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CYP3A4 동질 효소작

연구에 CYP3A4 동질 효소 및 약품-약품/의약품식품 상호 작용하는 중요한 부분이되고 있는 약물의 연구이다. 최근의 사례 보고서의 심각한,때로는 치명적인 반응을 수반 관리의 특정 약물 신중한 고려가 필요합니다. 다 약물 요법에 대한 환자의 약물 처방은 약물 생체 변형과 관련하여 환자의 현재 치료법에 대한 철저한 검토를 보증합니다.,

에 대한 CYP3A4-대사되어 약물 필요로 하는 정기적인 모니터링의 혈청 수준의 상호 작용 또 다른 CYP3A4-대사되어 약물에 의해 제어 할 수 있습 용량 조정을 유지하는 적절한 수준의 약물 모니터링. Cyclosporine(CYA),tacrolimus 및 carbamazepine 은 모두 CYP3A4 의 기질입니다. CYP3A4 억제제를 가진 cyclosporine 의 Coadministration 는 개인적인”s cya 노출량 필요조건을 감소시킵니다., 마시는 자몽 주스할 수 있는 저렴한을 줄일 수 있는 방법 사이클로스포린 투여,그러나 예측할 수 없는 자연의 억제우고 몸으로싸우렴 대사는지 입증 이습니다. Cyp3a4 억제제의 순수한 엔티티 인 케토코나졸 및 딜 티아 젬은이 점에서 성공적으로 사용되어왔다. 환자의를 얻지 못 치우고 몸으로싸우렴 수준과 함께 경구 투여 사이클로스포린으로 인해 부적절한 흡수할 수 있는 배치에서 이러한 에이전트의 이러한 목표를 달성한다.,

CYP3A4 경로를 공유하는 약물을 처방하는 실제 문제는 수치가 측정되지 않은 약물로 나타났습니다. 이러한 약물의 혈청 농도가 독성 상태에 도달하면 독성이 심각한 의학적 결과로 나타날 수 있습니다. 프로 부정맥에서 효과 높은 혈청 수준의 nonsedating 항히스타민제는 은과 아스 테미 졸가 심하게 제한된 그들의 유용성과 개발을 주도하고 새로운 에이전트가 자신의 장소입니다., Cyp3a4 의 강력한 억제제 인 Mibefradil(Posicor)은 심각한 약물-약물 상호 작용에 대한 수많은보고 이후 시장에서 철수되었습니다.

이 카테고리의 또 다른 약물 클래스는 3-하이드 록시-3-메틸 글 루타 릴-코엔자임 A(HMG CoA)환원 효소 억제제입니다. 이들 약제 중 일부의 높은 혈청 농도는 횡문근 융해증의 발달과 강하게 연관되어있다. 특정 HMG CoA 환원 효소 억제제를 포함하는 약물 요법에 CYP3A4 억제제를 추가하면 환자의 횡문근 융해증 발병 위험이 크게 증가합니다., 의 장점 중 하나 이것을 인식하는 약물의 상호 작용 된 이후 실시한 연구를 식별하는 에이전트에서 안전하게 사용될 수 있습니다 multidrug 합니다. 연구에 초점을 맞추고 CYP3A4 억제제와 HMG CoA 환원효소 억제물은 것을 발견했 pravastatin 및 fluvastatin 수 있습 coadministered 과 이트라코나졸,강력한 CYP3A4 억제제에 큰 변화없이 최대 혈청 농도(6,7).

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