fakty o tetralogii Fallota

tetralogia Fallota (wymawiane te-tral-uh-jee Fal-oh) to wada wrodzona, która wpływa na prawidłowy przepływ krwi przez serce. Dzieje się tak, gdy serce dziecka nie tworzy się prawidłowo, ponieważ dziecko rośnie i rozwija się w łonie matki podczas ciąży.

czym jest tetralogia Fallota?

tetralogia Fallota składa się z następujących czterech wad serca i jego naczyń krwionośnych:

1. otwór w ścianie między dwiema dolnymi komorami―lub komorami―serca., Stan ten nazywany jest również ubytek przegrody międzykomorowej.
2. zwężenie zastawki płucnej i głównej tętnicy płucnej. Stan ten nazywany jest również zwężenie płuc.
3. zastawka aortalna, która otwiera się do aorty, jest powiększona i wydaje się otwierać z obu komór, a nie tylko z lewej komory, jak w normalnym sercu. W tej wady, zastawki aortalnej siedzi bezpośrednio na szczycie przegrody międzykomorowej wady.
4. ścianka mięśniowa dolnej prawej komory serca (prawej komory) jest grubsza niż normalnie. Jest to również nazywane przerostem komór.,

ponieważ dziecko z tetralogią Fallota może wymagać operacji lub innych zabiegów wkrótce po urodzeniu, ta wada wrodzona jest uważana za krytyczną wrodzoną wadę serca. Wrodzone środki obecne przy urodzeniu.

ta wada serca może spowodować zmniejszenie tlenu we krwi, która przepływa do reszty ciała. Niemowlęta z tetralogią Fallota mogą mieć niebieskawy kolor skóry-zwany sinicą-ponieważ ich krew nie zawiera wystarczającej ilości tlenu. Po urodzeniu niemowlęta mogą nie mieć niebiesko wyglądającej skóry, ale później mogą wystąpić nagłe epizody niebieskawej skóry podczas płaczu lub karmienia., Epizody te nazywane są czarami tet.

niemowlęta z tetralogią Fallota lub innymi schorzeniami powodującymi sinicę mogą mieć problemy, w tym:

• większe ryzyko zakażenia warstw serca, zwane zapaleniem wsierdzia.
• większe ryzyko wystąpienia nieregularnych rytmów serca, zwanych arytmią.
• zawroty głowy, omdlenia lub drgawki, z powodu niskiego poziomu tlenu we krwi.
• opóźniony wzrost i rozwój.,

Dowiedz się więcej o tym, jak działa serce „

występowanie

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szacuje, że każdego roku około 1660 dzieci w Stanach Zjednoczonych rodzi się z tetralogią Fallota.1 innymi słowy, około 1 na 2518 dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych każdego roku rodzi się z tetratologią Fallota.

przyczyny i czynniki ryzyka

przyczyny wad serca (takich jak tetralogia Fallota) wśród większości dzieci są nieznane. Niektóre dzieci mają wady serca z powodu zmian w genach lub chromosomach. Uważa się również, że wady serca, takie jak tetralogia Fallota, są spowodowane kombinacją genów i innych czynników ryzyka, takich jak rzeczy, z którymi matka lub płód mają kontakt w środowisku lub co matka je lub pije lub leki, których używa.,

Czytaj więcej o pracy CDC nad przyczynami i czynnikami ryzyka „

diagnoza

tetralogia Fallota może być zdiagnozowana w czasie ciąży lub wkrótce po urodzeniu dziecka.

w czasie ciąży

w czasie ciąży wykonywane są badania przesiewowe (zwane także badaniami prenatalnymi) w celu sprawdzenia wad wrodzonych i innych schorzeń. Tetralogia Fallota może być widoczna podczas ultrasonografii (która tworzy obrazy ciała). Niektóre wyniki badań ultrasonograficznych mogą sprawić, że dostawca opieki zdrowotnej podejrzewa, że dziecko może mieć tetralogię Fallota., Jeśli tak, dostawca opieki zdrowotnej może zażądać echokardiogramu płodu w celu potwierdzenia diagnozy. Echokardiogram płodu jest USG serca płodu. Ten test może pokazać problemy ze strukturą serca i jak serce pracuje z tą wadą.

po urodzeniu dziecka

tetralogia Fallota zwykle diagnozowana jest po urodzeniu dziecka, często po tym, jak niemowlę ma epizod przebarwienia podczas płaczu lub karmienia (tetralogia)., Niektóre wyniki badania fizykalnego mogą sprawić, że lekarz uzna, że dziecko może mieć tetralogię Fallota, w tym niebieskawo wyglądającą skórę lub szmery serca (dźwięk” whoshing ” spowodowany nieprawidłowym przepływem krwi przez serce). Jednak nie jest rzadkością, że szmery serca są nieobecne zaraz po urodzeniu.

świadczeniodawca może zażądać jednego lub więcej badań w celu potwierdzenia diagnozy. Najczęstszym badaniem jest echokardiogram., Echokardiogram jest USG serca, które mogą pokazać problemy ze strukturą serca i jak serce pracuje (lub nie) z tej wady. Echokardiografia jest również przydatna do pomocy lekarza śledzić zdrowie dziecka w czasie.

tetralogia Fallota jest krytyczną wrodzoną wadą serca (krytyczna CHD), którą można wykryć podczas badań przesiewowych noworodka przy użyciu pulsoksymetrii (znanej również jako pulsoksymetria). Pulsoksymetria jest prostym testem przy łóżku, aby oszacować ilość tlenu we krwi dziecka. Niski poziom tlenu we krwi może być oznaką krytycznej CHD., Badania przesiewowe noworodka przy użyciu pulsoksymetrii mogą zidentyfikować niektóre niemowlęta z krytyczną CHD, jak tetralogia Fallota, zanim wykażą jakiekolwiek objawy.

zabiegi

tetralogia Fallota może być leczona operacyjnie wkrótce po urodzeniu dziecka. Podczas zabiegu, lekarze poszerzyć lub wymienić zastawkę płucną i powiększyć przejście do tętnicy płucnej. Będą one również umieścić plaster nad ubytkiem przegrody komorowej, aby zamknąć otwór między dwoma dolnymi komorami serca. Działania te poprawią przepływ krwi do płuc i reszty ciała.,

większość niemowląt będzie prowadzić aktywne, zdrowe życie po operacji. Jednak będą potrzebować regularnych wizyt kontrolnych z kardiologiem (lekarz serca), aby monitorować ich postępy i sprawdzać inne warunki zdrowotne, które mogą rozwinąć się wraz z wiekiem. Jako dorośli mogą potrzebować więcej operacji lub opieki medycznej w przypadku innych możliwych problemów.

Dowiedz się więcej o życiu z CHD „

1. Parker SE, Mai CT, Canfield MA, et al; dla Krajowej Sieci zapobiegania wadom wrodzonym. Zaktualizowane krajowe szacunki rozpowszechnienia urodzeń dla wybranych wad wrodzonych w Stanach Zjednoczonych, 2004-2006., Wady Wrodzone Res A Clin Mol Teratol. 2010;88:1008-16.

---