비전에서 손실 AMD,의 증가 이해 드루로 이어질 가능성이 새로운 비전을 구하는 의약품 또는 치료법.,
자원
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