Kapselkontraksjon

innkapsling er en reaksjon av immunsystemet til utenlandske materialer i den menneskelige kroppen. Medisinsk, er det forekommer oftest i sammenheng med komplikasjoner fra bryst implantater og kunstige leddet protetikk.,

Klasse IV innkapsling i høyre bryst, en 29 y.o. kvinne, syv år etter subglandular plassering av 560cc silikon gel-fylt bryst implantater.

forekomsten av capsular sammentrekning følger dannelsen av kapsler av tett vevd kollagen fibre, som er opprettet av immunforsvaret til tilstedeværelse av utenlandske objekter kirurgisk installert for å menneskekroppen, for eksempel bryst implantater, kunstig pacemaker, ortopediske proteser; biologiske beskyttelse av isolasjon og toleranse., Kapselkontraksjon oppstår når kollagen-fiber kapsel krymper, strammer og komprimerer bryst implantat, mye som sammenbruddet av en bubble gum boble. Det er en medisinsk komplikasjon som kan være smertefullt og ubehagelig, og kan forvrenge estetikk bryst implantat og bryst. Selv om årsaken til innkapsling er ukjent, faktorer som er felles for sin forekomst inkluderer bakteriell forurensning, ruptur av bryst-implantat shell, lekkasje av silikon-gel fylling, og hematom.,

Videre, fordi innkapsling er en konsekvens av immunsystemet forsvare pasienten»s kroppslige integritet og helse, det kan oppstår på nytt, selv etter at de nødvendige korrigerende kirurgi for den første forekomsten.,ser naturlig i størrelse og form

kirurgisk implantasjon metoder som har redusert kapselkontraksjon inkluderer submuscular bryst implantat plassering, ved hjelp av enten en strukturert eller polyuretan-belagt implantater, begrenset håndtering av implantater, minimal kontakt med brystveggen huden før deres innsettinger, og irrigating den kirurgiske områder med trippel-antibiotikum løsninger., Bruk av strukturert implantater kan øke risikoen for kreft.

korrigering av kapselkontraksjon krever kirurgisk fjerning (release) av kapselen, eller fjerning, og mulig erstatning, av bryst implantat, seg selv. Stengt capsulotomy (forstyrre capsule via eksterne manipulasjon), en en-gang-felles manøver for behandling av harde kapsler, ble avviklet fordi det kan ruptur bryst implantat. Ikke-kirurgiske metoder for behandling av kapsler inkluderer massasje, eksterne ultralyd, behandling med leukotriene vei-hemmere (f.eks., Accolate, Singulair), og pulset elektromagnetisk felt terapi.

Mentor Worldwide LLC corporation, en av de tre, U.S. FDA-godkjent bryst-implantat utstyrsprodusenter, gjennomført en studie av medisinske komplikasjoner led av bryst implantasjon kirurgi pasienter. I Mars 2000, i en Food and Drug Administration presentasjon, Mentor rapport viser at 43 prosent av pasienter med saltvann brystimplantater rapportert medisinske komplikasjoner oppstår innen tre år etter operasjonen, men 10 prosent av de som prosent gruppe klaget over innkapsling.