efekty uboczne Vigamox

Nazwa rodzajowa: moksyfloksacyna

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 26 czerwca 2020.

• Consumer
• Professional

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o działaniach niepożądanych dotyczących moksyfloksacyny w okulistyce. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do marki Vigamox.,

dla konsumenta

dotyczy moksyfloksacyny oftalmic: roztwór okulistyczny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami, moksyfloksacyna oftalmic (substancja czynna zawarta w Vigamox) może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania moksyfloksacyny:

Częstość nieznana

• omdlenie lub utrata przytomności
• szybki lub nieregularny oddech
• swędzenie lub wysypka skórna
• obrzęk oczu lub powiek
• ucisk w klatce piersiowej
• problemy z oddychaniem

efekty nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

niektóre działania niepożądane moksyfloksacyny mogą wystąpić okulistycznie, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

gorączka lub dreszcze

ogólny dyskomfort ciała

ból pleców lub boczny

bolesne lub trudne oddawanie moczu

pocieranie lub ciągnięcie uszu (u dzieci)

Katar

ból gardła

delikatne, obrzęk węzłów chłonnych w szyi

problemy z połykaniem

zmiany głosu

wymioty i biegunka (u niemowląt)

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy okulistyki moksyfloksacyny: roztwór wewnątrzgałkowy, roztwór okulistyczny

ogólne

najczęstszymi działaniami niepożądanymi były podrażnienie oka i ból oka.,

Oko

Common (1% do 10%): Conjunctivitis, decreased visual acuity, dry eye, keratitis, oczu discomfort, oczu, hyperemia, oczu pain, oczu, pruritus, subconjunctival hemorrhage, tearing, eye irritation, eye pain

Niezwykłych (0.1% do 1%): Punctuate keratitis, eye pruritus, conjunctival hemorrhage, eyelid edema

Rare (less than 0.,Zaburzenia oka, zaburzenia rogówki, zapalenie powiek, obrzęk oka, obrzęk spojówek, niewyraźne widzenie, astenopia, rumień powiek

Częstość nieznana: zapalenie wnętrza gałki ocznej, wrzodziejące zapalenie rogówki, nadżerka rogówki, otarcie rogówki, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zmętnienie rogówki, nacieki rogówki, złogi rogówki, alergia na oczy, obrzęk rogówki, światłowstręt, zwiększone łzawienie, wydzielina z oka, uczucie ciała obcego w oczach, zabarwienie rogówki, Zaburzenia powiek, nieprawidłowe czucie w okup

układ oddechowy

często (1% do 10%): nasilony kaszel, zapalenie gardła, nieżyt nosa

rzadko (mniej niż 0.,1%): dyskomfort w nosie, ból gardła i krtani, uczucie ciała obcego (gardła)

częstość nie zgłaszana: duszność

dermatologiczna

często (1% do 10%): wysypka

częstość nie zgłaszana: rumień, świąd, pokrzywka

Inne

często (1% do 10%): zapalenie ucha środkowego, gorączka/gorączka, zakażenie

układ nerwowy

niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia smaku, ból głowy

rzadko (mniej niż 0, 1%): parestezje

częstość nie zgłaszana: zawroty głowy

żołądkowo-jelitowy

rzadko (mniej niż 0.,1%): wymioty

częstość nie zgłaszana: nudności

hematologiczne

rzadko (mniej niż 0, 1%): Zmniejszenie stężenia hemoglobiny

wątrobowe

rzadko (mniej niż 0, 1%): zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie aktywności GGT

nadwrażliwość

częstość nie zgłaszana: nadwrażliwość

ogólnoustrojowe chinolony:

-częstość nie zgłaszane: reakcje nadwrażliwości (anafilaktyczne)

ciężkie i czasami prowadzące do zgonu reakcje nadwrażliwości (anafilaktyczne) (niektóre po podaniu pierwszej dawki) były zgłaszane po podaniu ogólnoustrojowych chinolonów.,

sercowo-naczyniowe

częstość nie zgłaszana: kołatanie serca

mięśniowo-szkieletowe

fluorochinolony układowe:

– częstość nie zgłaszana: pęknięcia ścięgien

pęknięcia barku, dłoni, Achillesa lub innych ścięgien (wymagające naprawy chirurgicznej lub powodujące przedłużoną niepełnosprawność) były zgłaszane podczas stosowania fluorochinolonów układowych. Ryzyko wystąpienia takich pęknięć może być zwiększone u pacjentów stosujących jednocześnie kortykosteroidy, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku oraz u ścięgien narażonych na duży stres (w tym ścięgna Achillesa).,

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

Medical Disclaimer

---