Genomic imprinting:잠재적인 기능 및 메커니즘에 의해 밝혀 Prader-Willi 고 안젤만 증후군Genomic imprinting:잠재적인 기능 및 메커니즘에 의해 밝혀 Prader-Willi 고 안젤만 증후군
Prader-Willi(PWS)와 엔젤(AS)증후군은 두 개의 임상적으로 명백한 증후군 발생하는 부족의 표현을 찍어 유전자 내에서 염색체 15q11-q13. 이러한 두 가지 증후군의 결과 15q11-q13 삭제,염색체 15 진 단 disomy(UPD),팅센터는 돌연변이와,위로,가능성이 돌연변이에 하나의 유전자입니다., 차별적 표현형은 PWS 환자의 부계 유전 적 결핍과 AS 환자의 모체 유전 적 결핍으로 인한 결과이다. 내 15q11-q13,네 개의 유전자(SNRPN,IPW,ZNF127,FNZ127)와