Vigamox Bivirkninger (Norsk)

Generisk Navn: moxifloxacin oftalmiske

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert 26. juni 2020.

• Forbruker
• Faglig

Merk: Dette dokumentet inneholder bivirkning informasjon om moxifloxacin oftalmiske. Noen av dosering former som er oppført på denne siden kan ikke gjelder merkenavnet Vigamox.,

For Forbrukeren

Gjelder for moxifloxacin oftalmiske: oftalmiske løsning

bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

Sammen med sine behov effekter, moxifloxacin oftalmologisk (den aktive ingrediensen som finnes i Vigamox) kan føre til at noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår, kan de trenger medisinsk hjelp.,

Sjekk med legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstå mens du tar moxifloxacin oftalmiske:

Forekomsten ikke kjent

• Besvimelse eller tap av bevissthet
• rask eller uregelmessig pust
• kløe eller utslett
• hevelse i øynene og øyelokkene
• tetthet i brystet
• problemer med å puste

bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

Noen bivirkninger av moxifloxacin oftalmiske kan oppstå som vanligvis ikke trenger medisinsk hjelp., Disse bivirkningene kan gå bort under behandlingen som kroppen justerer seg til medisinen. Også helsepersonell kan være i stand til å fortelle deg om måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene.,av halsen

feber eller frysninger

generelle kroppen ubehag

nedre del av ryggen eller siden smerte

smertefull eller vanskelig vannlating

gni eller trekking av ørene (hos barn)

rennende nese

sår hals

anbudet, hovne kjertler i nakken

problemer med å svelge

stemme endringer

oppkast og diaré (i spedbarn)

For Helsepersonell

Gjelder for moxifloxacin oftalmiske: intraokulært løsning, oftalmiske løsning

Generelt

De mest vanlige bivirkningene var øye irritasjon og smerter i øyet.,

Øye

Vanlige (1% til 10%): Konjunktivitt, nedsatt synsskarphet, tørre øyne, keratitt, okulær ubehag, okulær hyperemia, okulær smerte, okulær pruritus, subconjunctival blødning, rive, øyeirritasjon, øyesmerter

mindre vanlige (0,1% til 1%): Karakteriserer keratitt, pruritus i øyet, konjunktival blødning, øyelokket ødem

Sjeldne (mindre enn 0.,ium feil, hornhinnen lidelse, blepharitis, øye hevelse, konjunktival ødem, tåkesyn, asthenopia, erythema av øyelokket

Frekvens ikke rapportert: Endophthalmitis, ulcerøs keratitt, hornhinnen erosjon, hornhinnen slitasje, økt intraokulært trykk, hornhinnen dekkevne, hornhinnen infiltrerer, hornhinnen innskudd, øye allergi, hornhinnen ødem, lysskyhet, lacrimation økt, øye-utslipp, fremmedlegeme følelse i øynene, flekker på hornhinnen, øyelokk lidelse, unormal følelse i øyet

Luftveier

Vanlige (1% til 10%): Økt hoste, faryngitt, rhinitt

Sjeldne (mindre enn 0.,1%): Nese ubehag, pharyngolaryngeal smerte, følelse av fremmedlegeme (hals)

Frekvens ikke rapportert: Dyspné

Dermatologic

Vanlige (1% til 10%): Utslett

Frekvens ikke rapportert: Erytem, pruritus, urticaria

Andre

Vanlige (1% til 10%): Otitis media, feber/pyrexia, infeksjon

Nervesystemet

mindre vanlige (0,1% til 1%): Dysgeusia, hodepine

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Parestesi

Frekvens ikke rapportert: Svimmelhet

Fordøyelsessystemet

Sjeldne (mindre enn 0.,1%): Oppkast

Frekvens ikke rapportert: Kvalme

Hematologisk

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Redusert hemoglobin

Nedsatt

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Økt ALT, økt GGT

Overfølsomhet

Frekvens ikke rapportert: Overfølsomhet

Systemisk kinoloner:

-Frekvens ikke rapportert: Overfølsomhet (anafylaktiske) reaksjoner

Alvorlige og av og til fatale overfølsomhet (anafylaktiske) reaksjoner (noen etter første dose) har blitt rapportert med systemisk kinoloner.,

Kretsløpssystem

Frekvens ikke rapportert: Hjertebank

Muskel

Systemisk fluorokinoloner:

-Frekvens ikke rapportert: Senen ryker

Brudd i skulder, hånd, Achilles, eller andre sener (som krever kirurgisk reparasjon eller noe som resulterte i langvarig uførhet) har blitt rapportert med systemisk fluorokinoloner. Risikoen for at slike brudd kan være økt hos pasienter med samtidig bruk av kortikosteroider, spesielt eldres pasienter og sener under høyt stress (inkludert akillessenen).,

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.

Noen bivirkninger kan ikke rapporteres. Du kan rapportere dem til FDA.,

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse

---