ReviewAPOE genotype og erkjennelse hos friske personer med risiko for Alzheimers sykdom's sykdom: En gjennomgang☆
APOE-ε4 er best kjent som en risikofaktor for Alzheimers sykdom»s disease (AD). Følgelig er det betydelig forskning interesse i å forstå om APOE-ε4 påvirkninger erkjennelse hos friske voksne. Til tross for en betydelig litteratur rapportering virkninger av APOE genotype på kognisjon, resultatene er inkonsistente., Det er spesielt utfordrende å skille om kognitiv svikt i APOE-ε4 bærere reflekterer påvirkningen av prodromal demens patologi («prodromal hypotesen»), eller en direkte bidrag av APOE genotype individuelle forskjeller («fenotypen hypotesen»). Variabel metodikk på tvers av studier ytterligere kompliserer problemet. Disse utfordringene har begrenset hva som kan bli lært om prosesser underliggende kognitiv aldring og demens ved å studere påvirkning av APOE genotype på erkjennelse., I denne gjennomgangen, har vi fokus på to kompatible nevrobiologiske mekanismer som APOE genotype kan påvirke erkjennelse hos friske voksne (prodromal og fenotypen). Vi oppsummerer atferdsmessige bevis for påvirkning av APOE på erkjennelse hos ikke-demente voksne og utforske viktige metodiske utfordringer for disentangling de kognitive effektene av ulike nevrobiologiske mekanismer av APOE., Bevis tyder på at i det minste noen APOE-ε4 kognitiv svikt er på grunn av tidlig ANNONSE patologi, mens sensitive tiltak for erkjennelse, og er i ferd med å avsløre subtile kognitive forskjeller mellom APOE genotypes i midten av voksen alder, før utbruddet av ANNONSEN prodromal periode. Vi konkluderer med anbefalinger for framtidig forskning å undersøke kognitive konsekvensene av nevrobiologiske prosesser påvirket av APOE og maksimere translasjonsforskning potensialet i denne forskningen.