Lupus, Prednisolon og Månen Ansikt: Reflekterer i Ettertid

0 Comments

Når min behandling for lupus begynte, jeg var foreskrevet om 10 typer medisiner. Av disse 10, bare man gjorde sin tilstedeværelse kjent innen den første måneden. Men det som var, var det ikke bare annonsere seg selv; den skrek «PREDNISOLON!», slik at jeg hadde ikke noe valg, men å erkjenne det i mitt liv. Og den mest merkbare slik det gjorde seg kjent? Månen står overfor.,

selv Om det krøp opp på meg sakte, det var så mye kaos i livet mitt på den tiden at jeg ikke riktig merke til min moon ansikt før det var stirrer meg død i møte. Jeg husker at jeg så i speilet, forvirret og fortvilet at ansiktet mitt var merkbart forskjellige uten kjent årsak.

Spørsmål fløy gjennom hodet mitt. Hadde jeg spist for mye natrium? Kunne det føre til en uvanlig oppblåst ansikt? Hva skjedde? Var det reversibel? Var dette kommer til å bli ansiktet mitt for alltid?

å Snakke med legen min på telefonen, forklarte han at det jeg beskrev var kalt månen står overfor., Det var definitivt noen trygghet i å vite at det bare var en vanlig bivirkning, men det var ingen måte å dempe den blåse at endringen i ansikts formen hadde på min selvtillit.

jeg kan lett gi et grovt anslag på hvor lenge jeg hadde månen ansikt; alt jeg må gjøre er å se gjennom bilde-fil på min iPhone for siste år. Når jeg blar gjennom bildene fra 2016, noe som er åpenlyst åpenbare: Fra juli til midten av November er det nesten ingen bilder av meg. Og det var på ingen måte en ulykke. De var de månedene når månen ansikt plaget meg mest., Med forferdelse, jeg kan ærlig si at for nesten hele perioden jeg hatet mitt utseende.

jeg kunne ikke stå hvordan ansiktet mitt var blitt så rund, så i motsetning til det ovale jeg hadde sett i speilet hele mitt liv. I mine øyne er det helt forandret ansiktet mitt, og det gjorde meg enda mer grusomme enn jeg noen gang trodde jeg kunne være.

Det var så mange morgener jeg tilbrakte prøver å smette unna speil eller noe med et eksternt reflekterende overflate, prøver ikke å se at grusomme ting jeg ikke kunne identifisere seg med., Det var så mange netter jeg ropte på mamma ‘ s skulder ute av stand til å forene blandede følelser over uunngåelig bivirkninger av et medikament som var noe både spare meg og ødeleggende meg på samme tid.

i Kveld, da jeg så gjennom min bilde-fil, kom jeg over noen bilder jeg har av meg selv fra den tiden. Og alt jeg kan tenke er bare hvordan overdrevet hele min erfaring med månen ansikt, ansiktet mitt er rund, men ikke på langt nær i den grad trodde jeg på den tiden.

Ser disse bildene, mitt hjerte faller., Jeg er såret av hvordan forvrengt mitt selvbilde ble som jeg husker hvordan jeg mentalt slo meg for noen måneder på slutten over noe som, i ettertid, er ubetydelig i beste fall.

jeg kan ikke si at jeg ikke var begrunnet i mine følelser og følelser på den tiden. Men som jeg sammenligne bilder av da og nå, ser jeg akkurat hva alle rundt meg gjorde. Jeg ser nøyaktig halvparten av begge mine foreldre i mitt funksjoner og et smilende ansikt som er utvilsomt min.

Månen står overfor er ikke en lett kamp; jeg, av alle mennesker vet at., Men jeg vil gjerne si dette: Hvis du sliter med månen ansikt akkurat nå, kan du tror at alle rundt deg når vi forteller deg hvor vakker du er. Jeg forstår at du kanskje ikke være i stand til det, akkurat som jeg ikke kunne på den tiden, men prøver å være snill mot deg selv.

De sier at skjønnhet er i øyet som ser, og dere, mine kjære, har mer skjønnhet enn du noensinne vite.

***

Merk: Lupus Nyheter i Dag er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen. Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling., Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet. De synspunktene som kommer til uttrykk i denne kolonnen er ikke for de av Lupus Nyheter i Dag eller dets morselskap, BioNews Tjenester, og er ment for å stimulere diskusjon om spørsmål knyttet til lupus.,

– >

  • Forfatter Detaljer

– >

«Kristi» er en surfer, barista, og university student som studerer for kunst og vitenskap grader i filosofi og matematisk modellering. Bor på den billedskjønne Bellarine Peninsula på sørøst-kysten av Australia, hun er dypt opptatt av saltvann og fantastisk kaffe — selv om hun ikke har lov til å drikke det. Fremfor alt annet, hun elsker å reise verden!, Diagnostisert med stage IV lupus nefritt på 20, hun er fast bestemt på å ikke bli definert av henne autoimmun tilstand. Ved å bruke skriving som et medium for å uttrykke seg, håper hun å dele hennes liv og reise til både bevisstgjøre og støtte andre i lignende situasjoner. En stor tro på konseptet av dialectics, hun elsker å dele og høre uortodokse, noen ganger kontroversielle synspunkter. Hun er quirky ved valg, nysgjerrige av natur, og smiler alltid!,
x

«Kristi» er en surfer, barista, og university student som studerer for kunst og vitenskap grader i filosofi og matematisk modellering. Bor på den billedskjønne Bellarine Peninsula på sørøst-kysten av Australia, hun er dypt opptatt av saltvann og fantastisk kaffe — selv om hun ikke har lov til å drikke det. Fremfor alt annet, hun elsker å reise verden!, Diagnostisert med stage IV lupus nefritt på 20, hun er fast bestemt på å ikke bli definert av henne autoimmun tilstand. Ved å bruke skriving som et medium for å uttrykke seg, håper hun å dele hennes liv og reise til både bevisstgjøre og støtte andre i lignende situasjoner. En stor tro på konseptet av dialectics, hun elsker å dele og høre uortodokse, noen ganger kontroversielle synspunkter. Hun er quirky ved valg, nysgjerrige av natur, og smiler alltid!,

Siste Innlegg


Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *