Defekt Bedøve Advokater

0 Comments

Gjør dette situasjonen høres kjent for deg? Legen har foreskrevet en medisin, som du har brukt i henhold til instruksjonene. Nå er du lider bivirkninger – alvorlige bivirkninger. Og det skader ikke var din feil.

Sykehus, forsikringsselskaper, og stoffet selskaper ønsker å presse deg til side. De vil si det er ikke deres problem – at du gjorde noe galt, og brakte dette på deg selv. Men vet du hva? De er ikke å være ærlig.

Du kan og bør arbeide for rettferdighet gjennom en defekt narkotika søksmål., På Farah & Farah, vi hjelper deg med å gjenopprette størst mulig gjenvinning eller dommen fra folk som forårsaket skaden din, slik at du kan fokusere på å gjenopprette fra det defekte stoffet gjorde for deg uten økonomisk motgang.

Hvem Er den CDER?

The Center for Stoffet Evaluering og Forskning(CDER) er den grenen av Food and Drug Administration (FDA) som er ansvarlig for vurdering av nye stoffer av alle slag, fra over-the-counter og generiske legemidler til resepter., Den CDER har en seks – ti-måneder godkjenningsprosessen at farmasøytiske selskaper må kunne passere for hver nye stoffet de ønsker å selge.

Som Gjennomfører Forskning for Nye Legemidler?

testing og kliniske studier, som kan ta opp til ti år, er utført av det farmasøytiske selskapet før søknadsprosessen. Som et resultat, CDER evaluering baserer seg tungt på de resultater som er levert av selskapet., Den CDER anmeldelser resultatene av kliniske studier, bruk retningene, pasienten informasjon, sikkerhet, informasjon, informasjon på etiketten, og potensialet for misbruk av stoffet før du tar en beslutning.

Akselererende evalueringsprosessen

CDER tilbyr fire ulike alternativer for selskaper til å fremskynde prosessen:

  • Fast Track: En prosess som brukes til å prioritere stoff som enten behandle alvorlig sykdom eller oppfylle en ellers udekket behov.,
  • Gjennombrudd Terapi: En betegnelse for behandling for alvorlige sykdommer som er mye mer effektivt enn noe annet på markedet.
  • Akselerert Godkjenning: En prosess for å fast-track stoffer som ennå ikke er påvist en klinisk nytte, men må vise bevis på en klinisk nytte og oppfylle en foreløpig udekket medisinsk behov.
  • Prioritet Anmeldelse: En betegnelse for narkotika CDER ønsker å godkjenne innen seks måneder i stedet for ti.,

Alle disse fire prosessene gir selskaper med måter å redusere tiden som kreves for CDER godkjenning, slik at de kan få sine legemidler på markedet og selge til kundene raskere.

Effekten av CDER Godkjenning Systemer

CDER godkjenning av systemer som er ment å være nøytral og hindre dårlig legemidler fra å gjøre sin vei inn på markedet, men farmasøytiske selskaper fondet mye av CDER forskning, og gir også utbetalinger til leger som overvåker medisiner., Opp til 75% av CDER er finansiering kommer fra farmasøytiske selskaper, i henhold til en FDA-rådgiver.

Dette kan føre til at farmasøytiske selskaper for å legge press på CDER og på leger for å godkjenne legemidler som kanskje ikke er testet godt nok, eller som ville ha mer skadelige bivirkninger enn fordeler. At press kan føre til CDER avkall krav til kliniske studier eller godkjenne legemidler som ikke er godkjent andre steder i verden. I 1995, CDER bøyd seg for press fra farmasøytiske selskaper og godkjent Oxycontin, noe som førte til begynnelsen av opioid-epidemien.,

Politikk på Spill

Medikamenter som har sviktet eller ikke har gjennomgått kliniske studier kan være på vei gjennom godkjenningsprosessen. Hvis et stoff som ikke blir godkjent, kan selskapene søke på nytt neste år og bruke sin innflytelse til å sikre at medlemmer av advisory board som advarte mot narkotika første gang holdes ute av godkjenningsprosessen andre gang. Dette betyr at stoffer kan få godkjent, selges, og foreskrives til pasienter før, til tross for store bivirkninger.,

Farah & Farah ‘ s team av dyktige advokater har erfaring kjemper farmasøytiske selskaper på vegne av pasienter defekt medisiner kan ha uopprettelig skadet.

Hvorfor Skal Du Leie En Defekt Bedøve Advokat?

Hvis du eller noen du elsker har lidd på grunn av en defekt bedøve skade, advokatene på Farah & Farah vil gi partnerskap, støtte og juridisk veiledning som er nødvendig for å få den erstatning du fortjener., Om skaden var forårsaket av feil i design av stoffet, feil i produksjon, mislabeling, eller en unnlatelse av å varsle om mulige farer for å ta stoffet, kan vi hjelpe deg med å navigere på en komplisert og stressende situasjon, slik at livet kan føle meg normal igjen.

Med omfattende ressurser og flere tiårs erfaring i defekt bedøve ansvar tilfeller, vi har verktøyene du trenger for å stå opp til store farmasøytiske selskapene, forsikring tilbydere, og sykehus., Våre dedikerte advokater som vil hjelpe deg å bygge en overbevisende sak og kjempe for rettferdighet under hvert trinn av defekt narkotika søksmål, slik at du kan oppnå best mulig resultat. Når du samarbeider med Farah & Farah, får du en høyere sannsynlighet for suksess i rettssalen og kan tjene mer kompensasjon for den urettferdigheten du opplevde.,

Hva du kan Forvente Fra Våre Advokater Under den Defekte Narkotika Søksmål

Den defekte bedøve advokater på Farah & Farah kan svare på dine spørsmål, undersøke saken, og hjelpe deg å oppnå lindring du er ute etter. Når du lider på grunn av noen feil av din egen, du fortjener å bli hørt.

Når du eller noen du er glad i har blitt skadet av et farlig stoff i Florida eller Georgia, vi gjør alt vi kan for å hjelpe deg., større utbetaling når vi sikre seieren

  • for å Fullføre alle nødvendige papirene fra forsikringsselskaper og sykehus, så du er ikke fast håndtere dem
  • å Betale medisinske utgifter og gjenopprette tapt lønn gjennom utvinning eller dommen
  • Kjemper for høyest mulig utvinning, så du har den økonomiske støtten som er nødvendig for å få ditt liv følelse som normalt igjen
  • Typer Defekt Narkotika

    En defekt stoffet er en medisiner foreskrevet for å behandle en medisinsk tilstand som forårsaker fysisk, følelsesmessig eller psykisk skade på pasienter som tar dem., Feilen kan være forårsaket av feil i design av stoffet, feil i produksjon, mislabeling, eller unnlatelse av å varsle om mulige farer for å ta stoffet. Den juridiske definisjonen av en defekt stoffet krever stoffet for å ha forårsaket skade eller skade for pasientene.

    advokater på Farah & Farah har bred erfaring i et bredt utvalg av defekte bedøve tilfeller, blant annet:

    AndroGel Testosteron

    AndroGel er en testosteronbehandling medisiner laget for menn som led av lave nivåer av testosteron på grunn av en medisinsk tilstand., Men, tusenvis av menn som bruker det aktuelle medikament har opplevd alvorlige bivirkninger, inkludert hjerte-angrep. AndroGel er også farlig for kvinner og barn som kommer i kontakt med det.

    Benicar

    Benicar er et medikament bruk for å senke blodtrykket. Men noen pasienter har opplevd alvorlige gastrointestinale problemer etter å ha tatt det. Ofte, disse mage og tarm problemer som kan beskjære opp år etter oppstarten Benicar.

    Depakote

    Depakote er en kraftig resept stoffet som brukes til å behandle akutte maniske episoder relatert til bipolar lidelse., Milde bivirkninger er forventet med disse typer medisiner, men Depakote kan forårsake alvorlige bivirkninger, for eksempel medfødte misdannelser, leverskade og til og med død.

    Gadolinium

    Gadolinium er et metall som brukes i kontrastmidler for MRIs og andre typer medisinsk bildebehandling. Kontrastmidler er sprøytet inn pasienter før skanning og brukes til å forbedre kvaliteten på bildet, slik at leger til å bedre diagnostisere pasienter forhold. Imidlertid, gadolinium kan bygge opp i hjernen og andre organer, og er forbundet med Gadolinium Innskudd Sykdom.,

    Lipitor / Statiner

    Lipitor og andre statiner har vært kjent for å redusere risikoen for slag, hjerteinfarkt og smerter i brystet når kombinert med en lav-fett diett. Men mange pasienter som bruker Lipitor møte risikoen for alvorlige bivirkninger, slik som utviklingen av Type 2 diabetes.

    Opioider

    Opioider er stoff som er enten syntetisk eller laget naturlig fra opiumsvalmuen og som er brukt til å behandle kroniske smerter. Disse medisiner er effektive ved behandling av smerter og er også ofte brukt som bedøvelse, men er også svært vanedannende., Produsenter av opioide medikamenter bagatellisert deres addictiveness og trygg leger og pasienter at det ikke ville være en risiko for spilleavhengighet. Men det er for tiden en pågående opioider krisen i Usa, med mange folk som misbruker opioider medisiner som begynte å bruke det når det var foreskrevet dem til å behandle kroniske smerter.

    Praxada

    Pradaxa er merkenavnet på en medisin som heter dabigatran. Dette reseptbelagte stoffet hjelper til med fortynning av blodet og er ofte foreskrevet for å hindre blodpropp hos pasienter med atrieflimmer forårsaket av et hjerte ventil feil., Blodfortynnende medisiner, imidlertid, bære sin egen risiko, herunder risiko for ukontrollert blødning.

    Proton Pumpen Inhibitors

    Proton pumpe hemmere er vanligvis brukes til å behandle halsbrann og andre gastrointestinale medisinske tilstander. FDA har advart om risikoen ved å ta disse stoffene lang sikt, men mange forbrukere ikke er klar over risikoen ved å ta dem., Produsentene av proton pumpe hemmere har derfor ikke tilstrekkelig advarte om farene ved å ta disse medikamentene, noe som resulterer i at mange pasienter opplever alvorlige bivirkninger som for eksempel nyre sykdom og akutt interstitiell nefritt.

    SGLT2 Hemmere

    SGLT2 Hemmere er medisiner ment for å behandle type 2 diabetes, ved å senke blodsukkeret. Det har blitt funnet å resultere i foten og leggen amputasjoner, diabetisk ketoacidose, koldbrann, nyre svikt og kjøtt-spising av bakterielle infeksjoner. FDA har utstedt en svart boks advarsel etiketter som inkluderer hver av disse risikoene.,

    Invokana

    Invokana er en merkevare av SGLT2 inhibitor. Det bærer FDA svart boks advarsel om risiko for amputasjoner og andre alvorlige bivirkninger. Til tross for sin risiko, produsenten ikke har frivillig fortalte om stoffet, og er i stedet å utvikle nye medisiner som skal tas i forbindelse med Invokana.

    Taxotere

    Taxotere er ett kjemoterapi medikament som produsenten hevdet var mer effektive enn andre legemidler på markedet., Men FDA har utstedt flere advarsler til selskapet for villedende reklame fordi det var ingen bevis for å støtte de krav. I tillegg har mange pasienter har lidd permanent hårtap som følge av å ha tatt medisinen.

    Valsartan

    Valsartan er et medikament som brukes til behandling av hypertensjon eller høyt blodtrykk. Det ble husket for å være en kjent karsinogen og enhver pasient som har tatt valsartan-baserte medisiner i risiko for nyresvikt og kreft.

    Hva Om jeg har Blitt Skadet av en Defekt Stoffet?,

    Defekt legemidler utgjør en alvorlig risiko for millioner av Amerikanere hvert år. Hvis du har lidd på grunn av en defekt bedøve skade, ikke nøl med å søke kompensasjon og rettferdighet de fortjener. La en av Farah & Farah har opplevd defekt bedøve advokater som representerer deg og ta på selskapet som valgte profitt over helsen din. Kontakt oss nå for å avtale en gratis konsultasjon. Du betaler ingenting med mindre saken er vellykket.

    Vi er her for å hjelpe., Nå ut til Farah & Farah i dag

    Du kan og bør arbeide for rettferdighet gjennom en defekt narkotika søksmål. På Farah & Farah, vi hjelper deg med å gjenopprette størst mulig gjenvinning eller dommen fra folk som forårsaket skaden din, slik at du kan fokusere på å gjenopprette fra det defekte stoffet gjorde for deg uten økonomisk motgang.


    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *