Chorionic Villus Prøvetaking: CVS

0 Comments

Chorionic villus prøvetaking ofte referert til som CVS, er en diagnostisk test for å identifisere kromosom misdannelser og andre arvelige lidelser. Denne testen kan være anbefalt av legen din hvis du eller din partner har familiens medisinske historie som avslører en potensiell risiko. Den største fordelen med CVS er du mottar resultatene tidlig i svangerskapet.

Hvordan er chorionic villus prøvetaking (CVS) utføres?,

CVS er en diagnostisk prosedyre som innebærer å fjerne noen chorionic villi celler fra morkaken på det punktet der det fester seg til livmorveggen.

Det er to måter prøvene er samlet inn:

Transcervical: En ultralyd leder et tynt kateter gjennom livmorhalsen til morkaken. Den chorionic villi celler er forsiktig suctioned inn kateteret. Dette er den vanligste metoden.

Transabdominal: En ultralyd guider en lang tynn nål gjennom magen til morkaken. Nålen trekker en prøve av vev og deretter fjernes., Denne prosedyren er lik som fostervannsprøve.

Før testen, legen bruker ultralyd for å finne ut hvilken vei du skal gjøre CVS. Den enkleste veien til morkaken er som regel det sikreste for mor og baby. Vanligvis vil legen trenger bare én prøve å få tak i utvalget, bortsett fra i tilfelle av tvillinger der den ene prosedyren kan være nødvendig for hvert barn. I noen tilfeller, å gjøre et nytt forsøk vil være nødvendig for en enkelt babyen å få tak i nok placental celler., Sjelden, det er ikke mulig å få tak i nok placental cellene til å gjøre testingen eller det er ikke mulig å nå placenta å få en prøve.

CVS-prosedyre samler større prøver og gir raskere resultater enn fostervannsprøve. Resultatene kan bli mottatt mellom en til sju dager.

Når er chorionic villus prøvetaking (CVS) utføres?

CVS er vanligvis utføres mellom 10 og 13 uker fra siste menstruasjon. CVS kan velges over fostervannsprøve, fordi det kan være utført tidligere i svangerskapet., Hvis du ønsker å ha denne testingen gjort kontakte legen din tidlig i svangerskapet for å planlegge prosedyre.

Hva gjør testen ser etter?

Chorionic villus prøvetaking ser på en baby kromosomer ved å teste placental celler for kromosom avvik. Morkaken og barnet har de samme genetiske informasjon, så laboratoriet kan vokse og deretter studere placental celler for å lære mer om baby. Kromosomer er små pakker av DNA som inneholder alle våre gener, som gir instruksjoner for menneskelig utvikling., I de fleste individer, hver celle inneholder en total av 46 kromosomer. CVS kan finne ut om barnet har et ekstra eller mangler kromosom eller store endringer til kromosom struktur. Endringer i kromosomene, kan det føre til alvorlige misdannelser og/eller psykisk utviklingshemning.

  • CVS vev kan brukes til å teste for visse arvet genetiske sykdommer. Hvis et par er kjent risiko for å få et barn med en viss genetisk tilstand som cystisk fibrose, sigdcelleanemi, eller Tay-Sachs sykdom, er det mulig å teste graviditet for denne tilstanden ved hjelp av CVS.,
  • Down syndrom, eller trisomi 21 er den mest vanlige kromosom tilstand oppdaget. Det er forårsaket når det er en ekstra 21. kromosomer i hver celle, forårsaker en total av 47 kromosomer. Mennesker med Down syndrom har mild til moderat mental retardasjon, og kan ha visse medfødte misdannelser.
  • Trisomi 18, eller Edward syndrom, er mindre vanlig enn Down syndrom. Det er forårsaket når det er en ekstra 18. kromosom i stedet for det 21. for Down syndrom. Noen barn med Trisomi 18 overleve fødselen. Trisomi 18 forårsaker mental retardasjon, hjerte feil, veldig dårlig vekst og andre problemer.,
  • CVS tester ikke for misdannelser blant annet hjerte feil eller ryggmargsbrokk. Par som ønsker screening for spina bifida kan ønske å vurdere å ha en test for å måle alfa fetoprotein kjemisk i mors blod. Du kan også vurdere en ultralyd, som kan gjenkjenne de fleste tilfeller av ryggmargsbrokk mellom 18 og 20 uker av svangerskapet.

Denne testen er forskjellig fra fostervannsprøve i at det ikke åpner for testing for nevralrørsdefekter.

Chorionic villus sampling gir også tilgang til DNA for farskap testing før levering., DNA er samlet inn fra den potensielle faren og er i forhold til DNA hentet fra barnet under chorionic villus prøvetaking. Resultatene er nøyaktige (99%) for å fastslå farskap.

Behandle test

  • i gjennomsnitt, resultater ta ca 10-14 dager.
  • I situasjoner hvor informasjonen er nødvendig med mer raskt, foreløpige resultater av CVS kan være tilgjengelig i 48 timer.
  • noen Ganger resultatene vil ta lengre tid enn forventet hvis placental cellene ikke kan vokse i laboratoriet så raskt som forventet.,
  • Svært sjelden, placental cellene vil ikke vokse i det hele tatt og resultatene av CVS eller spesielle tester som ble bestilt med CVS vil ikke bli rapportert. I dette tilfellet, en andre CVS kan være nødvendig.
  • Hvis svangerskapet er over 14 uker, en fostervannsprøve kan være et alternativ.
  • Hvis noen spesielle genetiske testingen ble utført med CVS, forholdene for disse resultatene vil avhenge av tilstanden blir testet for, og det kan ta over en måned.

Nøyaktigheten av CVS

nøyaktigheten av denne testen for de vanligste problemene er cirka 99 prosent., Hvis noen spesiell genetisk testing ble gjort på CVS eksempel, korrektheten vil avhenge av tilstanden blir testet og på laboratoriet for å gjøre testing.

Hva gjør chorionic villus prøvetaking (CVS) resultatene betyr?

CVS er en diagnostisk test som oppdager kromosom avvik og genetiske sykdommer med høy grad av nøyaktighet (98-99%). Selv om sannsynligheten for identifikasjon er høy, denne testen ikke måle alvorlighetsgraden av disse lidelsene. Denne testen ikke bidra til å identifisere nevralrørsdefekter.

Er det risiko eller bivirkninger til mor eller barn?,

Selv om CVS er ansett for å være en sikker prosedyre, det er anerkjent som en invasiv diagnostisk test som ikke utgjør en potensiell risiko. Spontanabort er den primære risiko knyttet til CVS forekommende 1 av 100 prosedyrer.

CVS er ikke anbefalt for kvinner som:

  • Ha en aktiv infeksjon (dvs., STD)
  • Er bærer tvillinger
  • Har opplevd vaginal blødning under graviditet

Transcervical CVS er ikke anbefalt for kvinner som:

  • Har livmor fibroids
  • Ha en skråstilt livmoren som hindrer kateteret

Siden CVS innebærer går inn i livmoren, enten med en nål eller et kateter, kvinner har CVS kan oppleve ubehag, vanligvis beskrevet som press eller kramper. Noen kramper i flere timer etter at prosedyren er vanlig., Hvis inngrepet er gjort ved hjelp av en nål, sårhet, ømhet, eller blåmerker på stedet av nålen oppføring kan oppstå. Hvis inngrepet er gjort ved hjelp av et kateter, lys vaginal blod spotting kan forekomme.

Kontakt med helsepersonell hvis disse symptomene være eller bli verre.

Du bør også ta kontakt med din lege hvis du opplever følgende:

  • Feber
  • Frysninger
  • Lekkasje av fostervann

Ifølge Mayo Clinic, det er 1% sjanse for å få falske positive resultater., En falsk positiv oppstår når testen viser at fosteret har et unormalt, men det gjør faktisk ikke det.

Hva er grunnene til å teste eller ikke-test?

– grunner til å teste eller ikke testen varierer fra person til person og par til par.,>

  • Ta en beslutning om å bære barnet til begrepet
  • Noen av enkeltpersoner eller par kan velge ikke å forfølge testing eller ytterligere testing av ulike grunner:

    • De er komfortable med resultatene uansett hva utfallet er
    • på Grunn av personlige, moralske eller religiøse grunner, å gjøre en beslutning om å bære barnet til termin er ikke et alternativ
    • Noen foreldre velger ikke å tillate noen tester som utgjør noen risiko for skade på utvikling av baby

    Det er viktig å diskutere risiko og fordeler av testing grundig med helsepersonell., Helsepersonell vil hjelpe deg å vurdere om fordelene fra resultatene kan oppveie eventuelle risikoer fra prosedyren.

    Vil du Vite Mer?

    • Første Prenatal Besøk
    • meld deg på vårt ukentlige nyhetsbrev på e-post
    • Binding Med Din Baby: å Gjøre Mest mulig ut av de Første Seks Ukene


    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *