Program badań przesiewowych noworodków-fenyloketonuria

25 września, 2020 admin 0 Comments

  • rodzice powinni zrozumieć, że leczenie nie ma charakteru leczniczego i że wszelkiej chorobowości nie można koniecznie zapobiec. Długoterminowe zarządzanie, monitorowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia są niezbędne dla dobrego samopoczucia dziecka. Zaleca się podejście multidyscyplinarne i powinno obejmować następujące specjalności: Pediatria, genetyka i żywienie.
  • , Lista doradców i genetyków, których usługi są dostępne za pośrednictwem Departamentu Zdrowia Publicznego Illinois, powinna być przekazana rodzicom, jeśli nie widzieli jeszcze genetyka.
  • rodzice nie powinni czuć się odpowiedzialni za spowodowanie choroby dziecka lub nadmiernie obawiać się o jego przyszłość., Dzięki odpowiedniej opiece medycznej i dietetycznemu zarządzaniu przez całe życie dzieci z PKU mogą cieszyć się zdrowym, produktywnym życiem. Aby uzyskać więcej informacji na temat badań przesiewowych noworodków w ogóle, a konkretnie na temat PKU, skontaktuj się z National Newborn Screening and Genetics Resource Center, 1912 W. Anderson Lane, Suite 210, Austin, TX 78757; tel. 512-454-6419; faks 512-454-6509. Inne zasoby obejmują: Genetesty i dziedziczenie Mendeliana w człowieku.,

    • Illinois Departmentof Public Health
    535 West Jefferson Street
    Springfield, Illinois 62761
    Phone 217-782-4977
    Fax 217-782-3987
    TTY 800-547-0466
    Questions or Comments

    Dodaj komentarz

    Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *