Mnoga endokrynologiczna neoplazja: mężczyźni typy 1 i 2

mnoga endokrynologiczna neoplazja (mężczyźni) to grupa zaburzeń, które wpływają na układ hormonalny, który składa się z gruczołów, które produkują, przechowują i uwalniają hormony do krwiobiegu. Choroba zazwyczaj obejmuje guzy (przerost tkanki) w wielu gruczołów dokrewnych, które mogą być nowotworowe lub nienowotworowe (łagodne) i mogą powodować gruczoły stają się nadaktywne i nadmiernie wytwarzają hormony. Istnieje wiele form mężczyzn, z których najczęściej jest typ 1 i typ 2.,

• mnogie nowotwory układu hormonalnego typu 1 i 2 występują rzadko, z każdym podtypem występującym nie częściej niż u jednego na 30 000-35 000 osób.
• ryzyko dla mężczyzn jest podobne u mężczyzn i kobiet i nie różni się między ludźmi z różnych grup geograficznych lub rasowych/etnicznych.

mnoga neoplazja endokrynologiczna przebiega w rodzinach, co oznacza, że choroba jest przekazywana członkom rodziny poprzez wady lub mutacje w niektórych genach, najczęściej u MEN1 i Ret (protoonkogen ret). Tylko jeden rodzic musi mieć wadę genetyczną, aby przekazać ją dziecku.,

mnoga neoplazja endokrynologiczna typu 1
zaburzenie to najczęściej dotyczy guzów trzustki, przytarczyc lub przysadki mózgowej. Najczęściej guzy pojawiają się najpierw w przytarczycach, a pierwszym objawem choroby są objawy nadczynności przytarczyc( nadczynność przytarczyc), co oznacza, że gruczoły uwalniają zbyt dużo wapnia do krwiobiegu. Osoba może mieć nadczynność przytarczyc przez wiele lat bez objawów lub objawy, takie jak kamienie nerkowe, rozrzedzenie kości, nudności i wymioty, wysokie ciśnienie krwi( nadciśnienie), osłabienie i zmęczenie.,

większość ludzi, którzy mają cechę genetyczną dla MĘŻCZYZN1 rozwinie nadczynność przytarczyc w wieku 50 lat.

mnoga neoplazja endokrynologiczna typu 2
mnoga neoplazja endokrynologiczna typu 2 dzieli się na trzy podtypy: Typ 2A (około 90% wszystkich przypadków), Typ 2B i rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (fmtc). Większość osób z MEN2 rozwija raka rdzeniastego tarczycy niezależnie od ich podtypu. U niektórych osób z tym zaburzeniem może również rozwinąć się guz w nadnerczach znany jako pheochromocytoma, który może powodować bardzo wysokie ciśnienie krwi., Osoby z MEN2A mogą również rozwijać nadczynność przytarczyc, co powoduje wysoki poziom wapnia i ludzie z MEN2B mogą rozwijać guzy w komórkach nerwowych (ganglioneuromas) przewodu pokarmowego i guzy w ich warg, języka i powiek (neuromas śluzówki), często przed 10 rokiem życia.

Jak rozpoznaje się mnogą Neoplazję endokrynologiczną?,
zazwyczaj warunek ten jest diagnozowany, gdy dana osoba ma guzy w dwóch lub więcej gruczołów dokrewnych; gdy dana osoba ma guz w jednym lub więcej gruczołów dokrewnych Plus rodzica lub rodzeństwo z historią wielu nowotworów endokrynologicznych; lub przez badania genetyczne dla specyficznych mutacji w genach związanych z mężczyznami, nawet jeśli osoba nie wykazuje oznaki lub objawy choroby.

choroba jest często wykrywana przez badanie krwi, które pokazuje wyższy niż normalnie poziom hormonów wydzielanych przez te gruczoły lub przez badania genetyczne., Osoby, których badania krwi wykazują nieprawidłowy poziom hormonów może trzeba poddać tomografii komputerowej lub MRI szukać guzów.

Źródła

---