Humira (Polski)

Nazwa rodzajowa: adalimumab (ay da Lim ue MAB)
Nazwa marki: Humira

Ostatnia aktualizacja: 04-11-2010.

• używa
• Ostrzeżenia
• dawkowanie
• czego unikać
• działania niepożądane
• interakcje
• FAQ

Co to jest lek Humira?

Humira (adalimumab) jest lekiem blokującym czynnik martwicy nowotworu (TNF), który zmniejsza działanie substancji w organizmie, która może powodować stan zapalny.,

lek Humira stosuje się w leczeniu wielu stanów zapalnych u dorosłych, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, łuszczyca zwykła (plackowata) i ropne zapalenie pochwy.

lek Humira stosuje się również u dorosłych i dzieci w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów lub zapalenia błony naczyniowej oka.

ważne informacje

lek Humira wpływa na układ odpornościowy pacjenta. Adalimumab może zmniejszać zdolność układu odpornościowego do zwalczania zakażeń i może być łatwiejsze do zakażenia., U osób przyjmujących ten lek wystąpiły ciężkie zakażenia wywołane przez wirusy, grzyby lub bakterie. Niektórzy ludzie zmarli z powodu tych infekcji.

do ciężkich zakażeń zalicza się gruźlicę (TB). Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekiem Humira lekarz powinien przeprowadzić badania w kierunku gruźlicy.

przed lub w trakcie leczenia lekiem Humira należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, bóle, zmęczenie, kaszel, owrzodzenia skóry, biegunka lub pieczenie podczas oddawania moczu.

.

przed zastosowaniem tego leku

nie należy stosować leku Humira, jeśli pacjent ma uczulenie na adalimumab.,

przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli występują objawy zakażenia-gorączka, dreszcze, poty, bóle mięśni, zmęczenie, kaszel, krwawy śluz, owrzodzenia skóry, biegunka, pieczenie podczas oddawania moczu lub ciągłe uczucie zmęczenia.

produktu Humira nie należy podawać dziecku w wieku poniżej 2 lat (lub 6 lat w przypadku leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna). Przed rozpoczęciem leczenia dzieci stosujące ten lek powinny być objęte wszystkimi szczepieniami u dzieci.,

• gruźlica (lub jeśli ktoś w Twoim domu ma gruźlicę);

• przewlekła infekcja;

• rak;

• wirusowe zapalenie wątroby typu B (adalimumab może powodować nawrót zapalenia wątroby typu B lub jego nasilenie);

• cukrzyca;

• niewydolność serca;

• jakiekolwiek drętwienie lub mrowienie lub zaburzenia nerwowo-mięśniowe, takie jak stwardnienie rozsiane lub zespół Guillaina-Barre ' a;

• alergia na gumę lateksową;

• jeśli pacjent ma być poddany poważnemu zabiegowi chirurgicznemu; lub

• jeśli pacjent niedawno otrzymał lub planuje otrzymać jakąkolwiek szczepionkę.,

należy poinformować lekarza, gdzie mieszkasz i jeśli ostatnio podróżowałeś lub planujesz podróż. Możesz być narażony na infekcje, które są wspólne dla niektórych obszarach świata.

Humira może powodować rzadki typ chłoniaka (raka) wątroby, śledziony i szpiku kostnego, który może prowadzić do zgonu. Zjawisko to występuje głównie u nastolatków i młodych mężczyzn z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Jednak każdy z zapalnym zaburzeniem autoimmunologicznym może mieć większe ryzyko chłoniaka. Porozmawiaj z lekarzem o własnym ryzyku.

nie wiadomo, czy lek ten zaszkodzi nienarodzonemu dziecku., Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży. Należy upewnić się, że lekarz opiekujący się noworodkiem wie, czy adalimumab stosowano w czasie ciąży.

karmienie piersią podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Należy zapytać lekarza o wszelkie zagrożenia.

Jak stosować lek Humira?

lek Humira należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami.

lek Humira wstrzykuje się pod skórę., Lekarz nauczy Cię, jak prawidłowo stosować ten lek samodzielnie.

nie należy rozpoczynać stosowania tego leku, jeśli występują jakiekolwiek objawy zakażenia. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania instrukcji.

Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcjami dołączonymi do leku. Nie należy stosować leku Humira, jeśli nie rozumie się instrukcji właściwego stosowania. W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

schemat dawkowania leku Humira jest bardzo zmienny i zależy od leczonej choroby. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.,

wstrzykiwanie należy przygotować tylko wtedy, gdy pacjent jest gotowy do podania leku. Nie stosować, jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

lek Humira wpływa na układ odpornościowy pacjenta. Zakażenia mogą być łatwiejsze, nawet ciężkie lub śmiertelne. Lekarz będzie musiał regularnie badać pacjenta.lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w lodówce. Nie zamrażać. Jeśli podróżujesz, dokładnie postępuj zgodnie ze wszystkimi instrukcjami pacjenta dotyczącymi przechowywania leku podczas podróży. Unikaj ekstremalnego ciepła lub zimna.,

należy wyrzucić lek Humira, który został zamrożony.

używaj igły i strzykawki tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przebicie pojemniku „sharps”. Postępuj zgodnie ze stanowymi lub lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania tego pojemnika. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

zwykle stosowana dawka dla dorosłych w reumatoidalnym zapaleniu stawów:

40 mg podskórnie co drugi tydzień
u niektórych pacjentów, którzy nie przyjmują jednocześnie metotreksatu, odstęp między dawkami można zwiększyć do 40 mg co tydzień.,
Można jednocześnie podawać metotreksat, glikokortykosteroidy, salicylany, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwbólowe lub inne leki modyfikujące przebieg choroby.

informacje dotyczące dawkowania produktu Humira

zwykle stosowana dawka produktu Humira dla dorosłych w łuszczycowym zapaleniu stawów:

40 mg podskórnie co drugi tydzień
u niektórych pacjentów nie przyjmujących jednocześnie metotreksatu odstęp między dawkami można zwiększyć do 40 mg co tydzień.
Można jednocześnie podawać metotreksat, glikokortykosteroidy, salicylany, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwbólowe lub inne leki modyfikujące przebieg choroby.,

zwykła dawka dla dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna-ostra:

dawka początkowa: 160 mg podskórnie w 1.dniu.
dawkę początkową można podać w 4 wstrzyknięciach w 1. dniu lub w 2 wstrzyknięciach na dobę przez 2 kolejne dni (dni 1 i 2).
Tydzień 2: 80 mg podskórnie w 15. dniu.
dawka podtrzymująca: od 4. tygodnia (Dzień 29), 40 mg co drugi tydzień.
aminosalicylany, kortykosteroidy i (lub) leki immunomodulujące mogą być kontynuowane podczas leczenia adalimumabem.
w kontrolowanych badaniach klinicznych nie oceniano stosowania adalimumabu w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna powyżej jednego roku.,

zwykła dawka produktu Humira dla dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna-podtrzymująca:

dawka początkowa: 160 mg podskórnie w 1.dniu.
dawkę początkową można podać w 4 wstrzyknięciach w 1. dniu lub w 2 wstrzyknięciach na dobę przez 2 kolejne dni (dni 1 i 2).
Tydzień 2: 80 mg podskórnie w 15. dniu.
dawka podtrzymująca: od 4. tygodnia (Dzień 29), 40 mg co drugi tydzień.
w czasie leczenia produktem Humira można kontynuować stosowanie Aminosalicylanów, kortykosteroidów i (lub) leków immunomodulujących.
w kontrolowanych badaniach klinicznych nie oceniano stosowania adalimumabu w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna powyżej jednego roku.,

zwykła dawka dla dorosłych w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego:

dawka początkowa: 160 mg podskórnie w 1.dniu.
dawkę początkową można podać w 4 wstrzyknięciach w 1. dniu lub w 2 wstrzyknięciach na dobę przez 2 kolejne dni (dni 1 i 2).
Tydzień 2: 80 mg podskórnie w 15. dniu.
dawka podtrzymująca: od 4. tygodnia (Dzień 29), 40 mg co drugi tydzień.
w czasie leczenia produktem Humira można kontynuować stosowanie Aminosalicylanów, kortykosteroidów i (lub) leków immunomodulujących.
w kontrolowanych badaniach klinicznych nie oceniano stosowania adalimumabu w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna powyżej jednego roku.,

zwykła dawka dla dorosłych w łuszczycy zwykłej (plackowatej):

dawka początkowa: 80 mg podskórnie.
dawka podtrzymująca: 40 mg podskórnie co drugi tydzień, począwszy od tygodnia po dawce początkowej.

zwykle stosowana dawka u dzieci w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów:

w wieku od 4 do 17 lat:
dostępne są ograniczone dane dotyczące leczenia produktem Humira u pacjentów pediatrycznych o masie ciała poniżej 15 kg.,
podczas leczenia produktem Humira można kontynuować leczenie metotreksatem, glikokortykosteroidami, salicylanami, NLPZ lub lekami przeciwbólowymi.

co się stanie w przypadku pominięcia dawki?

należy zastosować lek jak najszybciej, a następnie powrócić do regularnego schematu wstrzykiwania. Nie należy stosować dodatkowego leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

co się stanie, jeśli przedawkuję?

szukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń pod numer 1-800-222-1222.,

czego należy unikać podczas stosowania leku Humira?

nie wstrzykiwać leku Humira w skórę posiniaczoną, zaczerwienioną, wrażliwą lub twardą.

unikaj bliskości osób chorych lub zakażonych. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

nie należy podawać szczepionki „żywej” podczas stosowania adalimumabu. Szczepionka może nie działać dobrze w tym czasie i może nie w pełni chronić pacjenta przed chorobą. Żywe szczepionki obejmują odrę, świnkę, różyczkę (MMR), polio, rotawirusy, dur brzuszny, żółtą febrę, ospę wietrzną (ospę wietrzną) lub półpasiec (półpasiec).,

działania niepożądane leku Humira

należy zwrócić się o pomoc medyczną w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów reakcji alergicznej na lek Humira: pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.,

należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy chłoniaka:

• gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, nocne poty, ogólne uczucie choroby;

• ból stawów i mięśni, wysypka skórna, łatwe zasinienie lub krwawienie;

• blada skóra, uczucie oszołomienia lub trudności w oddychaniu, zimne dłonie i stopy;

• ból górna część brzucha, która może rozprzestrzeniać się na ramię; lub

• utrata apetytu, uczucie sytości po zjedzeniu niewielkiej ilości, utrata masy ciała.,

• problemy z wątrobą – gorączka, bóle ciała, zmęczenie, ból brzucha, prawostronny ból w górnej części brzucha, wymioty, utrata apetytu, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

• Zespół toczniopodobny-ból lub obrzęk stawów, ból w klatce piersiowej, duszność, nierówny kolor skóry, który pogarsza się w świetle słonecznym;

• Zespół toczniopodobny-ból lub obrzęk stawów, ból w klatce piersiowej, duszność, nierówny kolor skóry, który pogarsza się w świetle słonecznym;

• problemy z nerwami-drętwienie, mrowienie, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, osłabienie rąk lub nóg; lub

• objawy gruźlicy – gorączka z trwającym kaszlem, utrata masy ciała (tłuszczu lub mięśni).,

osoby starsze mogą być bardziej narażone na infekcje lub raka podczas stosowania adalimumabu.

częste działania niepożądane produktu Humira mogą obejmować:

• ból głowy;

• objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, ból zatok, kichanie, ból gardła;

• wysypka; lub

• zaczerwienienie, zasinienie, swędzenie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską na temat działań niepożądanych. Możesz zgłosić działania niepożądane do FDA w 1-800-FDA-1088.,

jakie inne leki wpływają na produkt Humira?

niektórych leków nie należy stosować razem z adalimumabem. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta oraz o tych, które pacjent rozpoczyna lub zaprzestaje stosowania podczas leczenia lekiem Humira, zwłaszcza:

• abatacept, etanercept;

• anakinra;

• azatiopryna, merkaptopuryna; lub

• certolizumab, golimumab, infliksymab, rytuksymab.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z adalimumabem, w tym leki wydawane na receptę i wydawane bez recepty, witaminy i produkty ziołowe., Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

popularne FAQ

więcej FAQ

• jakie są nowe leki w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)?
• jakie są nowe leki w leczeniu łuszczycy plackowatej?
• ile leków biopodobnych zostało zatwierdzonych w Stanach Zjednoczonych?
• Jaka jest różnica między Amjevita a Humira?
• Jaka jest różnica między Cyltezo a Humira?,

więcej informacji

należy pamiętać, przechowywać ten lek i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dzielić się z innymi lekami i stosować lek Humira wyłącznie w zalecanych wskazaniach.

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Wersja: 13.04.,g

Dosage Information

Patient Tips

Drug Interactions

Compare Alternatives

Support Group

Pricing & Coupons

W Internecie

585 Reviews

class Drug: antirheumatics

FDA Alerts (5)

FDA Approval History

Consumer resources

• Humira (Advanced Reading)
• Humira
• Humira Pediatric Crohns Start
• Humira Pen
• Humira Pen-CD/UC/HS Starter
• Humira Pen-Ps/UV-Starter

Other brands: Hadlima, Hulio, Abrilada, Cyltezo, .,.. +2 więcej

zasoby profesjonalne

• .. +1 więcej

powiązane Przewodniki leczenia

• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
• choroba Leśniowskiego-Crohna
• choroba Leśniowskiego-Crohna, ostra
• choroba Leśniowskiego-Crohna, utrzymanie
• … +8 więcej

---