efekty uboczne chlorpromazyny

Ostrzeżenie

zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem
• u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem leczonych lekami przeciwpsychotycznymi występuje zwiększone ryzyko zgonu.,101 105 106 n
• analizy 17 badań kontrolowanych placebo z udziałem pacjentów w podeszłym wieku, głównie otrzymujących atypowe leki przeciwpsychotyczne wykazały około 1, 6-do 1, 7-krotne zwiększenie śmiertelności w porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo.101 105 106 n
• większość zgonów wynikała z zdarzeń związanych z układem sercowo-naczyniowym (np. niewydolność serca, nagła śmierć) lub zakażeń (głównie zapalenie płuc).106 n
• badania obserwacyjne sugerują, że leki przeciwpsychotyczne konwencjonalne lub pierwszej generacji mogą również zwiększać śmiertelność u takich pacjentów.,101 105 106
• leki przeciwpsychotyczne, w tym chlorpromazyna, nie są dopuszczone do leczenia psychozy związanej z otępieniem.Do działań niepożądanych należą:

  reakcje pozapiramidowe (np. objawy Parkinsona, dystonia, akatyzja, późne dyskinezy), senność, zawroty głowy, reakcje skórne lub wysypka, suchość w jamie ustnej, niedociśnienie ortostatyczne, brak miesiączki, mlekotok, zwiększenie masy ciała.,

  dla pracowników służby zdrowia

  dotyczy chlorpromazyny: proszek do sporządzania mieszanki, roztwór do wstrzykiwań, kapsułka doustna o przedłużonym uwalnianiu, koncentrat doustny, syrop doustny, tabletka doustna, czopek doodbytniczy

  ogólne

  do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały senność, sedacja, suchość w jamie ustnej i niedrożność nosa.

  hematologiczne

  bardzo często (10% lub więcej): łagodna leukopenia (do 30%)

  często (1% do 10%): agranulocytoza, leukopenia, eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość plamica, pancytopenia

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): plamica, leukocytoza, wady krzepnięcia

  układ nerwowy

  ostra dystonia i (lub) dyskinezy zwykle były przemijające, częściej występowały u dzieci i młodych dorosłych w ciągu pierwszych 4 dni leczenia lub po zmianie dawki.

  akatyzja występowała zwykle po podaniu dużych dawek początkowych.

  zaburzenia czynności układu autonomicznego występowały jako objaw złośliwego zespołu neuroleptycznego.

  drgawki występowały częściej u pacjentów z napadami drgawkowymi w wywiadzie i (lub) z zaburzeniami EEG.,

  chwilowe omdlenia występowały najczęściej u pacjentów po pierwszym wstrzyknięciu, z mniejszą częstością występowania w kolejnych wstrzyknięciach; pacjenci otrzymujący preparaty doustne rzadko omdlewali po dawce początkowej.

  parkinsonizm częściej występował u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku po tygodniach lub miesiącach leczenia.

  sedacja i senność występowały częściej na początku leczenia.,

  często (1% do 10%): hipertonia, późne dyskinezy, późna dystonia, zespół pozapiramidowy, akatyzja, parkinsonizm, niepokój ruchowy, senność, drgawki / drgawki drgawkowe (petit Mal i grand mal), obniżenie progu drgawkowego, ostre dyskinezy lub dystonia

  Niezbyt często (0.,teins

  częstość nie zgłaszana: letarg, akinezja, hiperkinezja, zaburzenia układu autonomicznego, drżenie, ślinienie się, ruch toczenia tabletek, sztywność koła zębatego, tasowanie chodu, rytmiczne mimowolne ruchy języka/twarzy/ust/szczęki, mimowolne ruchy kończyn, drobne ruchy wermikularne języka, zawroty głowy, ból głowy, chwilowe omdlenia, pseudo-parkinsonizm, Maska podobna do twarzy

  zaburzenia żołądka i jelit

  często (1% do 10%): suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, zaparcie, niedrożność jelit, niedrożność jelita atonicznego

  niezbyt często (0.,1% do 1%): niedrożność Porażeniowa

  zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: niedokrwienne zapalenie jelita grubego, perforacja jelit/perforacja jelit prowadząca do zgonu, martwica przewodu pokarmowego (GI)/martwica przewodu pokarmowego prowadząca do zgonu, niedrożność jelit, wysunięcie języka, trudności w połykaniu, martwicze zapalenie jelita grubego/martwicze zapalenie jelita grubego prowadzące do zgonu

  zaburzenia świadomości występowały jako objaw złośliwego zespołu neuroleptycznego.

  często (1% do 10%): lęk, splątanie umysłowe, pobudzenie, podniecenie, nasilenie objawów schizofrenicznych

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): koszmary senne, dysforia, katatoniczne podniecenie, psychiczne przytępienie/spowolnienie

  rzadko (0,01% do 0,1%): objawy psychotyczne, Stany katatoniczne

  częstość nie zgłaszana: bezsenność, zmieniony nastrój, zmieniona świadomość

  oczne

  zaburzenia zakwaterowania były związane z działaniem antycholinergicznym tego leku.

  złogi oka występowały w przednim segmencie oka od nagromadzenia leku; jednak złogi zwykle nie miały wpływu na wzrok.

  często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, światłowstręt, złogi rogówki/oka, zwężenie źrenic i rozszerzenie źrenic

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): zanik optyki, zmętnienie soczewek, retinopatia barwnikowa, opady/nasilenie jaskry z wąskim kątem przesączania

  częstość nie zgłaszana: kryzys gałki ocznej, zmiany gałki ocznej, Zaburzenia zakwaterowania

  układ moczowo-płciowy

  często (1% do 10%): zatrzymanie moczu/wahanie, priapizm, zaburzenia wytrysku/impotencja

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): brak miesiączki, nietrzymanie moczu, laktacja i umiarkowane obrzmienie piersi (kobiety)

  Częstość nieznana: mlekotok, oligomenorrhea, zaburzenia erekcji, zaburzenia podniecenia seksualnego u kobiet

  Laktacja i obrzmienie piersi u kobiet występowały po dużych dawkach.

  zatrzymanie moczu było związane z działaniem antycholinergicznym tego leku.

  dermatologiczne

  często (1% do 10%): kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, pokrzywkowa/plamkowo-grudkowa / wybroczysta lub obrzękowa

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): pigmentacja skóry, złuszczające zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka

  częstość nie zgłaszana: alergiczne zapalenie skóry, wysypki skórne

  zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: obrzęk naczynioruchowy

  metaboliczne

  często (1% do 10%): zaburzenia tolerancji glukozy, hiperglikemia, przyrost masy ciała

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): hipoglikemia, zatrzymanie wodyp

  doniesienia po wprowadzeniu leku do obrotu: hipertriglicerydemia, hiponatremia, zwiększenie apetytu

  sercowo-naczyniowe

  niezbyt często (0.,1% do 1%): zaburzenia rytmu serca, przełom nadciśnieniowy, blok AV, częstoskurcz komorowy/częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT i migotanie, obrzęk, labilne ciśnienie krwi

  Częstość nieznana: migotanie komór, Torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca, nagła śmierć sercowa, Głębokie niedociśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, zator żylny, zakrzepica żył głębokich, zaburzenia rytmu serca (w tym zaburzenia rytmu komorowego i przedsionkowego)

  zatrzymanie akcji serca może być związane zarówno z dawką, jak i stanami istniejącymi wcześniej (np. zaburzenia rytmu serca).choroby, starość, hipokaliemia, jednoczesne trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne).,

  przełom nadciśnieniowy wystąpił po nagłym przerwaniu leczenia.

  niedociśnienie ortostatyczne występowało częściej u pacjentów w podeszłym wieku i (lub) pacjentów z ubytkiem objętości krwi i występowało częściej po podaniu domięśniowym.

  nagła śmierć sercowa może być związana z przyczynami pochodzenia sercowego.

  endokrynologiczne

  często (1% do 10%): objawy podwzgórza, hiperprolaktynemia/podwyższone stężenie prolaktyny

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): Ginekomastia, obfite pocenie się, fałszywie dodatnie testy ciążowe, niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego

  Inne

  hipertermia wystąpiła jako objaw złośliwego zespołu neuroleptycznego.

  u pacjentów, którzy otrzymali duże dawki domięśniowo, występowały łagodne gorączki.

  nagła śmierć może być związana z przyczynami pochodzenia sercowego, uduszeniem, drgawkami lub gorączką.

  często (1% do 10%): reakcje paradoksalne, zaburzenia termoregulacji/regulacji temperatury

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): hipertermia, hipotermia, złośliwa gorączka

  Częstość nieznana: nagła śmierć, drżenie, zespół odstawienia leku u noworodków

  układ oddechowy

  często (1% do 10%): uczucie zatkanego nosa, depresja oddechowa

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): duszność

  Częstość nieznana: skurcz oskrzeli, zatorowość płucna/zatorowość płucna śmiertelna

  p>

  raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: astma, obrzęk krtani, ucisk w gardle, uduszenie (brak odruchu kaszlowego)

  miejscowe

  uczulenie kontaktowe wystąpiło u osób, które często stosowały ten lek.,

  często (1% do 10%): ból w miejscu wstrzyknięcia, ropień w miejscu wstrzyknięcia

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): uczulenie skórne kontaktowe

  immunologiczne

  często (1% do 10%): dodatnie komórki tocznia rumieniowatego układowego (SLE), przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) dodatnie/podwyższone miano ANA

  wątrobowe

  często (1% do 10

  niezbyt często (0, 1% do 1%): uszkodzenie wątroby, uszkodzenie wątroby zakończone zgonem, cholestatyczne/wątrobowokomórkowe lub mieszane uszkodzenie wątroby

  częstość nie zgłaszana: postępujące włóknienie wątroby

  układ mięśniowo-szkieletowy

  niezbyt często (0.,1% do 1%): zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, sztywność mięśni, mioglobinuria/rabdomioliza

  rzadko (0, 01% do 0, 1%): toczeń rumieniowaty układowy

  częstość nie zgłaszana: krtani, trismus

  zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: przedłużone, nieprawidłowe skurcze mięśni, skurcze mięśni szyi

  zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, sztywność mięśni i mioglobinuria/rabdomioliza jest objawem złośliwego zespołu neuroleptycznego.

  sztywność występowała jako objaw złośliwego zespołu neuroleptycznego.

  nerki

  Niezbyt często (0.,1% do 1%): Glikozuria, ostra niewydolność nerek

  nadwrażliwość

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): ciężkie reakcje alergiczne/reakcje alergiczne

  rzadko (0, 01% do 0, 1%): Reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

  częstość nie zgłaszana: obrzęk naczynioruchowy

  więcej informacji

  zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

  niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,>Więcej o chlorpromazyna

  • podczas ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • obrazy leków
  • interakcje leków
  • Porównaj alternatywy
  • Cennik & kupony
  • en Español
  • 52 recenzje
  • klasa leków: fenotiazyna leki przeciwwymiotne
  • alarmy FDA (3)

  zasoby konsumenckie

  • chlorpromazyna
  • tabletki chlorpromazyny
  • wstrzyknięcie chlorpromazyny

  inne marki: Thorazine

  zasoby profesjonalne

  • chlorpromazyna (monografia ahfs)
  • .,.. +3 więcej

  powiązane Przewodniki leczenia

  • czkawka
  • Lekka sedacja
  • nudności/wymioty
  • Mania
  • … +5 więcej