Pulmonal Hypertensjon (PH)

Hva er pulmonal hypertensjon (PH)?

Pulmonal hypertensjon er en sjelden lunge lidelse der blodårene som frakter blod fra hjertet til lungene blir smalere, noe som gjør det vanskelig for blodet å strømme gjennom fartøy. Som et resultat, blodtrykk i disse arteriene — kalt arteriene — stiger langt over normalt nivå., Dette unormalt høyt trykk stammer høyre ventrikkel i hjertet, forårsaker den til å øke i størrelse. Overarbeidet og forstørret, høyre ventrikkel blir gradvis svakere og mister sin evne til å pumpe nok blod til lungene. Dette kan føre til utvikling av høyre hjertesvikt.

PH oppstår i individer i alle aldre, raser og etniske bakgrunner, selv om det er mye mer vanlig hos unge voksne og er omtrent dobbelt så vanlig hos kvinner som hos menn.

Hvorfor gjør arteriene trang?,

Forskere mener at prosessen starter med skade på lag av celler som linje de små blodårene i lungene. Dette skade, som oppstår av ukjente årsaker, kan føre til endringer i måten disse cellene kommuniserer med de glatte muskelcellene i karveggen. Som et resultat, glatt muskulatur kontrakter og vokser mer enn det som er normalt, og mindre fartøy.

Hva er årsaken til pulmonal hypertensjon?

følgende er noen kjente årsaker til pulmonal hypertensjon:

• diett narkotika «fen-phen.,»Selv om appetitt suppressant «fen-phen» (dexfenfluramine og phentermine) har blitt tatt av markedet, tidligere fen-phen brukere har en 23-brett øke risikoen for utvikling av pulmonal hypertensjon, muligens år senere.
• Lever sykdommer, revmatiske lidelser, lungelidelser., Pulmonal hypertensjon kan også oppstå som et resultat av andre medisinske tilstander, som kronisk leversykdom og levercirrhose; revmatiske lidelser som sklerodermi eller systemisk lupus erythematosus (lupus), og lungelidelser, inkludert svulster, emfysem, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), og lungefibrose.
• Visse hjertesykdommer. Hjerte-og karsykdommer, inkludert aortaklaffen sykdom, venstre hjertesvikt, mitralklaffen sykdom og medfødte hjertefeil, kan også føre til pulmonal hypertensjon.
• Tromboemboliske sykdom., En blodpropp i en stor lungearterie kan resultere i utvikling av pulmonal hypertensjon.
• Lav-oksygen forhold. Høy høyde levende, fedme og søvnapné kan også føre til utvikling av pulmonal hypertensjon.
• Genetikk. Pulmonal hypertensjon er arvelig i et lite antall tilfeller. Å vite at noen i familien har hatt, eller har pulmonal hypertensjon bør be deg om å søke tidlig vurdering bør det oppstår symptomer.

Pulmonal hypertensjon kan også være forårsaket av andre forhold, og i noen tilfeller er årsaken ukjent.,

Hva er symptomene på pulmonal hypertensjon?

Symptomene på pulmonal hypertensjon vanligvis ikke skje før tilstanden har utviklet seg. Det første symptomet på pulmonal hypertensjon er vanligvis kortpustethet med daglige aktiviteter, som å gå i trapper. Tretthet, svimmelhet, og besvimelse staver også kan være symptomer. Hevelse i ankler, mage og ben, blålige lepper og hud, og brystsmerter kan oppstå som belastningen på hjertet øker. Symptomene varierer i alvorlighetsgrad og en gitt pasient ikke har alle symptomene.,

I mer avanserte stadier av sykdommen, selv minimal aktivitet vil produsere noen av symptomene. Andre symptomer inkluderer:

• Uregelmessig hjerterytme (hjertebank eller sterk, bankende følelse)
• Racing puls
• Passerer ut eller svimmelhet
• Progressive kortpustethet under trening eller aktivitet, og
• Problemer med å puste på resten

til Slutt, kan det bli vanskelig å utføre alle aktiviteter som sykdommen forverres.,

Få nyttig, nyttig og relevant helse + wellness informasjon

enews