Sammenligning av famotidine med cimetidin og ranitidin
Den farmakodynamiske, terapeutisk, og toxicologic egenskaper for famotidine er evaluert og sammenlignet med de av cimetidin og ranitidin. Famotidine, en H2-reseptor antagonist med en thiazole kjernen, er omtrent 7,5 ganger mer potent enn ranitidine og 20 ganger mer potent enn cimetidin på en ekvimolare basis. Terapeutiske studier tyder på at famotidine 20 mg b.jeg har.d., eller 40 mg ved sengetid er like effektiv som standard doser av cimetidin og ranitidin for healing duodenal magesår. En dose på 40 mg ved sengetid ser ut til å helbrede godartet mage magesår. En enkelt natt dose på 20 mg er effektive i å forebygge duodenalsår tilbakefall. Videre studier er nødvendig som sammenligner effekten av famotidine med cimetidin og ranitidin i behandling av mage magesår og i forebygging av tilbakevendende duodenal magesår. Den totale forekomsten av bivirkninger som er observert med famotidine ser ut til å være lik det som er rapportert for cimetidin og ranitidin., Som ranitidine, famotidine ikke har antiandrogenic virkninger eller vesentlig hemmer hepatisk metabolisme av legemidler. På grunn av sin økte antisecretory styrke og mangel på antiandrogenic effekter ved høyere doser, famotidine kan være H2-reseptor antagonist av valg i behandling av Zollinger-Ellison syndrom. Ytterligere klinisk erfaring, samt kostnad og sikkerhet faktorer, vil bestemme sted for famotidine i behandling og forebygge syre-peptic lidelser.