Vancomycin Injeksjon
BIVIRKNINGER
Infusjon-Relaterte Arrangementer
i Løpet av eller kort tid etter rask infusjon av vankomycin, pasienter kan utvikle anafylaktoide reaksjoner, inkludert hypotensjon (se Dyr Farmakologi), piping i brystet, dyspné, urticaria, eller pruritus. Rask infusjon kan også forårsake rødme av overkroppen («red neck») eller smerter og muskel kramper i brystet og ryggen.
Disse reaksjonene vanligvis løse i løpet av 20 minutter, men kan vedvare i flere timer., Slike hendelser er sjeldne hvis vankomycin er gitt ved en langsom infusjon over 60 minutter. I studier av normal frivillige, infusjon-relaterte hendelser ikke oppstår når vancomycin var administrert på en rate på 10 mg/min eller mindre.
Nephrotoxicity
nyresvikt, først og fremst manifestert ved økt serum kreatinin eller BUN konsentrasjoner, spesielt hos pasienter som gis i store doser av vankomycin, har vært rapportert sjeldent. Tilfeller av interstitiell nefritt har også vært rapportert sjeldent., De fleste av disse har oppstått hos pasienter som ble gitt aminoglykosider samtidig eller som hadde forhåndsdefinert nyre dysfunksjon. Når vancomycin ble avviklet, azotemia løst hos de fleste pasienter.
Fordøyelsessystemet
Utbruddet av pseudomembranous kolitt symptomer kan oppstå under eller etter antibiotika behandling (se ADVARSLER).
Ototoxicity
Et par dusin tilfeller av hørselstap forbundet med vankomycin har blitt rapportert. De fleste av disse pasientene hadde nyre dysfunksjon eller en forhåndsdefinert hørselstap eller ble som får samtidig behandling med en ototoxic stoffet., Vertigo, svimmelhet og tinnitus har vært rapportert sjeldent.
Blodkreft
Reversible neutropenia, vanligvis starter 1 uke eller mer etter utbruddet av terapi med vankomycin eller etter en total dose på mer enn 25 g, har blitt rapportert for flere dusin pasienter. Neutropenia ser ut til å være umiddelbart reversibel når vankomycin er avviklet. Trombocytopeni har sjelden rapportert. Selv om en årsakssammenheng har ikke blitt etablert, reversibel agranulocytose (granulocytter <500/mm3) har vært rapportert sjeldent.,
Phlebitis
Betennelse på injeksjonsstedet er rapportert.
Diverse
Sjelden, pasienter som har blitt rapportert å ha hatt anafylaksi, bedøve feber, kvalme, frysninger, eosinofili, utslett, inkludert eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, og vaskulitt i forbindelse med administrasjon av vankomycin.
Kjemisk peritonitis har vært rapportert etter intraperitoneal administrering av vankomycin (se FORSIKTIGHETSREGLER).,
Post Markedsføring Rapporter
følgende bivirkninger har blitt identifisert under post-godkjenning for bruk av vankomycin. Fordi disse reaksjoner er rapportert frivillig fra en bestand av usikker størrelse, det er ikke mulig å pålitelig estimat deres frekvens eller etablere en årsakssammenheng å bedøve eksponering.
Hud Og Subkutant Vev Lidelser
Bedøve Utslett med Eosinofili og Systemiske Symptomer (DRESS)
Les hele FDA forskrivning informasjon for Vankomycin Injeksjon (Vancomycin Hydrochloride Injeksjon)