David Goldman, M. D. (Norsk)
Dr. Goldman identifiserer gener som påvirker sårbarheten til alkoholisme, andre avhengighet og andre psykiatriske sykdommer. Hans laboratoriet bruker en kombinasjon av genom, middels fenotypen og funksjonelle genetiske metoder for å identifisere funksjonelle varianter som til syvende og sist påvirke sårbarheten til causally kompliserte psykiatriske diagnoser via deres virkninger på molekyler og nevrale funksjoner som formidlet disse atferd.
gjennom Hele sin karriere, Dr., Goldman har fokusert på identifisering av genetiske faktorer ansvarlig for arvelig forskjeller i atferd, og han har skrevet over 300 artikler. Disse inkluderer flere av de første «imaging genetikk» studier. Han og hans gruppe er økende avhengig av genomisk metoder, inkludert sekvensering, genome wide association og epigenetisk studier for å identifisere gener som påvirker atferd. På flere av disse genene de har oppdaget loci å endre molekylær funksjon og spores effekter av alleler gjennom til komplekse atferd., Flere, for eksempel varianter på serotonin transporter, katekol-O-metyltransferase og neuropeptide Y, endre stress respons og følelser, genet virkninger som kontekst-avhengige. En HTR2B «å være eller ikke være» stopp codon funnet i Finnene, men ikke i individer av andre ancestries, kan føre til impulsivitet. Flere av Dr., Goldman er studier som involverer bruk av veldefinerte grunnlegger bestander, blant annet Finland og Native American Indian samfunn, og hans studier har også tatt fordel av muligheten til å kontrollere genetiske og miljømessige faktorer i dyremodeller, både for locus discovery og for validering av genet effekter.