Institutt for Nevrologi (Norsk)

Hva er ataksi?

Ataksi betyr uten koordinering.

Folk som er diagnostisert med ataksi miste muskel kontroll i sine armer og ben, noe som kan føre til en mangel på balanse, koordinasjon, og muligens en forstyrrelse i gangart. Ataksi kan påvirke fingre, hender, armer, ben, kropp, tale og til og med øyebevegelser.

Ataksi er ofte brukt til å beskrive symptom på manglende koordinasjon, som kan følge infeksjoner, skader, andre sykdommer, og/eller degenerative forandringer i sentralnervesystemet., Symptom på ataksi kan være forårsaket av hjerneslag, multippel sklerose, svulster, alkoholisme, perifer neuropathy, metabolske lidelser, og vitaminmangel. i disse tilfeller, behandling av tilstanden som forårsaket ataksi min forbedre det.

Mens begrepet ataksi vanligvis beskriver symptomer, er det også beskriver en gruppe av spesifikke degenerative sykdommer i sentralnervesystemet kalt arvelig og sporadiske ataxias. Resten av denne artikkelen drøfter disse lidelsene.

Hva er årsaken til ataksi?,

de Fleste lidelser som resulterer i ataksi er funnet å ha degenerasjon eller atrofi, av cellene i den delen av hjernen som kalles lillehjernen. Cerebellum er plassert på baksiden av hodet. Dens funksjon er å koordinere frivillig muskel bevegelser, og for å opprettholde kroppsholdning, balanse og likevekt.

ryggraden kan også bli påvirket. Vilkårene lillehjernen degenerasjon og spinocerebellar degenerasjon kan brukes til å referere til denne type skade på nervesystemet.,

De ulike unormale gener som forårsaker ataksi har noe til felles: de gjør unormale proteiner som påvirker nerve celler, først og fremst i lillehjernen og ryggmargen. De kan også påvirke andre deler av hjernen.

De berørte nervecellene begynner å fungere dårlig, og til slutt oppløses. Etter hvert som sykdommen utvikler, musklene blir mindre og mindre responsiv til kommandoer av hjernen. Dette fører til balanse og koordinasjon til å bli et større problem.

Typer ataksi

Som nevnt ovenfor, er det to typer av ataksi:

• Sporadiske ataxias., Ataxias av denne typen vanligvis begynner i voksen alder og har ingen kjente familiens historie.

• Arvelig ataxias. Disse ataxias er forårsaket av en feil i et gen som er til stede fra starten av en person»s liv og kan enten være dominant arvelig eller forventede resultatene arvet. Recessiv lidelser ofte forårsake symptomer til å begynne i barndommen, snarere enn i voksen alder.
  Genetisk testing er nå tilgjengelig. Friedreich»s ataksi forventede resultatene er arvelig og forekommer i barndommen, men kan ha en voksen utbruddet i opp til en tredel av pasientene., Dominant ataksi begynner ofte i tyveårene eller trettiårene eller noen ganger også senere i livet.
  Arvelig ataxias er degenerative lidelser som kan utvikle seg over en rekke år. Hvor alvorlig funksjonshemming avhenger av ataksi, alder for symptomdebut, og andre faktorer som er dårlig forstått.

Hva er vanlige symptomer på ataksi?

Symptomer og tiden av utbruddet kan variere i henhold til type ataksi. Hver person kan oppleve symptomer på en annen måte.,

Vanligvis den mest vanlige er listet opp nedenfor:

• Balanse og koordinasjon er berørt første

• manglende koordinasjon av hender, armer, og bena

• Slurring tale –

  – >

• Bredt basert gangart

• Vanskeligheter med å skrive og spise –

  – >

• Sakte øyebevegelser

symptomene på ataksi kan ligne andre forhold eller medisinske problemer. Alltid konsultere legen din for en diagnose.

Hvordan er ataksi diagnostisert?,

I tillegg til en grundig medisinsk historie, familiens historie, og fullføre nevrologisk og fysisk undersøkelse, følgende diagnostiske prosedyrer som kan utføres:

• laboratorietester (inkludert blod og urin studier)

• Magnetisk resonans imaging (MRI). En diagnostisk prosedyre som bruker en kombinasjon av store magneter, radiofrequencies, og en datamaskin til å produsere detaljerte bilder av organer og strukturer i kroppen

• Genetisk testing., Tester som er utført for å finne ut om en person har bestemt gen endringer (mutasjoner) eller kromosom endringer som er kjent for å øke risikoen for visse arvet betingelser

Disse diagnostiske prosedyrer kan også brukes til å utelukke andre tilstander som kan føre til ataksi skal vises. Visse forhold kan føre til ataksi å dukke opp plutselig, for eksempel hodeskade, hjerneslag, hjerne blødning, hjernesvulst, medfødte misdannelser, infeksjoner, post eksponering for visse stoffer, og også etter hjertestans eller luftveier arrestasjoner.,

Noen forhold kan føre til at ataksi å dukke opp gradvis, slik som hypotyreose, mangler av visse vitaminer som B-12 eller E-vitamin, eksponering for visse medisiner, multippel sklerose, syfilis, og andre lidelser.

Behandling for ataksi

På denne tiden er det ingen kur for arvelig ataxias. Det er også ingen medisiner for tiden tilgjengelig som behandler spesifikke symptom på ataksi.

Hvis ataksi er på grunn av et slag, et lavt vitamin nivå, eller eksponering for giftige stoffet eller kjemiske, så behandling er rettet mot behandling av de konkrete forhold.,

behandling for manglende koordinasjon eller ubalanse for det meste innebærer bruk av adaptive enheter for å tillate den enkelte å opprettholde så mye uavhengighet som mulig. Slike enheter kan omfatte bruk av en stokk, krykker, rullator eller rullestol. Fysioterapi -, tale terapi og medikamenter for å hjelpe symptomer, slik som skjelving, stivhet, depresjon, spastisitet, og søvnforstyrrelser, kan også være gunstig.,

Forskningen er gjennomført på lillehjernen og spinocerebellar degenerasjon, herunder arbeid med sikte på å finne årsaken(e) til ataxias og måter å behandle, kurere, og til slutt hindre dem, ifølge National Institute of Nevrologiske Sykdommer og Slag.

---