efekty uboczne Depo-Medrol

Nazwa rodzajowa: metyloprednizolon

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 9 sierpnia 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych metyloprednizolonu. Niektóre formy dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do marki Depo-Medrol.,

dla konsumenta

dotyczy metyloprednizolonu: tabletka doustna

Inne formy dawkowania:

• proszek do wstrzykiwań, Roztwór do wstrzykiwań, Zawiesina do wstrzykiwań

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami metyloprednizolon (substancja czynna zawarta w Depo-Medrol) może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,

obrzęk twarzy, palców, stóp, brzucha lub brzucha lub dolnej części nóg

łzawienie

ucisk w klatce piersiowej

niespokojne oddychanie

niespokojne oddychanie w spoczynku

niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

wymioty materiału wyglądającego jak fusy z Kawy

żółte oczy lub skóra

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane metyloprednizolonu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,e skóra

obrzęk okolicy żołądka

cienka, delikatna skóra

przerzedzenie włosów na skórze głowy

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy metyloprednizolonu: proszek do mieszania, proszek do wstrzykiwania, zawiesina do wstrzykiwań, tabletka doustna

ogólne

najczęściej występujące działania niepożądane obejmowały zatrzymanie płynów, zmianę tolerancji glukozy, podwyższone ciśnienie krwi, zmiany zachowania i nastroju, zwiększony apetyt i przyrost masy ciała; częstość występowania na ogół koreluje z dawką, czasem podawania i czasem trwania leczenia.,

nadwrażliwość

Częstość nieznana: reakcje alergiczne lub nadwrażliwości; reakcja anafilaktoidalna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli

przegląd Europejski opisuje przypadki reakcji alergicznych, w tym skurcz oskrzeli i anafilaksję, u pacjentów uczulonych na białka mleka krowiego, otrzymujących produkty metylprednizolonu w wstrzyknięciach zawierające laktozę pochodzenia bydlęcego. W większości przypadków pacjenci byli w wieku poniżej 12 lat i mieli astmę u dzieci., W niektórych przypadkach reakcja była mylona z brakiem skuteczności i podawano dodatkowe dawki z późniejszym pogorszeniem stanu pacjenta. Unia Europejska zaleciła przeformułowanie produktów zawierających metyloprednizolon zawierających laktozę w celu usunięcia wszelkich śladów białek mleka do 2019 roku.,sion

endokrynologiczne

częstość nie zgłaszana: Stan Cushingoidowy, hirsutyzm, wtórna reakcja kory nadnerczy i przysadki mózgowej (szczególnie w czasie stresu, jak w urazach, operacjach lub chorobach), twarz Księżyca

żołądkowo-jelitowa

częstość nie zgłaszana: wzdęcie brzucha, nudności, zapalenie trzustki, wrzód trawienny, perforacja jelita cienkiego i grubego, wrzodziejące zapalenie przełyku, krwotok żołądkowy, wymioty, ból brzucha, biegunka po leczeniu kortykosteroidami obserwowano odwracalne zwiększenie aktywności aminotransferaz (AspAT, alat)., Zmiany te były na ogół niewielkie i nie były związane z żadnym zespołem klinicznym. Toksyczne zapalenie wątroby zgłaszano po dużych dawkach cyklicznie impulsowego leczenia dożylnego, początek był kilka tygodni lub dłużej. Obserwowano ustąpienie objawów po odstawieniu leku; jednak po ponownym podaniu leku zgłaszano nawroty.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,a, zawroty głowy

Inne

częstość nie zgłaszana: zawroty głowy, nieprawidłowe złogi tłuszczu, złe samopoczucie, jałowy ropień, zaburzenia gojenia, zmęczenie

onkologiczny

częstość nie zgłaszana: mięsak Kaposiego

oddechowy

częstość nie zgłaszana: obrzęk płuc, zatorowość płucna, czkawka

moczowo – płciowy

częstość nie zgłaszana: zaburzenia miesiączkowania, zwiększona lub zmniejszona ruchliwość i liczba plemników, zwiększenie stężenia wapnia w moczu, glikozuria

najczęściej zadawane pytania

• metyloprednizolon vs prednizon-jaka jest różnica między nimi?,
• jak długo tabletki metyloprednizolonu pozostają w Twoim systemie?
• tabletki Methylprednisolone – jak długo tabletka Medrol pack pozostaje w organizmie?
• dlaczego Yonsa przyjmuje się z metyloprednizolonem?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

Medical Disclaimer

---