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엠보 J28,821-829(2009);출판 온라인 8 월 2009

바이러스 전염하는 소문자 입자로 구성된 단백질이 코트 및 핵산 핵심입니다. 그들이 존재 하에서의 거대한 다양한 형태와 감염을 실질적으로 모든 생물:동물,식물,곤충,박테리아. 통찰력으로 감염 과정을 용이하게 할 수 새로운 치료 전략에 대한 바이러스와 세균 질환 뿐 아니라 음식 보존되고 있다. 이 호에 게재 된 Aksyuk 등(2009)의 기사는 여전히 신비한 감염 과정에 대한 빛을 발산합니다., 그것은 박테리오파지 T4 꼬리 칼집 단백질의 상당 부분의 첫 번째 결정 구조를보고합니다. 기존의 cryo-EM 재구성으로의 피팅과 함께,Myoviridae 파지에 대한 숙주 세포로의 게놈 전달 메커니즘을 제안한다.

바이러스로 간주 될 수 있습니다 모바일 유전자 입자를 포함하는 지침을 재생하기위한 자신을 사용하여 외국 세포 리소스입니다. 생물권에 존재하는 바이러스의 양은 거대하며 비리 온 모양,게놈 및 생활 방식이 다양합니다., 바이러스의 분류에 의해 정의된 호스트 설정,바이러스 형태,게놈 입력 및 보조과 같은 구조로 꼬리 또는 봉투에 넣는다. 숙주 세포 외부의 바이러스 입자(소위 비리 온)는 보호 코트로 둘러싸인 게놈을 가진 불활성 실체입니다.

박테리아를 공격하는 바이러스는’박테리오파지’로 명명되었습니다. 파지라는 용어는’먹는 것’으로 번역되는 그리스 파게인에서 유래합니다., 살 균 소염기 단순하게 보이지만 매우 효율적:하나의 파지를 주입의 게놈으로는 세균성 세포의 전환,셀”프로그램에서는 그 은혜도록 호스트 세포는 결국 죽고 릴리스 약 100 새로운 파지 입자입니다. 박테리오파지에 대한 연구는 그들의 편재가 박테리아와 단단히 연결되어 있기 때문에 생물학의 필수적인 부분이되었습니다. 분석의 박테리오파지는 게놈 시퀀스를 제공하는 기회를 식별하는 기본 원칙의 게놈 조직,공동 진화,뿐만 아니라 모델을 수정하는 유전자가 존재합니다., 소설에 대한 연구 살균 수명 주기는 것 뿐만 아니라 공개적 상호작용으로 생물학적 장벽은 바이러스 전송과 높은 수준의 적응만 수도 있습을 극복하는 데 도움이 심각한 임상에 의해 발생하는 문제 발생의 다중-저항하는 박테리아,소위’슈퍼 박테리아”. 이 추정은 특정 박테리아를 감염시키는 파지가 항생제(들)저항성에도 불구하고 이들을 인식하고 감염시킬 수 있다는 사실에 근거한다. 실제로,세포에서의 파지 성장의 기하 급수적 인 효과는 세균성 질병 퇴치에 매우 중요하다는 것이 입증되었습니다.,

박테리오파지의 Caudovirales 순서는 길이가 18~500kb 인 이중 가닥 DNA(dsDNA)게놈에 의해 특징 지어집니다. Caudovirales 에 속하는 파지는 과학 문헌에보고 된 모든 파지의 95%를 차지하며 지구상의 대부분의 파지를 대표 할 가능성이 높습니다(Ackermann,2006). 지만 게놈 서열과 꽤 크게 달라질,바이러스 입자는 이 그룹의 매우 유사한 구조:각 virion 는 다면체,주로 면체,머리(캡시드)을 포함하는 유전자가 존재합니다., 헤드밖에 없는 꼬리를 통해 커넥터,먼 끝의 꼬리에 갖춘 특별한 시스템에 대한 피어싱 세균 막을 수 있습니다. 박테리오파지 꼬리 및 그 관련 구조는 바이러스 핵산의 숙주 세포로의 진입을 확보하는 감염 과정 동안 파지의 필수 도구이다.

rossmann 고”s 그룹은 참여와 함께 몇 년 동안 분석은 다른 바이러스의 중요한 부분이 자신의 연구에 전념하는 세균 바이러스 T4 에 속하는 Myoviridae 족(Ackermann,2006)., Myoviridae 는 모든 알려진 파지 개체군의∼25%를 포함하는 수축성 꼬리를 가진 박테리오파지 계열. 꼬리 수축 필수적인 단계의 셀룰러한 감염에 의해 이러한 페이지의 결과로,누르면 중앙 꼬리 튜브를 통해 외부 세포막과 유사한 주사기,그리 채널을 위해서 DNA 방출 캡시드 및 호스트 세포로(그림 1;Leiman et al,2003).

꼬리 dsDNA 페이지의 특징은 자신의 무용에 대한 결정화 시련이지만,크리스탈 구조물의 일부로 개별 단백질 구성품에 대 한 결정 되었습니다 T4 박테리오파지에 의해 rossmann 고 lab., 구조적 연구의 다른 페이지에서 Myoviridae 가족들에 의해 방해 변화와 다양성에서 아미노산 시퀀스는 사이에 꼬리오파지 예측의 구조상 조직의 파지 요소는 신뢰할 수 있습니다. Cryo-EM 은 subnanometer 분해능에서 구조적 통찰력을 허용하는 유일한 사용 가능한 도구가되었습니다(6-10Å;Jiang et al,2006;Lander et al,2008). 결과 결정학도의 식별을 허용 T4 박테리오파지는 바닥판이 단백질은,길고 짧은 섬유뿐만 아니라 캡시드 단백질(Leiman et al.,2004;Kostyuchenko et al.,2005).,

새로운 작품으로 Aksyuk 및 공동 저자에 게시 이 문제의 EMBO Journal 더 발전에 이 복잡한 생물학적 시스템입니다. 유사한 하이브리드 접근법을 사용하여 Aksyuk et al(2009)은 sheath protein gp18 의 작은 프로테아제 내성 단편(gp18PR)의 결정 구조를 여기에서 해결한다. 를 사용하여 분자 교체,그들은 더 이상 결정의 구조는 더 큰 gp18M 단백질을 포함하는 세 가지는 네 개의 도메인의 단백질이다., 피팅의 gp18M 원자 모델에 기존 EM 지도 허용되는 현지화는 개별 단백질의 소단위 내에서 꼬리 시스 및한 구조적 변화하는 동안 꼬리 수축(중앙 위원회에서 그림 1). 이러한 결과의 상호 작용의 소단위 내에서 꼬리,제공 기계에서 보기 파지 꼬리 수축하는 동안 프로세스 감염.,

이 첫 번째 꼬리 시스는 단백질 구조 결정과 함께,비교 모델링 방법,에 빛이 나는 프로세스의 T4-박테리오파지 및 감염도 마찬가지로 적용될 관련된 구조적 연구.

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