Fakta om Tetralogy av Fallot

Tetralogy av Fallot (uttales te-tral-uh-jee av Fal-oh), er en misdannelse som påvirker normal blodstrøm gjennom hjertet. Det som skjer når en baby er at hjertet ikke skjemaet korrekt som barnet vokser og utvikler seg i mors mage i løpet av svangerskapet.

Hva er Tetralogy av Fallot?

Tetralogy av Fallot består av følgende fire feil og mangler i hjertet og blodet fartøy:

1. Et hull i veggen mellom de to nedre kammer―eller ventriklene―av hjertet., Denne tilstanden er også kalt en ventrikulære septal feil.
2. En innsnevring av pulmonal ventilen og viktigste lungepulsåren. Denne tilstanden også kalles pulmonal stenose.
3. aortaklaffen, som åpner til aorta, er forstørret og ser ut til å åpne både fra ventriklene, snarere enn fra venstre hjertekammer bare, som i et normalt hjerte. I denne defekten, aortaklaffen sitter direkte på toppen av ventrikulære septal feil.
4. Den muskuløse veggen i nedre høyre kammer av hjertet (høyre ventrikkel) er tykkere enn normalt. Dette er også kalt ventrikkel hypertrofi.,

Fordi en baby med tetralogy av Fallot kan trenge operasjon eller andre prosedyrer kort tid etter fødselen, dette misdannelse er ansett som en kritisk medfødt hjertefeil. Medfødt betyr tilstede ved fødselen.

Dette hjertefeil kan føre til oksygen i blodet som strømmer til resten av kroppen til å bli redusert. Spedbarn med tetralogy av Fallot kan ha en blålig-hud farge―kalt cyanose―fordi deres blod ikke bære nok oksygen. Ved fødselen, spedbarn kan ikke ha blå utseende hud, men senere kan utvikle plutselig episoder av blålig hud under gråter eller fôring., Disse episodene er kalt tet staver.

barn med tetralogy av Fallot, eller andre forhold som forårsaker cyanose kan ha problemer med blant annet:

• En høyere risiko for å få en infeksjon i lag med hjertet, kalt endokarditt.
• En høyere risiko for å ha uregelmessig hjerterytme, kalt arytmi.
• Svimmelhet, besvimelse, eller beslag, på grunn av den lave oksygennivå i blodet.
• Forsinket vekst og utvikling.,

finn ut mer om hvordan hjertet fungerer «

Forekomsten

Centers for Disease Control og Prevention (CDC) anslår at det hvert år om 1,660 babyer i Usa er født med tetralogy av Fallot.1 med andre ord, om 1 i hver 2518 babyer som er født i Usa hvert år blir født med tetratology av Fallot.

Årsaker og risikofaktorer

årsakene til hjerte-feil (for eksempel tetralogy av Fallot) blant de fleste barn er ukjent. Noen babyer har hjertet feil på grunn av endringer i sine gener eller kromosomer. Hjerte defekter som tetralogy av Fallot også er antatt å være forårsaket av en kombinasjon av gener og andre risiko faktorer, slik som de tingene mor eller fosteret kommer i kontakt med i miljøet eller hva mor spiser eller drikker, eller de medisinene hun bruker.,

Les mer om CDC ‘ s arbeid på årsaker og risikofaktorer «

Diagnose

Tetralogy av Fallot kan bli diagnostisert i løpet av svangerskapet eller like etter at en baby er født.

Under Graviditet

i Løpet av svangerskapet, det er screening-tester (også kalt prenatal tester) for å kontrollere for misdannelser og andre tilstander. Tetralogy av Fallot kan sees under en ultralyd (som skaper bilder av kroppen). Noen funn fra ultralyd kan gjøre helsepersonell mistenker at et barn kan ha tetralogy av Fallot., Hvis så, det helsepersonell kan be om fosterets ekkokardiogram for å bekrefte diagnosen. En fosterets ekkokardiogram er en ultralyd av hjertet av fosteret. Denne testen kan vise problemer med strukturen i hjertet, og hvordan hjertet arbeider med denne defekten.

Etter at en Baby Er Født

Tetralogy av Fallot vanligvis er diagnostisert etter babyen er født, ofte etter at barnet har en episode av blir blå i løpet av de gråter eller fôring (en tet stave)., Noen funn på en fysisk eksamen kan gjøre helsepersonell tror at en baby kan ha tetralogy av Fallot, inkludert blålig-hud eller bilyder (en «whooshing» lyd forårsaket av at blodet ikke strømmer på riktig måte gjennom hjertet). Det er imidlertid ikke uvanlig for en bilyder å være fraværende rett ved fødselen.

helsepersonell kan kreve en eller flere tester for å bekrefte diagnosen. Den vanligste testen er et ekkokardiogram., Et ekkokardiogram er en ultralyd av hjertet, som kan vise problemer med strukturen i hjertet, og hvordan hjertet fungerer (eller ikke) med denne defekten. Ekkokardiografi også er nyttig for å hjelpe legen å følge barnets helse over tid.

Tetralogy av Fallot er en kritisk medfødt hjertefeil (kritisk CHD) som kan oppdages med nyfødt-screening ved hjelp av puls oksymetri (også kjent som puls okse). Puls oksymetri er en enkel seng test for å estimere mengden av oksygen i barnets blod. Lave nivåer av oksygen i blodet kan være et tegn på en kritisk CHD., Nyfødt-screening ved hjelp av puls oksymetri kan identifisere noen spedbarn med et kritisk CHD, som tetralogy av Fallot, før de viser noen symptomer.

Behandlinger

Tetralogy av Fallot kan behandles med kirurgi snart etter at barnet er født. Under operasjonen, leger utvides eller erstatte pulmonal ventilen og forstørre passasjen til lungepulsåren. De vil også plassere en lapp over ventrikulære septal feil til å lukke hullet mellom de to lavere hjertekamrene. Disse tiltakene vil øke blodstrømmen til lungene og til resten av kroppen.,

de Fleste spedbarn vil leve aktive, sunne liv etter operasjonen. Imidlertid, vil de trenge regelmessig oppfølging besøk med en kardiolog (et hjerte lege) til å overvåke fremgangen deres og se etter andre helsemessige forhold som kan utvikle som de blir eldre. Som voksne, kan de trenger mer kirurgi eller medisinsk behandling for andre mulige problemer.

finn ut mer om å leve med en CHD «

1. Parker SE, Mai CT, Canfield MA, et al; for den Nasjonale Fødselsskader Forebygging Nettverk. Oppdatert nasjonale fødsel prevalensestimater for utvalgte medfødte misdannelser i Usa, 2004-2006., Fødselsskader Res En Clin Mol Teratol. 2010;88:1008-16.

– >

---