Kliniske løpet av pasienter med anti-RNP-antistoffer. En prospektiv studie av 32 pasienter

Tretti-to pasienter med høy og lav anti-RNP antistoff ble fulgt prospektivt i løpet av en gjennomsnittlig observasjon av 65 måneder. Følgende 4 titer mønstre ble observert: vedvarende høye, lave økende til høy, høy synker til lave, og vedvarende lave titere., På første opptak, 17 av 23 pasienter med høy anti-RNP titere ikke oppfylle kriteriene definert av bindevevssykdommer (CTD). Den kliniske kursene var preget av utseendet av nytt orgel manifestasjoner, og på slutten av studiet 17/23 oppfylte kriteriene for blandet CTD (MCTD). En utvikling i retning av systemisk lupus erythematosus (SLE) ble sett i ett, samtidig med synkende anti-RNP titer. Ingen utviklet symptomer forenlig med progressiv systemisk sklerose., 9 pasienter med et lavt anti-RNP titer var preget av en stabil klinisk kurs, inkludert 4 med SLE, 2 med Raynaud ‘s fenomen, og en hver med Sjögren’ s syndrom, discoid lupus erythematosus og revmatoid artritt + Sjögren ‘ s syndrom. Den hyppigst forekommende kliniske manifestasjoner blant pasienter med MCTD var Raynaud ‘ s fenomen, puffy hender, leddgikt, myalgias, og sicca symptomer. Myositt og nedsatt lungefunksjonen ble også sett, men glomerulonefritt var det ikke., Symptomene var varierende og manifestasjoner klinisk forskjellig fra andre godt definert CTD. Den sykelighet var moderat og lav dødelighet. Høy anti-RNP titer observert til enhver tid synes er forbundet med et klinisk syndrom phenotypically forskjellig fra andre CTD favorisere begrepet MCTD å være et karakteristisk klinisk syndrom.

---