GORE® CARDIOFORM Septal Occluder for PFO Closure (Polski)
ważne informacje
informacje te są przeznaczone wyłącznie do edukacji i świadomości. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania informacji na temat ryzyka związanego z urządzeniami i procedurami chirurgicznymi omówionymi na tej stronie internetowej. Wszystkie zabiegi chirurgiczne niosą ze sobą potencjalne zagrożenie dla zdrowia. Nie wszyscy pacjenci są kandydatami do leczenia za pomocą tych urządzeń, a poszczególne wyniki mogą się różnić.
zawsze postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza w zakresie opieki pooperacyjnej i rekonwalescencji.
, prawo ogranicza korzystanie z tego urządzenia na zlecenie lekarza (Rx).,
wskazania do stosowania: Gore® CARDIOFORM Septal Occluder jest trwale wszczepionym urządzeniem wskazanym do przezskórnego, przezskórnego zamykania następujących wad przegrody przedsionkowej: ostium secundum atrial septal defects (ASDs); patent foramen ovale (PFO) w celu zmniejszenia ryzyka nawrotowego udaru niedokrwiennego u pacjentów, głównie w wieku od 18 do 60 lat, którzy przeszli kryptogeniczny udar z powodu domniemanego paradoksalnego zatoru, jak określono przez neurologa i kardiologa po udarze mózgu.ocena w celu wykluczenia znanych przyczyn udaru niedokrwiennego.,IOFORM Septal Occluder jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów: niezdolnych do przyjmowania leków przeciwpłytkowych lub przeciwzakrzepowych, takich jak aspiryna, heparyna lub warfaryna; z anatomią, w której rozmiar lub położenie przegrody przegrody GORE ® CARDIOFORM ingerowałoby w inne struktury wewnątrzsercowe lub wewnątrznaczyniowe, takie jak zastawki serca lub żyły płucne; z aktywnym zapaleniem wsierdzia lub innymi infekcjami powodującymi bakteriemię, lub u pacjentów ze znaną posocznicą w ciągu jednego miesiąca od planowanego wszczepienia, lub jakiekolwiek inne infekcje, które nie mogą być skutecznie leczone przed umieszczeniem urządzenia; ze znanymi zakrzepami wewnątrzsercowymi., Zapoznaj się z instrukcją użycia na eifu.goremedical.com pełny opis wszystkich mających zastosowanie wskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności i przeciwwskazań dla rynków, na których ten produkt jest dostępny.
w niektórych jurysdykcjach aspiryna jest znakiem towarowym firmy Bayer Intellectual Property GmbH lub jej spółek stowarzyszonych.,
* badanie REDUCE określiło Bezpieczeństwo i skuteczność zamknięcia patentowego otworu owalnego (PFO) za pomocą OKLUDERA przegrody GORE® CARDIOFORM Septal Occluder lub GORE® HELEX® Septal Occluder plus postępowanie Medyczne przeciwpłytkowe w porównaniu do samego leczenia przeciwpłytkowego u pacjentów z PFO i przebytym udarem kryptogennym. Wszystkie Anatomie PFO zostały włączone do tego badania zgodnie ze wskazanymi parametrami wielkości określonymi w instrukcji użytkowania.
4.) Søndergaard L, Kasner SE, Rhodes JF i in.; Gore Patentowe zamknięcie otworu owalnego lub terapia przeciwpłytkowa w przypadku kryptogennego udaru mózgu., [2010-03-10 10:42]