Niedokrwistość mikrocytowa
typowe przyczyny niedokrwistości mikrocytowej obejmują:
- dzieciństwo
- niedokrwistość z niedoboru żelaza, zdecydowanie najczęstszą przyczyną niedokrwistości w ogóle i niedokrwistości mikrocytowej w szczególności
- talasemia
- niedokrwistość Sideroblastyczna. Bardzo rzadkie. W wrodzonej niedokrwistości sideroblastycznej MCV (średnia objętość korpusu) jest niska lub Normalna. W przeciwieństwie do tego, MCV jest zwykle wysoki w znacznie częściej nabytej niedokrwistości sideroblastycznej.,
- dorosłość
- niedokrwistość z niedoboru żelaza
- talasemia
- niedokrwistość przewlekłej choroby (aso znana jako niedokrwistość zapalenia), chociaż może to być również normocytowe. Niedokrwistość mikrocytowa została omówiona przez Weng et al.
- zatrucie ołowiem – bardzo rzadkie.
- nadczynność tarczycy-bardzo rzadko.
- niedobór witaminy B6 (pirydoksyny) – bardzo rzadko.,
należy również wziąć pod uwagę inne przyczyny, które są zwykle uważane za powodujące anemię normocytową lub anemię makrocytową, a obecność dwóch lub więcej przyczyn niedokrwistości może zniekształcić typowy obraz.
Istnieje pięć głównych przyczyn niedokrwistości mikrocytarnej tworzącej akronim ogony. Talasemia, niedokrwistość przewlekłej choroby, niedobór żelaza, zatrucia ołowiem i wrodzona niedokrwistość sideroblastyczna. Tylko trzy pierwsze są powszechne w większości części świata. W teorii, te trzy mogą być różnicowane przez ich czerwonych krwinek (RBC) morfologii., Niedokrwistość przewlekłej choroby wykazuje nijakich RBC, niedobór żelaza wykazuje anizocytozę, anizochromię i elliptocytozę, a thalassemias wykazują komórki docelowe i gruboziarniste punktowanie bazofilowe. W praktyce jednak eliptocyty i anizocytoza są często postrzegane w talasemii i komórek docelowych sporadycznie w niedoborze żelaza. Wszystkie trzy mogą wykazywać niezrównaną morfologię RBC. Bazofilowe piętkowanie jest jednym morfologicznym stwierdzeniem talasemii, która nie pojawia się w niedoborze żelaza lub niedokrwistości przewlekłej choroby., Pacjent powinien znajdować się w grupie ryzyka etnicznie i diagnoza nie jest potwierdzona bez metody potwierdzającej, takiej jak hemoglobina HPLC, barwienie ciała H, badania molekularne lub innej wiarygodnej metody. Gruboziarniste punktowanie bazofilowe występuje w innych przypadkach, jak pokazano w tabeli 1.