inwestowanie w najlepsze akcje biotechnologiczne
źródło: The Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome (NASDAQ:AXSM) ma głównego kandydata, AXS-05, który ma na celu depresję i pobudzenie choroby Alzheimera. Firma spodziewa się złożyć wniosek o zgodę regulacyjną USA na lek w leczeniu depresji na początku 2021 roku. Ocenia również AXS – 05 w drugim badaniu fazy rzucania palenia., Ponadto Biotechnologia planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie eksperymentalnego leku na migrenę AXS-07 w pierwszym kwartale 2021 roku i ma dwóch innych kandydatów na leki we wcześniejszych etapach badań klinicznych.
Jeśli zostanie zatwierdzony, AXS-05 może wygenerować szczytową roczną sprzedaż w wysokości co najmniej 1 miliarda dolarów, co czyni go przebojowym lekiem, a jeden analityk prognozuje szczytową sprzedaż w wysokości 2,6 miliarda dolarów. AXS-07 może zarobić ponad 500 milionów dolarów rocznie w samych Stanach Zjednoczonych w szczytowym momencie, według analityka Williama Blaira, Milesa Mintera. Potencjał tych dwóch kandydatów sprawia, że Axsome jest atrakcyjną akcją o średniej kapitalizacji do kupienia teraz.,
Exelixis
Exelixis (NASDAQ:EXEL) opracował cztery leki, które są obecnie na rynku. Jego największym zwycięzcą jest Cabometyx. Lek jest zatwierdzony do leczenia raka nerki (RCC) i raka wątrobowokomórkowego (HCC), najczęstszych typów raka nerki i raka wątroby, odpowiednio.
Biotechnologia może zapewnić stały wzrost w przyszłości poprzez rozszerzenie zastosowania Cabometyx w terapii skojarzonej. Exelixis i Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) liczą na zwycięstwo w USA, zatwierdzenie na początku 2021 roku połączenia Cabometyx z immunotherapy Opdivo u wcześniej nieleczonych pacjentów z RCC. Współpracuje również z firmą Roche (OTC: RHHBY)w celu oceny kombinacji Cabometyx-Tecentriq w późnym etapie badań ukierunkowanych na wcześniej nieleczony RCC.
ponadto Exelixis wykorzystuje swoje szybko rosnące zapasy gotówki, aby zwiększyć swój rurociąg. Firma ogłosiła kilka transakcji rozwoju biznesu, aby osiągnąć ten cel, w tym licencjonowanie obiecującego leku Aurigene na wczesnym etapie raka XL102.,
Novavax
Novavax (NASDAQ:NVAX) powrócił w 2020 roku po tym, jak w 2019 roku akcje straciły prawie 90% swojej wartości po drugiej późnej fazie flopu dla kandydata na szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu ResVax. Powstanie małego biotechu z popiołów wynikało z dwóch ważnych wydarzeń.
firma zgłosiła przeważająco pozytywne wyniki z późnego etapu badań nad eksperymentalną szczepionką przeciw grypie NanoFlu. Firma planuje obecnie kontynuować zatwierdzenie szczepionki przez Food and Drug Administration (FDA)., Analitycy prognozują, że jeśli zostanie zatwierdzony, NanoFlu może wygenerować szczytową roczną sprzedaż w wysokości nawet 1,7 miliarda dolarów.
Novavax może mieć jeszcze większego zwycięzcę dzięki kandydatowi na szczepionkę covid-19 NVX-CoV2373. To jeden z wiodących kandydatów na szczepionkę, który wykorzystuje podjednostkę białka (pojedynczą cząsteczkę białka), aby pobudzić odpowiedź immunologiczną przeciwko nowemu koronawirusowi. Biotech spodziewa się, że na początku 2021 r. poinformuje o tymczasowych wynikach badań z Wielkiej Brytanii w późnym stadium eksperymentalnej szczepionki.
,6 mld umowy z Novavax na sfinansowanie późnego etapu rozwoju i produkcji szczepionki COVID-19, z zastrzeżeniem, że Novavax dostarczy 100 milionów dawek, jeśli lek zakończy się sukcesem w testach klinicznych. Firma Novavax zawarła również umowy z Australią, Kanadą, Wielką Brytanią i Indiami.
Vertex Pharmaceuticals
Vertex (NASDAQ:VRTX) cieszy się wirtualnym monopolem w leczeniu podstawowej przyczyny mukowiscydozy (CF), rzadkiej choroby genetycznej, która powoduje nadmierne gromadzenie się śluzu w płucach i układzie trawiennym., Jego najnowszy lek CF, Trikafta / Kaftrio, może rozszerzyć adresowalną populację pacjentów o ponad 50%, celując w mutację genetyczną szacowaną na 90% pacjentów z CF.
w ofercie firmy znajdują się również inne obiecujące leki z grupy CF w fazie 2. Vertex stara się również rozszerzyć poza CF, z programami fazy 2 ukierunkowanymi na ból i rzadką chorobę genetyczną niedoboru alfa-1 antytrypsyny, która może powodować objawy, w tym duszność, infekcje płuc i zmęczenie.
dodatkowo programy Vertex ' a na wczesnym etapie mogą być modyfikacjami gier., Współpracuje z CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP)do testowania terapii edycji genów(zabiegi, które obejmują zmianę sekwencji DNA) ukierunkowanych na rzadkie choroby krwi beta-talasemia i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Grupa ma nadzieję wkrótce przejść do fazy 1 testowania eksperymentalnego leku, który ma potencjał do wyleczenia cukrzycy typu 1, choroby, która dotyka ponad 1,5 miliona ludzi w samych Stanach Zjednoczonych. Chociaż analitycy nie przewidywali szczytowej sprzedaży dla tych kandydatów rurociągu, Vertex może siedzieć na kopalni złota, jeśli wszystko pójdzie dobrze.